Haemoscanning. Mitä veri kertoo?

Kuinka usein kohtaamme tosiasian, että henkilö tuntee pahoinvointia, ja tutkimuksen veren määrä on normin rajoissa!

Tässä tapauksessa on odotettava, että numerot ylittävät normatiiviset arvot tai...?
Joten miksi emme tunnu ”normaalilta”, mitä analyysien tulokset osoittavat ?

Ja asia on siinä

verimäärät pysyvät inertteinä pitkään, ja vasta kun kehon mukautumisen varamekanismit ovat ehtyneet, ensimmäiset muