Tulenkestävät ajanjaksot

Verrattuna hermoissa ja luuelihaksissa esiintyviin sähköisiin impulsseihin, sydämen toimintapotentiaalin kesto on paljon pidempi. Tämä johtuu pitkästä tulenkestävyydestä, jonka aikana lihakset ovat immuuneja toistuville ärsykkeille. Nämä pitkät ajanjaksot ovat fysiologisesti välttämättömiä, koska tällä hetkellä verestä poistuu kammioista ja niiden myöhemmästä täyttöä seuraavaa vähentämistä varten.

Kuten kuvassa 1.15 esitetään, toimintakyvyn aikana erotetaan kolme tulenkestävyyden tasoa. Tulenkestävyysaste heijastaa alun perin nopeiden Na + -kanavien lukumäärää, jotka ovat jättäneet passiivisen tilansa ja pystyvät avaamaan. Toimintapotentiaalin 3. vaiheen aikana Na + -kanavien määrä, jotka poistuvat passiivisesta tilasta ja kykenevät reagoimaan depolarisaatioon, kasvaa. Tämä puolestaan ​​lisää todennäköisyyttä, että kannustimet aiheuttavat toimintapotentiaalin kehittymisen ja johtavat sen leviämiseen.

Absoluuttinen tulenkestävä jakso on ajanjakso, jonka aikana solut ovat täysin tuntemattomia uusille ärsykkeille. Tehokas tulenkestävä jakso koostuu absoluuttisesta tulenkestävyydestä, mutta jatkaen sitä pidemmälle sisältyy myös lyhyt vaiheen 3 väliaika, jonka aikana ärsyke herättää paikallisen toimintapotentiaalin, joka ei ole riittävän vahva leviämään edelleen. Suhteellinen tulenkestävä jakso on aika, jonka aikana ärsykkeet herättävät toimintapotentiaalia, joka voi levittää, mutta jolle on tunnusomaista alhaisempi kehitysnopeus, pienempi amplitudi ja pienempi johtavuusnopeus johtuen siitä, että stimulaation hetkellä solulla oli vähemmän negatiivinen potentiaali kuin lepopotentiaalilla..

Suhteellisen tulenkestävän ajanjakson jälkeen erotetaan lyhyt yliherkkyysjakso, jolloin ärsykkeet, joiden lujuus on alle normaalin, voivat aiheuttaa toimintapotentiaalin.

Eteis- solujen tulenkestävä jakso on lyhyempi kuin kammion sydänsolujen, joten eteisrytmi voi ylittää kammion rytmin merkittävästi takyarytmia

Impulssi

Depolarisaation aikana sähköimpulssi etenee kardiomyosyyttien läpi kulkeen nopeasti naapurisoluihin, johtuen tosiasiasta, että jokainen kardiomyosyytti yhdistyy naapurisoluihin kontaktisiltojen kautta, joilla on pieni vastus. Kudoksen depolarisaation nopeus (vaihe 0) ja solun läpi kulkemisen nopeus riippuvat natriumkanavien lukumäärästä ja lepopotentiaalista. Kudoksissa, joissa on korkea Na + -kanavien konsentraatio, kuten Purkinje-kuiduissa, on suuri nopea tuleva virta, joka leviää nopeasti solujen sisällä ja niiden välillä ja tarjoaa nopean pulssinjohtumisen. Sitä vastoin viritysnopeus on huomattavasti alhaisempi soluissa, joissa on vähemmän negatiivinen lepopotentiaali ja suuri määrä passiivisia nopeaa natriumkanavaa (kuva 1.16). Siten lepopotentiaalin suuruus vaikuttaa suuresti toimintapotentiaalin kehitysasteeseen ja käyttäytymiseen.

Normaali sydämen depolarisaation sekvenssi

Yleensä sinoatriaalisolmussa syntyy sähköinen impulssi, joka aiheuttaa sydämen sykkeen (kuva 1.6). Impulssi leviää eteislihaksiin solujen välisten kosketussiltojen kautta, mikä varmistaa impulssin etenemisen jatkuvuuden solujen välillä.

Tavalliset eteislihaskuidut osallistuvat sähköisen impulssin etenemiseen CA- AV-solmuun; joissain paikoissa tiheämpi kuitujen järjestely helpottaa impulssin suorittamista.

Koska eteis-kammioventtiilejä ympäröi kuitukudos, sähköimpulssin kulku eteisestä kammioihin on mahdollista vain AV-solmun kautta. Heti kun sähköinen impulssi saavuttaa atrioventrikulaarisen solmun, sen myöhemmässä käyttäytymisessä on viive (noin 0,1 sekuntia). Viivästyksen syy on pienen halkaisijan omaavien kuitujen pulssin hidas johtaminen solmussa, samoin kuin näiden kuitujen hidas tahdistintyyppinen toimintapotentiaali (on muistettava, että sydämentahdistimen kudoksessa olevat nopeat natriumputket ovat jatkuvasti passiivisia, ja viritysnopeus johtuu hitaista kalsiumputkista). Tauko impulssin suorittamisessa atrioventrikulaarisen solmun kohdalla on hyödyllinen, koska se antaa atrialle aikaa supistua ja vapautua kokonaan sisällöstä ennen kammion virityksen alkamista. Tämän lisäksi tämä viive antaa atrioventrikulaarisen solmun toimia pyloruuna, estäen liian usein tapahtuvien ärsykkeiden kulkeutumisen eteisestä kammioihin eteis-takykardiassa.

Jättäen atrioventrikulaarisen solmun, sydämen toimintapotentiaali leviää Hänen ja Purkinje -kuitujen nopeasti johtavien kimppujen läpi kammion sydänsolujen suurimpaan osaan. Tämä tarjoaa kammion sydänsolujen koordinoidun supistumisen..

REFRACTORITY

REFRAKTIIVISUUS (latinalainen refractorius-tulenkestävä) - tilanne, joka herättää muodostumia edellisen virityksen jälkeen, jolle on ominaista heikentymisen heikkeneminen tai puuttuminen. R. Mare löysi sydämen lihaksesta ensin E. Marey vuonna 1878 ja hermot Gotch ja Burke (F. Gotch, C. J. Burck) vuonna 1899..

Muutokset hermo- ja lihassolujen herkkyydessä (katso) liittyvät muutoksiin niiden kalvojen polarisaatiotasossa heräteprosessin aikana (ks.). Kalvopotentiaalin vähentyessä herkkyys kasvaa hiukan, ja jos toimintapotentiaali syntyy kalvopotentiaalin pienenemisen jälkeen, herkkyys häviää kokonaan ja solukalvo muuttuu tuntemattomaksi (tulenkestäväksi) kaikille vaikutuksille. Tätä täydellisen ärtymättömyyden tilaa kutsuttiin absoluuttisen R: n vaiheeksi. Lämminveristen eläinten nopeasti johtavien hermokuitujen kesto on 0,4 ms, luustolihasten 2,5-4 ms, sydänlihasten - 250-300 ms. Kalvopotentiaalin alkuperäisen tason palauttamiseen liittyy kiihtyvyyden lisääntyminen ja kalvo saa kyvyn reagoida yläkynnyksen ärsykkeisiin (suhteellinen R. vaihe). Hermokuiduissa suhteellinen R. kestää 4–8 ms, sydämen lihaksessa - 0,03 ms. Suhteellisen R-vaihe korvataan lisääntyneellä ärtyvyydellä (R.: n korotusvaihe), reunalle on ominaista kiihtyvyyden lisääntyminen alkuperäistä tasoa vastaan, ja siihen liittyy jäljen depolarisaatio (negatiivinen jälkipotentiaali). Seuraavaan jäljen hyperpolarisaatioon (positiiviseen jälkipotentiaaliin) liittyy toissijainen heikentymisen heikkeneminen, reuna korvataan sitten normaalilla herkkyydellä kun palautetaan kalvon lepopotentiaali..

Kaikki R. vaiheet liittyvät membraanipotentiaalien syntymis- ja muutosmekanismeihin, ja ne johtuvat membraanien ionien läpäisevyyden kinetiikasta (katso. Bioelektriset potentiaalit). R.: n vaiheiden kesto voidaan määrittää käyttämällä parillisten ärsykkeiden menetelmää eri väliajoin niiden välillä. Ensimmäistä ärsytystä kutsutaan ilmastoimiseksi - se aiheuttaa viritysprosessin ärtyvässä kudoksessa; toinen - testi - osoittaa kudosten herkkyyden ja vaiheen P.

Iästä johtuvat muutokset, tiettyjen lääkeaineiden vaikutukset, lämpötila ja muut tekijät voivat vaikuttaa R: n herkkyyteen ja siten yksittäisten vaiheiden kestoon ja vakavuuteen. Tätä käytetään kudoksen herkkyyden hallintaan tiettyjen sairauksien hoidossa. Esimerkiksi suhteellisen R.-vaiheen pidentyminen sydänlihaksessa johtaa sen supistumistiheyden vähentymiseen ja rytmihäiriöiden eliminointiin. R. muutoksia, jotka aiheutuvat jännityksen esiintymisen ionisten mekanismien rikkomisesta, havaitaan useissa hermosto- ja lihassairauksissa.

Bibliografia: I. Beritashvili, lihaksen ja hermoston yleinen fysiologia, osa 1, M., 1959; B e f e M. A. Hermoston sähköinen aktiivisuus, trans. englannista., M., 1979; Oke S. Neurofysiologian perusteet, trans. englannista., M., 1969; B. Hodorov: Ärtyvien kalvojen yleinen fysiologia, M., 1975, bibliogr.; Gotch F. a. Ud: ssa k C. J. Hermon sähköinen vaste kahdelle ärsykkeelle, J. Physiol. (Lond.), V 24, s. 410, 1899.

Sydänlihaksen fysiologiset ominaisuudet ja ominaisuudet

Normaalin fysiologian teoria aiheesta: Sydänlihaksen fysiologiset ominaisuudet ja ominaisuudet. Sydänjohtamisjärjestelmä, sydämen viritysvaiheet...

Sivua luotaessa käytettiin asiaan liittyvää luentoa, jonka on laatinut Bashkirin osavaltion lääketieteellisen yliopiston normaalifysiologian laitos.

Sydänlihaksella samoin kuin luurankolihaksella on seuraavat fysiologiset ominaisuudet:

Toisin kuin luurankolihaksella, sydänlihaksella on kuitenkin toinen erityinen ominaisuus - automaattinen.

Automaatio on sydämen kyky olla rytmisesti innoissaan ja supistua ilman ulkoisia vaikutuksia, ts. Itsessään syntyvien impulssien vaikutuksen alaisena.

Spontaani viritys tapahtuu sydämessä johtavan järjestelmän solmuissa ja kimppuissa.

Johtava sydämen järjestelmä

Seuraaville osastoille viitataan sydämen johtamisjärjestelmään:

1. Siniatriaalinen (sinoatrial solmu):

  • sijaitsevat oikean korvan alla ylemmän vena cavan yhtymäkohdassa oikeaan eteiseen,
  • on epikardin alla,
  • alue 20 * 2 mm ^ 2,
  • koostuu 40 tuhannesta solusta,
  • runsaasti kapillaareja ja hermoja.

2. Eteis- ja solmukoiden väliset reitit - välittää eteisstimulaatio.

  • edessä (Bachmann-nippu),
  • keskikokoinen (vennebach),
  • takaosa (Torela).

3. Atrioventrikulaarinen solmu (atrioventrikulaarinen):

  • sijaitsee eteisvälin pohjassa,
  • oikean atriumin endokardin alla,
  • emättimen kuitujen ja sympaattisten hermojen sisäinen höyry.

4. Hänen lehtien kimppu atrioventrikulaarisesta solmusta:

  • pituus 8-10 mm,
  • kulkee välikappaleen väliseinää pitkin,
  • sen yläosa haarkaa oikealle ja vasemmalle jalalle.

5. Purkinje-kuidut:

  • epätyypillisten kuitujen verkko molempien kammioiden seinämissä,
  • ne välittävät virityksen kammioiden supistuvaan sydänlihakseen.

Johtava sydämen järjestelmä:

  • epätyypilliset sydänsolut,
  • solut ovat runsaasti sarkoplasmaa,
  • poikittainen säie on niissä vähemmän ilmaistu,
  • muutama myofibrilli,
  • säilyttää alkion sydänlihaksen merkit,
  • kestää hypoksiaa,
  • energiaa syntyy aktivoimalla anaerobiset glycolysis-prosessit.

Diagnoosin aikana sinoatrial solmun soluissa (ensimmäisen asteen tahdistin - tahdistin):

  • membraanipotentiaali vähenee, ts. tapahtuu hidas diastolinen depolarisaatio (DMD);
  • membraanipotentiaali (MP) saavuttaa KUD: n, ts. MP muuttuu spontaanisti 50–60 mV: sta 30–40 mV: iin - sydämen johtamisjärjestelmän kautta leviävä toimintapotentiaali (PD) tai sydämentahdistin menee sydänlihakseen.

Tahdistimen solujen ominaisuudet:

  1. matala kalvopotentiaali (-50 - -60 mV),
  2. kyky DMD (alentaa MP KUD spontaanisti),
  3. pieni PD-amplitudi (-30 - -50 mV) ilman palautumista (lähinnä).

DMD: n syyt (liittyvät sydämentahdistimen kalvon erityisominaisuuksiin):

  • asteittainen spontaani lisääntyminen soluun tulevien Na- ja Ca-diastolikalvojen läpäisevyyksissä;
  • vähentynyt K-läpäisevyys solusta poistuessa;
  • Na-K-pumpun vähentynyt aktiivisuus (Na-K-ATPaasi).

Sinaatriaalisen solmun solujen viritystaajuus on 60-80 yhdessä minuutissa. Tämä on ensisijainen tahdistin..

Automaatiokyvyllä on kaikki sydämen taustalla olevat johtamisjärjestelmät (atrioventrikulaarinen solmu, Hänen kimppu, Purkinje-kuidut, epätyypilliset eteiskuidut). Ne ovat yleensä vain potentiaalisia tai piileviä tahdistimia..

Atrioventrikulaarisella solmulla on kyky automatisoitua - 40-50 imp / min. Tämä on toisen asteen tahdistin.

Hänen kimppusolut - 30–40 imp / min.

Purkinjen kuidut - noin 20 cpm.

W. Gaskell esitteli gradientin automaation käsitteen:

Mitä kauemmas automaatio keskittyy sydämen laskimopäästä ja lähempänä valtimoa, sitä heikompi on kyky automatisoida sitä

Todellinen tahdistin on sinoatriaalisen solmun solut.

Sydämen viritysvaiheet

Kudosten kiihtyvyys muuttuu virityksen mukana seuraavien vaiheiden läpi:

  • absoluuttisen tulenkestävyyden vaihe,
  • suhteellinen tulenkestävyysvaihe,
  • korotusvaihe.

Sydänlihaksessa absoluuttisen tulenkestävyyden vaihe:

  • kestää vähän kauemmin kuin luuranko;
  • kestää koko systolen ja vangitsee diastolin alkua.

Sitten sydänlihaksen herkkyys palautetaan vähitellen alkuperäiselle tasolleen - tämä on suhteellisen tulenkestävyyden ajanjakso.

Absoluuttisen tulenkestävyyden aikana sydänlihas kykenee vastaamaan voimakkaaseen superthreshold-ärsykkeeseen.

Sydämessä voi esiintyä satunnaista supistumista - ekstrasystoolia.

Ekstrasystoolin jälkeen sen ja seuraavan säännöllisen kammiojärjestelmän välillä on pidentynyt tauko - kompensoiva tauko. Tätä ekstrasistoolia kutsutaan myös kammion ekstrasistoleksi..

Kompensoivan tauon syynä on, että seuraava sinoatriaalisolmun impulssi tulee kammioihin sillä hetkellä, kun kammio on absoluuttisen tulenkestävyyden vaiheessa, joka tapahtui ekstrasystolen aikana..

Eteis-ekstrasistooli - ilman korvaustaukoa; sen jälkeen diastoli lyhenee. Seurauksena ovat tyypilliset sydänsolut, jotka eivät pysty tetanukseen..

Tetaaninen supistuminen ei voi tapahtua sydämessä, mikä varmistaa sydämen pumppaustoiminnan..

Tyypillisissä sydänsoluissa:

  • korkea MP-taso - 80-90 mV,
  • korkea PD-taso (kammioissa enintään 120 mV),
  • kammion dpi-kesto 330 ms (0,33 s);
  • eteisessä - 100 ms (0,1 s).

5-vaiheisten kammioiden PD: ssä:

  • Nopean depolarisaation 0-nolla vaihe,
  • 1-vaiheinen nopea alkurepolarisaatio,
  • 2-vaiheinen ylätasanko,
  • 3-vaiheinen nopea lopullinen repolarisaatio,
  • 4-diastolinen potentiaali levossa, PD: n välillä.

Depolarisaatiovaihe: Na saapuu soluun, tapahtuu absoluuttisen tulenkestävyyden tila.

Nopea alkuvaiheen repolarisaatiovaihe: Cl-solujen sisäänpääsy.

Depolarisaatio aiheuttaa hitaiden Na- ja Ca-kanavien aktivoitumisen.

Na- ja Ca-virtaukset johtavat tasangon kehittymiseen, koska poistuminen K-solusta estää niiden pääsyn soluun ja potentiaali ei muutu.

Tasangolla:

  • nopea Na-kanava inaktivoitu,
  • sydänlihas on absoluuttisen tulenkestävyyden tilassa.

Viimeinen repolarisaatiovaihe:

  • hitaat Na- ja Ca-kanavat sulkeutuvat,
  • lähtevien ionien K virtaus paranee.

Repolarisaatio aiheuttaa K-kanavien asteittaisen sulkemisen ja Na-kanavien aktivoitumisen, joten herkkyys palautuu vähitellen - tämä on suhteellisen tulenkestävyyden aika.

Sydänjohtavuus:

  • eteinen - 1 m / s,
  • kammiot - 0,8-0,9 m / s.

His-paketissa - 1-1,5 m / s, Purkinje-kuiduissa - 3 m / s.

Syyt suhteellisen ja ehdoton tulenkestävyyden olemassaoloon. Toiminnallinen joustavuus ja sen ilmenemismuodot

Erotettavuus, eli neuronikalvon kyky muodostaa PD, muuttuu kalvon varauksen muuttuessa (kuva 2).

Tulenkestävyys on solun kyvyttömyys havaita hermoimpulssi, joka ilmenee siinä, että ärtyneisyyden puuttuessa ärsyttäjä ei aiheuta muutosta kalvossa olevista jännitteestä riippuvien kanavien tilassa. Kun jännitteelliset natriumkanavat ovat auki ja natriumionien virtaus kulkee kalvon läpi kennoon, seuraava tällä hetkellä saapuva sähköinen impulssi ei enää toimi niihin. Tämä on tulenkestävyyden perusta. LO: n kanssa herkkyys lisääntyy hieman, sitten AP: n muodostuessa ja kalvon varaushuipun muuttuessa se laskee nollaan - absoluuttinen tulenkestävyys, jota seuraa suhteellinen tulenkestävyys, ts. Vähentyneen herkkyyden jakso, jolloin kalvo kykenee vastaamaan vain ylärajan ärsytyksiin. Lisäksi se korvataan vastaavalla supernormaalin herkkyyden jäljenpolarisaatiolla, jossa jopa alarajan ärsykkeet ovat tehokkaita, ja se puolestaan ​​on epänormaalin herkkyyden jakso. Tämä ajanjakso tapahtuu positiivisella jäljityspotentiaalilla.

Kuva 2 - Vaiheen muutokset ärtyvyydessä

Lisäyspäivä: 2014-12-23; Katselua: 1025; tekijänoikeusrikkomus?

Mielipiteesi on meille tärkeä! Oliko julkaisusta materiaalista hyötyä? Kyllä | Ei

Tulenkestävä ajanjakso

Sähköfysiologiassa tulenkestävää jaksoa (tulenkestävyysjaksoa) kutsutaan [1] ajanjaksoksi sen jälkeen, kun herätekalvolle on ilmennyt toimintapotentiaali, jonka aikana kalvon herkkyys laskee ja palautuu sitten vähitellen alkuperäiselle tasolleen.

Absoluuttinen tulenkestävä jakso - aikaväli, jonka aikana ärtyvä kudos ei pysty tuottamaan toistuvaa toimintapotentiaalia (AP), riippumatta siitä kuinka vahva aloittava ärsyke.

Suhteellinen tulenkestävä jakso - aika, jonka aikana ärtyvä kudos palauttaa vähitellen kyvyn muodostaa toimintapotentiaali. Suhteellisen tulenkestävän ajanjakson aikana voimakkaampi ärsyke kuin se, joka laukaisi ensimmäisen AP: n, voi johtaa toistuvan AP: n muodostumiseen.

Sisältö

Syyt tulenkestävälle herättävälle biologiselle kalvolle

Tulenkestävä jakso johtuu herätekalvon jännitteestä riippuvien natrium- ja jänniteriippuvaisten kaliumkanavien käyttäytymisestä.

Toimintapotentiaalin aikana jännitteestä riippuvat natrium- ja kaliumionikanavat siirtyvät tilasta toiseen. Natriumkanavilla on kolme perustilaa - suljettu, avoin ja inaktivoitu. Kaliumkanavilla on kaksi päätilaa - suljettu ja avoin.

Kun kalvo depolarisoituu toimintapotentiaalin aikana, natriumkanavat avoimen tilan jälkeen (jossa PD alkaa muodostua, jonka muodostaa tuleva Na + -virta) siirtyvät väliaikaisesti inaktivoituun tilaan, ja kaliumkanavat avautuvat ja pysyvät auki jonkin aikaa PD: n päättymisen jälkeen, muodostaen lähtevän kaliumvirran, lähtötason kalvopotentiaali.

Natriumkanavien inaktivoinnin seurauksena tapahtuu absoluuttinen tulenkestävä jakso. Myöhemmin, kun jotkut natriumkanavista ovat jo poistuneet inaktivoidusta tilasta, PD voi esiintyä. Sen esiintymiseen vaaditaan kuitenkin erittäin voimakkaita ärsykkeitä, koska ensinnäkin "työskenteleviä" natriumkanavia on vielä vähän ja toiseksi avoimet kaliumkanavat luovat lähtöarvon K + -virran ja sisääntulon natriumvirran on estettävä se niin, että AP tapahtuu - tämä on suhteellisen tulenkestävä jakso.

Tulenkestävän jakson laskenta

Tulenkestävä jakso voidaan laskea ja kuvata graafisesti, laskettua aiemmin jännitteestä riippuvien Na +- ja K + -kanavien käyttäytyminen. Näiden kanavien käyttäytymistä puolestaan ​​kuvataan johtavuudella ja lasketaan siirtokertoimien avulla.

Johtavuus kaliumille G K > pinta-alayksikköä kohti [S / cm²]

n on K + -kanavien murto-osa avoimessa tilassa;

(1 - n) - murto-osa K + -kanavista suljetussa tilassa

Natriumin johtavuus G N a > pinta-alayksikköä kohti [S / cm²]

d h / d t = α h (1 - h) - β h h (1 tunti) - beta _h>,

m on Na + -kanavien murto-osa avoimessa tilassa;

(1 - m) - Na + -kanavien osuus suljetussa tilassa;

α h > Onko Na + -kanavien siirtokerroin inaktivoidusta tilasta inaktivoitumattomasta tilasta [1 / s];

p h > Onko Na + -kanavien siirtokerroin inaktivoimattomasta tilasta inaktivoituun tilaan [1 / s];

h on Na + -kanavien murto-osa inaktivoimattomassa tilassa;

(1 h) - Na + -kanavien murto-osa inaktivoidussa tilassa.

Tulenkestävän herättävän biologisen kalvon seuraukset

Sydänlihaksessa tulenkestävyysjakso kestää jopa 500 ms, jota tulisi pitää yhtenä tekijänä, joka rajoittaa biologisten signaalien toiston taajuutta, niiden summausta ja nopeutta. Kun lämpötila tai tiettyjen lääkkeiden vaikutus muuttuu, tulenkestävien jaksojen kesto voi muuttua, jota käytetään kudoksen, esimerkiksi sydänlihaksen herkkyyden hallitsemiseksi: Suhteellisen tulenkestävän ajan pidentäminen johtaa sykkeen laskuun ja sydämen rytmihäiriöiden poistamiseen.

Huomautuksia

  1. ↑ Ihmisen fysiologia / Per. englannista / Toim. R. Schmidt ja G. Teus. - M.: Mir, 2005. - ISBN 5-03-003575-3.

Viitteet

Mikä on wiki.moda Wiki on Internetin tärkein tietolähde. Se on avoin kaikille käyttäjille. Wiki on julkinen ja monikielinen kirjasto.

Tämän sivun perusta on Wikipediassa. Teksti on lisensoitu CC BY-SA 3.0 Unported -lisenssillä.

Tulenkestävä ajanjakso

(Ranskalainen refraktaire - tulenkestävä), miesten seksuaalisen ärtyneisyyden aika, joka tulee siemensyöksyn jälkeen.

Heti seksuaalisen yhdynnän jälkeen, joka päättyi siemensyöksyyn orgasmin kanssa, miehellä on ehdoton seksuaalinen ärtyneisyys. Hermostunut jännitys on laskenut jyrkästi, eikä mikään eroottinen stimulaatio, mukaan lukien kumppanin suorittamat, hyväilevät sukuelimiä, eivät kykene välittömästi provosoimaan toistuvaa erektiota miehellä.

Tulenkestävän ajanjakson ensimmäisessä vaiheessa mies on täysin välinpitämätön seksuaalisten patogeenien toiminnan suhteen. Tietyn ajan kuluttua siemensyöksystä (henkilökohtainen jokaiselle), tulenkestävän ajan seuraava, pidempi vaihe alkaa - suhteellinen seksuaalinen kiihtyvyys. Miehen on edelleen vaikeaa virittää itsensä uuteen läheisyyteen, mutta kumppanin seksuaalinen toiminta, hänen voimakas ja taitava kiintymyksensä voi johtaa miehen erektioon..

Koko tulenkestävän ajanjakson ja sen yksittäisten vaiheiden kesto vaihtelee huomattavasti miehen iästä ja hänen seksuaalisen perustuslain perusteella.

Jos nuorilla toistuva erektio voi tapahtua muutamassa minuutissa siemensyöksyn jälkeen, niin vanhemmilla miehillä seksuaalisen kiihtyvyyden aika voidaan laskea päivinä. Joillakin miehillä (useimmiten alle 30–35-vuotiailla) on niin peitelty tulenkestävä ajanjakso, että he pystyvät toistamaan yhdynnän poistamatta penis emättimestä ensimmäisen siemensyöksyn jälkeen. Tällöin voidaan havaita erektion erittäin lyhytaikainen ja vain osittainen heikkeneminen, mikä taas kasvaa nopeasti kitkaprosessissa. Tällainen "kaksinkertainen" seksuaalinen yhdyntä voi joskus viivästyä jopa kymmeniin minuutteihin, koska ensimmäisen siemensyöksyn jälkeen hermoston keskittymiskyky vähenee jonkin verran, ja jos yhdyntä jatkuu, toistuva siemensyöksy tapahtuu miehellä pidemmän ajan kuluttua..

Naisilla ei ole tulehduksellista ajanjaksoa. G. S. Vasilchenko huomauttaa näiden miesten ja naisten seksuaalisuuden ominaispiirteiden yhteyden heidän erilaisiin biologisiin rooleihinsa kopulaatioprosessissa. Biologinen tyytyväisyys on vain palkkio suvun pidentämiseen tähtäävästä toiminnasta. Siksi evoluutioprosessissa kiinnitettiin ensinnäkin ne merkit, jotka vaikuttavat tehokkaaseen hedelmöitymiseen. Tässä mielessä miehen päärooli sukupuoliyhteydessä on täyden siemennesteen palautus, mikä on epätodennäköistä toistuvissa yhdyntäsuhteissa, koska kypsien ja liikkuvien siittiöiden lukumäärä vähenee. Tästä on selvää, että tulenkestävä jakso jokaisen siemensyöksyn jälkeen rajoittaa miehen seksuaalista aktiivisuutta ja edistää sukusolujen kypsymistä lisäämällä siittiöiden hedelmöityskykyä. Naisen biologinen tehtävä on havaita sperma, joten päinvastoin, hän voittaa ilman tulenkestävää ajanjaksoa. Jos naisen yhdynnän jatkaminen ensimmäisen orgasmin jälkeen muuttuisi mahdottomaksi, tämä vähentäisi merkittävästi hedelmöittymisen todennäköisyyttä.

Sydän työskentelevä lihas, sen ominaisuudet. Tulenkestävyys, sen rooli sydämen työssä.

Sydänlihaksen kuusi fysiologista ominaisuutta erotetaan toisistaan:

6) automatismi.

ärtyvyys -tämä on kaikkien elävien kudosten yhteinen ominaisuus reagoida ärsytykseen.

ärtyvyyttä- sydämen ärtyneisyys ilmenee virityksen esiintyessä, kun se altistetaan sähköisille, kemiallisille, termisille ja muille ärsykkeille. Viritysprosessi perustuu negatiivisen sähköpotentiaalin esiintymiseen. alun perin kiihtyneellä alueella, kun taas ärsykkeen voimakkuuden tulisi olla vähintään kynnysarvo. Sydän reagoi ärsykkeeseen lain "Kaikki tai ei mitään" mukaisesti, ts. Se joko ei vastaa ärsytykseen tai reagoi vähentämällä maksimivoimaa. Sydänlihaksen supistumisaste riippuu ärsykkeen voimakkuudesta, sen alustavan venytyksen suuruudesta, t: stä ja sitä toimittavan veren koostumuksesta.

Sydänlihaksen hermostuneisuus on ajoittaisia.

johtokyky- ärtyvän kudoksen kyky suorittaa viritystä tietyllä nopeudella. Sydänjohtavuus varmistaa virityksen leviämisen sydämentahdistimen soluista koko sydänlihakseen. Sydämen viritys tapahtuu sähköisesti. Yhdessä lihassolussa mahdollisesti esiintyvä toiminta on ärsyttävää toisille. Johtavuus sydämen eri osissa ei ole sama ja riippuu sydänlihaksen ja johtavan järjestelmän rakenteellisista ominaisuuksista, sydänlihan paksudesta, samoin kuin lämpötilasta, glykogeenistä, happesta ja hivenaineista sydänlihaksessa.

contractility - Sydänlihaksen supistuvuus aiheuttaa lihaskuitujen jännityksen lisääntymistä tai lyhentymistä virityksen aikana. Viritys on pintasolumembraanin funktio ja supistuminen on myofibrillien funktio. Yhteys virityksen ja supistumisen, heidän toiminnan konjugoitumisen välillä saavutetaan osallistumalla erityisopetukseen - sarkoplasmiseen reticulumiin.

Sydän supistumisvoima on suoraan verrannollinen sen lihaskuitujen pituuteen. Mitä enemmän sydäntä venytetään diastolin aikana, sitä enemmän se supistuu systolen aikana - Frank-Starlingin sydämen laki.

ATP ja KrF toimivat energian toimittajina sydämen supistumisessa.

automatiikka -sydänlihaksen kyky supistua ja rentoutua ilman ulkoisia vaikutuksia, mutta synnyttäneiden impulssien takia. Tämä ominaisuus on luontainen sydämelle koko elimenä. Sydämen automatisointi määräytyy sydämen erityisen johtavan järjestelmän avulla. Automaatio johtuu sydämentahdistimen membraanipotentiaalien muutoksesta, joka liittyy muutokseen K- ja Na-ionien pitoisuuksissa depolarisoituneiden solukalvojen molemmilla puolilla. Automaation ilmenemismuotoon vaikuttavat myokradin Ca-suolojen pitoisuus, sisäisen ympäristön pH ja sen t, jotkut hormonit.

Tulenkestävyys, sen rooli sydämen työssä:

Tulenkestävyys on vähentyneen herkkyyden tila, ja vastaava ajanjakso on tulenkestävä jakso.

Tulenkestävällä jaksolla on useita vaiheita: absoluuttisen ja suhteellisen tulenkestävyyden jaksot. Niiden kesto riippuu PD: n kestosta.

Absoluuttisen tulenkestävyyden ajanjakso - vastauksen puuttuminen minkään ärsykkeen vahvuuteen; on seurausta Na + -kanavien inaktivoinnista, joiden avaaminen on välttämätöntä uuden PD: n syntymistä varten. Inaktivointi kestää noin 0,25 s. Natriumvirta alkaa palautua vasta kun sydänsolujen membraanit ovat repolarisoituneet, noin - 40 mV: iin..

SISÄÄN suhteellisen tulenkestävyyden aika tavallista voimakkaamman ärsykkeen toiminta voi aiheuttaa poikkeuksellisen PD: n. Suhteellisen tulenkestävyyden jakso kestää 0,03 s. Sen jälkeen, jonkin aikaa, on yliluonnollista kiihtyvyyttä - kun sydänlihas voi myös kiihtyä alarajan ärsykkeen vaikutuksesta.

Tulenkestävyydellä on tärkeä rooli sydämen normaalin toiminnan varmistamisessa. Sydänlihaksen tulenkestävä jakso “sulkee” melkein koko supistumisen ajanjakson, suojaten sydänlihaketta ärsykkeiden vaikutuksesta, joka voi aiheuttaa ennenaikaista uudelleenherätettä ja supistumista. Siksi, jopa erittäin korkealla stimulaatiotaajuudella, syke ei ylitä tulenkestävän ajanjakson määrittämää tasoa. Siten ylläpidetään tarvittavaa vähimmäisaikavarausta, jotta sydämen kammioilla on aikaa rentoutua ja täyttyä vedellä.

Tulenkestävyys tarjoaa myös normaalin sekvenssin virityksen leviämisestä sydämessä ja sydänlihan sähköisen stabiilisuuden. Koska sydänlihaksen se osa, jonka läpi viritys kulkee jonkin aikaa, muuttuu tulenkestäväksi, virityksen uudelleen pääsy tälle alueelle on mahdotonta. Tämän vuoksi sydänlihaksen vastasyntyvät heräteaallot "poistavat" toisiaan, mikä estää etenkin virityskierron esiintymisen.

Normaalien herkkyys- ja tulenkestävyyssuhteiden terävät rikkomukset voivat johtaa sydänlihakseen monien itsenäisten herätepisteiden muodostumiseen ja sydänkuitujen toiminnan täydelliseen desynkronisointiin ja dekoordinointiin, kun ne alkavat innostua ja supistua itsenäisesti. Tätä tilaa kutsutaan värähtelyksi, ja siihen liittyy lähes täydellinen sydän vastaavan osan pumppaustoiminnan menetys..

Viimeksi muokattu tällä sivulla: 2017-02-19; Sivun tekijänoikeusrikkomus

Tulenkestävä jakso (fysiologia) - Tulenkestävä jakso (fysiologia)

Tulenkestävyys on kaikkien automaattisen luonteen kohteiden (erityisesti herätettävien väliaineiden) perusominaisuus olla vastamatta ärsykkeisiin, jos esine on tietyssä tulenkestävässä tilassa. Yleisessä mielessä tulenkestävä jakso on ominaista palautumisajalle, jaksolle, joka liittyy kuvapisteen liikkeeseen isokliinin vasemmalla haaralla (katso lisätietoja myös reaktion diffuusio ja differentiaaliyhtälö parabolisissa osissa). U ˙ -merkki on 0 < Displaystyle < точка <и>> = 0>

Fysiologiassa tulenkestävä jakso on ajanjakso, jonka aikana elin tai solu ei pysty toistamaan tiettyä toimintoa, tai (tarkemmin sanottuna) aika, joka kuluu herätekalvon valmistautumiseen toiseen ärsykkeeseen palatessaan lepotilaansa. seuraava jännitys. Tämä viittaa useimmiten sähköisesti virittyviin lihassoluihin tai neuroneihin. Absoluuttinen tulenkestävä jakso vastaa depolarisaatiota ja repolarisaatiota, kun taas suhteessa tulenkestävään jaksoon vastaa hyperpolarisaatiota.

sisältö

Sähkökemiallinen käyttö

Toimintapotentiaalin alkamisen jälkeen tulenkestävyysjakso määritetään kahdella tavalla: absoluuttinen tulenkestävä jakso osuu lähes koko toimintapotentiaalin kestoon. Neuroneissa tämä johtuu inaktivoitumisesta Na + -kanavista, jotka ovat alun perin avoinna membraanin depolarisaatiolle. Nämä kanavat pysyvät inaktivoituneina, kunnes kalvo hyperpolarisoituu. Kanavat sulkeutuvat, deaktivoidaan ja palautetaan sitten kykynsä avautua vasteena ärsykkeelle.

Suhteellisen tulenkestävä jakso seuraa välittömästi absoluuttista. Kun suljettujen kaliumkanavien jännite aukeaa toimintapotentiaalin lopettamiseksi repolarisoivan kalvon avulla, kaliumkalvon johtavuus kasvaa dramaattisesti. K + -ionit liikkuvat solusta tuodakseen membraanipotentiaalin lähemmäksi kaliumin tasapainopotentiaalia. Tämä johtaa kalvon lyhyeen hyperpolarisaatioon, ts. Membraanipotentiaalista tulee ohimenevästi negatiivisempi kuin normaalilla lepopotentiaalilla. Ennen kuin kaliuminjohtavuus palaa lepotilaan, suurempaa ärsykettä ei tarvita toisen depolarisaation aloituskynnyksen saavuttamiseksi. Lepopotentiaalin palaaminen tasapainoon merkitsee suhteellisen tulenkestävän ajanjakson loppua.

Sydämen tulenkestävyys

Tulenkestävä jakso sydämen fysiologiassa liittyy ionivirtoihin, jotka sydämen soluissa, kuten hermosoluissa, virtaavat soluun ja ulos solusta vapaasti. Ionien virtaus johtaa muutokseen jännitteessä solun sisällä verrattuna solunulkoiseen tilaan. Kuten hermosoluissa, tähän ominaiseen stressin muutokseen viitataan toimintapotentiaalina. Sitä vastoin hermosoluissa sydämen toimintapotentiaalin kesto on lähempänä 100 ms (vaihteluilla solutyypistä, vegetatiivisesta sävystä jne. Riippuen). Kun potentiaalinen toiminta on aloitettu, sydänsolu ei kykene käynnistämään toista toimintapotentiaalia tietyn ajanjakson aikana (joka on hiukan lyhyempi kuin potentiaalisen "todellisen" toiminnan kesto). Tätä ajanjaksoa kutsutaan tulenkestäväksi jaksoksi, joka kestää 250 ms ja auttaa suojaamaan sydäntä..

Klassisessa mielessä sydämen tulenkestävä jakso jaetaan absoluuttiseen tulenkestävään jaksoon ja suhteelliseen tulenkestävään jaksoon. Absoluuttisen tulenkestävän jakson aikana uutta toimintapotentiaalia ei voida laukaista. Suhteellisen tulenkestävän jakson aikana uusi toimintapotentiaali voidaan tunnistaa oikeissa olosuhteissa..

Sydämen tulenkestävä jakso voi johtaa erilaisiin paluumuotoihin, jotka ovat syynä takykardiaan. Sydänlihaksen kiihtyvyydet (automaattiset pyörteet) ovat eräs tapa palata sisään. Tällaiset pyörteet voivat olla mekanismi henkeä uhkaaville sydämen rytmihäiriöille. Erityisesti automaattisen kaiku, jota usein kutsutaan spiraaliaaltoksi tai roottoriksi, löytyy eteisestä ja voi aiheuttaa eteisvärinää.

Neuraali tulenkestävä jakso

Tulenkestävä aika neuronissa tapahtuu toimintapotentiaalin jälkeen ja kestää yleensä yhden millisekunnin. Toimintapotentiaali koostuu kolmesta vaiheesta.

Ensimmäinen vaihe on depolarisaatio. Depolarisaation aikana suljettujen natriumionikanavien jännite aukeaa, neuronikalvon johtavuuden lisääntyminen natriumioneille ja solukalvon potentiaalin depolarisaatio (-70 mV: sta on yleensä positiivisen potentiaalin suunnassa). Toisin sanoen, kalvosta tulee vähemmän negatiivinen. Kun potentiaali on saavuttanut aktivoitumiskynnyksen (-55 mV), depolarisaatiota säätelee aktiivisesti neuroni ja aktivoituneiden kalvojen tasapainopotentiaali ohittaa (+30 mV).

Repolarisaation toinen vaihe. Repolarisaation aikana jännite-natriumionikanavat inaktivoituvat (eroavat suljetusta tilasta) nyt depolarisoituneen kalvon ja suljettujen kaliumaktivointikanavien jännitteen (avoin) takia. Sekä natriumionikanavien inaktivointi että kaliumionikanavien avautuminen vaikuttavat solun membraanipotentiaalin repolarisaatioon takaisin membraanin lepopotentiaaliin.

Kun kalvosolun jännite liukuu lepokalvopotentiaalinsa (noin -60 mV) läpi, solu siirtyy hyperpolarisaatiovaiheeseen. Tämä johtuu kaliumin suuremmasta kuin lepojohtavuudesta solukalvon läpi. Tämä kaliumjohtavuus lopulta laskee ja solut palautuvat lepoun lepokalvoonsa..

Tulenkestävät ajanjaksot, jotka johtuvat natriumkanavien jänniteominaisuuksien inaktivoinnista ja kaliumkanavien viiveestä sulkemisessa. Natriumkanavien jännitteessä on kaksi porttimekanismia, aktivointimekanismi, joka avaa kanavan depolarisaatiolla, ja inaktivointimekanismi, joka sulkee kanavan repolarisaatiolla. Kun kanava on passiivinen, se ei aukea vastauksena depolarisaatioon. Jakso, jolloin suurin osa natriumkanavista pysyy passiivisina, on ehdoton tulenkestävä jakso. Tämän ajanjakson jälkeen aktivoiduissa natriumkanavissa on riittävästi jännitettä suljetussa (aktiivisessa) tilassa vastaamaan depolarisaatioon. Repolarisaatioksi vasteena avautuvien suljettujen kaliumkanavien jännitteet eivät kuitenkaan sulje yhtä nopeasti kuin natriumkanavien jännitteet; palaa aktiiviseen suljettuun tilaan. Tänä aikana lisäkaliumin johtamiskeinona on, että kalvo on korkeammalla kynnysarvolla ja vaatii enemmän kannustimia palopotentiaalien käynnistämiseksi. Toisin sanoen, kun aksonin sisällä oleva membraanipotentiaali muuttuu yhä negatiivisemmaksi kalvon ulkopinnan suhteen, tarvitaan voimakkaampi ärsyke kynnysjännitteen saavuttamiseksi ja siten uuden toimintapotentiaalin käynnistämiseksi. Tämä ajanjakso on suhteellisen tulenkestävä jakso..

Luustolihasten tulenkestävä jakso

Lihaspotentiaalinen vaikutus kestää noin 2-4 ms ja absoluuttinen tulenkestävyysjakso on noin 1-3 ms, lyhyempi kuin muut solut.

Tulenkestävät ajanjaksot

Verrattuna hermoissa ja luuelihaksissa esiintyviin sähköisiin impulsseihin, sydämen toimintapotentiaalin kesto on paljon pidempi. Tämä johtuu pitkästä tulenkestävyydestä, jonka aikana lihakset ovat immuuneja toistuville ärsykkeille. Nämä pitkät ajanjaksot ovat fysiologisesti välttämättömiä, koska tällä hetkellä verestä poistuu kammioista ja niiden myöhemmästä täyttöä seuraavaa vähentämistä varten.

Kuten kuvassa 1.15 esitetään, toimintakyvyn aikana erotetaan kolme tulenkestävyyden tasoa. Tulenkestävyysaste heijastaa alun perin nopeiden Na + -kanavien lukumäärää, jotka ovat jättäneet passiivisen tilansa ja pystyvät avaamaan. Toimintapotentiaalin 3. vaiheen aikana Na + -kanavien määrä, jotka poistuvat passiivisesta tilasta ja kykenevät reagoimaan depolarisaatioon, kasvaa. Tämä puolestaan ​​lisää todennäköisyyttä, että kannustimet aiheuttavat toimintapotentiaalin kehittymisen ja johtavat sen leviämiseen.

Absoluuttinen tulenkestävä jakso on ajanjakso, jonka aikana solut ovat täysin tuntemattomia uusille ärsykkeille. Tehokas tulenkestävä jakso koostuu absoluuttisesta tulenkestävyydestä, mutta jatkaen sitä pidemmälle sisältyy myös lyhyt vaiheen 3 väliaika, jonka aikana ärsyke herättää paikallisen toimintapotentiaalin, joka ei ole riittävän vahva leviämään edelleen. Suhteellinen tulenkestävä jakso on aika, jonka aikana ärsykkeet herättävät toimintapotentiaalia, joka voi levittää, mutta jolle on tunnusomaista alhaisempi kehitysnopeus, pienempi amplitudi ja pienempi johtavuusnopeus johtuen siitä, että stimulaation hetkellä solulla oli vähemmän negatiivinen potentiaali kuin lepopotentiaalilla..

Suhteellisen tulenkestävän ajanjakson jälkeen erotetaan lyhyt yliherkkyysjakso, jolloin ärsykkeet, joiden lujuus on alle normaalin, voivat aiheuttaa toimintapotentiaalin.

Eteis- solujen tulenkestävä jakso on lyhyempi kuin kammion sydänsolujen, joten eteisrytmi voi ylittää kammion rytmin merkittävästi takyarytmia

Impulssi

Depolarisaation aikana sähköimpulssi etenee kardiomyosyyttien läpi kulkeen nopeasti naapurisoluihin, johtuen tosiasiasta, että jokainen kardiomyosyytti yhdistyy naapurisoluihin kontaktisiltojen kautta, joilla on pieni vastus. Kudoksen depolarisaation nopeus (vaihe 0) ja solun läpi kulkemisen nopeus riippuvat natriumkanavien lukumäärästä ja lepopotentiaalista. Kudoksissa, joissa on korkea Na + -kanavien konsentraatio, kuten Purkinje-kuiduissa, on suuri nopea tuleva virta, joka leviää nopeasti solujen sisällä ja niiden välillä ja tarjoaa nopean pulssinjohtumisen. Sitä vastoin viritysnopeus on huomattavasti alhaisempi soluissa, joissa on vähemmän negatiivinen lepopotentiaali ja suuri määrä passiivisia nopeaa natriumkanavaa (kuva 1.16). Siten lepopotentiaalin suuruus vaikuttaa suuresti toimintapotentiaalin kehitysasteeseen ja käyttäytymiseen.

Normaali sydämen depolarisaation sekvenssi

Yleensä sinoatriaalisolmussa syntyy sähköinen impulssi, joka aiheuttaa sydämen sykkeen (kuva 1.6). Impulssi leviää eteislihaksiin solujen välisten kosketussiltojen kautta, mikä varmistaa impulssin etenemisen jatkuvuuden solujen välillä.

Tavalliset eteislihaskuidut osallistuvat sähköisen impulssin etenemiseen CA- AV-solmuun; joissain paikoissa tiheämpi kuitujen järjestely helpottaa impulssin suorittamista.

Koska eteis-kammioventtiilejä ympäröi kuitukudos, sähköimpulssin kulku eteisestä kammioihin on mahdollista vain AV-solmun kautta. Heti kun sähköinen impulssi saavuttaa atrioventrikulaarisen solmun, sen myöhemmässä käyttäytymisessä on viive (noin 0,1 sekuntia). Viivästyksen syy on pienen halkaisijan omaavien kuitujen pulssin hidas johtaminen solmussa, samoin kuin näiden kuitujen hidas tahdistintyyppinen toimintapotentiaali (on muistettava, että sydämentahdistimen kudoksessa olevat nopeat natriumputket ovat jatkuvasti passiivisia, ja viritysnopeus johtuu hitaista kalsiumputkista). Tauko impulssin suorittamisessa atrioventrikulaarisen solmun kohdalla on hyödyllinen, koska se antaa atrialle aikaa supistua ja vapautua kokonaan sisällöstä ennen kammion virityksen alkamista. Tämän lisäksi tämä viive antaa atrioventrikulaarisen solmun toimia pyloruuna, estäen liian usein tapahtuvien ärsykkeiden kulkeutumisen eteisestä kammioihin eteis-takykardiassa.

Jättäen atrioventrikulaarisen solmun, sydämen toimintapotentiaali leviää Hänen ja Purkinje -kuitujen nopeasti johtavien kimppujen läpi kammion sydänsolujen suurimpaan osaan. Tämä tarjoaa kammion sydänsolujen koordinoidun supistumisen..

Absoluuttinen ja suhteellinen tulenkestävyys

tai ihmisen pneumapsykosomatologia

Venäjä-englanti-venäjä-tietosanakirja, 18. painos, 2015

(Lat.: absolutus - täydellinen, täydellinen; täydellinen, täydellinen; itsenäinen, riippumaton; ehdoton; 14-luvulla, refragium - vastatoiminta, este; 1606, refragatio - vastatoiminta, vastus, 1627).
Täydellinen tulenkestävyys. Täydellinen ärtyisyys. Ominaisuus, joka kuvaa vastaavaa tilaa. Lähes luotettava (tietyllä todennäköisyydellä, esimerkiksi P ≥ 0,95), elävän rakenteen (solu, kudos, elin) ja sen toimintojen riippumattomuus ulkoisista vaikutuksista, jotka yleensä vaikuttavat ärtyvyyteen. Aikaväliä, jonka aikana absoluuttista tulenkestävyyttä havaitaan, kutsutaan absoluuttisen tulenkestävyyden jaksoksi.
Itsenäisyys johtuu elävän rakenteen suhteiden ympäristöön aktiivisesta täydellisestä estämisestä, elävän rakenteen tulojen estämisestä endogeenisten tai eksogeenisten säätelymekanismien hallitsevilla vaikutuksilla. Absoluuttisella tulenkestävyydellä on suuri todennäköisyys (enemmän kuin annettu, esimerkiksi P = 0,95), että kumpikaan alarajan vaikutuksesta ei voi aiheuttaa depolarisaatiota tai rakenteen hyperpolarisaatiota, eikä kynnys- ja ylikynnysvaikutukset voi aiheuttaa sen viritystä.
Usein käytetty väärä jäljitys: "ehdoton tulenkestävä jakso". Jakso (aika) ei voi olla tulenkestävä, sillä on tulenkestävyyden ominaisuus. Elävällä rakenteella voi olla absoluuttisen tulenkestävyyden tai suhteellisen tulenkestävyyden ominaisuus. Sano oikein absoluuttisen ajan tai suhteellisen tulenkestävyyden aika (elävä rakenne).

"MINÄ EN... EI E U U S H A? ”
T E S T V A SH E G O I N T E L L E K T A

Lähtökohta:
Minkä tahansa tietotekniikan kehitystehokkuus määräytyy tiedon metodologian yhdenmukaisuusasteen - tietävän olemuksen - perusteella.
todellisuus:
Elävät rakenteet biokemiallisesta ja solun tasosta koko organismiin ovat todennäköisiä rakenteita. Todennäköisyysrakenteiden funktiot ovat todennäköisyysfunktioita.
Edellytys:
Todennäköisten rakenteiden ja funktioiden tehokkaan tutkimuksen tulisi perustua todennäköisyysmenetelmiin (Trifonov E.V., 1978.. 2015,...).
Kriteeri: Morfologian, fysiologian, ihmisen psykologian ja lääketieteen kehitysaste, yksilöllisen ja sosiaalisen tietämyksen määrä näillä alueilla määräytyy todennäköisyysmenetelmien käyttöasteen perusteella.
Todellinen tieto: Lähtökohdan, todellisuuden, edellytyksen ja kriteerin mukaisesti..
Arvio seuraavista:
- kyky muuttaa,
- noin b ja h ja h ja z z n ja y ja
- Sinun !


Mahdollisuudet, sekä fyysiset että henkiset, ovat luonteeltaan todennäköisiä. Tämän perustavanlaatuisen kannan muotoilu on yksi 1900-luvun tieteen tärkeimmistä saavutuksista. Työkalu todennäköisten yksiköiden ja ilmiöiden tehokkaaseen tunnistamiseen on todennäköisyysmenetelmä (Trifonov E.V., 1978.. 2014,...). Todennäköisyysmenetelmän avulla on mahdollista löytää ja muotoilla psykofysiologian kannalta tärkein periaate: kaikkien psykofysikaalisten rakenteiden ja toimintojen hallinnan yleinen strategia on ennustettava (Trifonov E.V., 1978.. 2012,...). Näiden tosiasioiden tunnistamatta jättäminen tietämättömyyden kautta on virhe ja merkki tieteellisestä epäpätevyydestä. Tietojen hylkääminen tai tukahduttaminen on merkki epärehellisyydestä ja suorasta valheesta.

Pietari, Venäjä, 1996-2015

Tekijänoikeudet © 1996-, E. Trifonov.

Tämän tietosanakirjan materiaalien ei-kaupallinen lainaaminen on sallittua
täydellinen ilmoitus lainan lähteestä: tämän tietosanakirjan tekijän nimi, otsikko ja verkko-osoite

Julkaisuja Sydämen Rytmin

Kun INR-verikoe tehdään

Mikä on INR-verikoe?Veren toiminta - homeostaasin ylläpitäminenVeri on kehon tärkein biologinen neste. Veri hallitsee homeostaasia (kehon sisäisen ympäristön ns. Pysyvyys), on kuljetusväliaine, suojaa vartaloa vierailta aineilta.

Kohonnut veren lymfosyytit

Kohonnut lymfosyytit veressä - veressä olevien immuunisolujen sallitun määrän ylitys absoluuttisesti tai suhteellisesti. Tällainen poikkeama normista voi viitata vakavan patologisen prosessin kehittymiseen tai olla seuraus ulkoisten tekijöiden kielteisistä vaikutuksista.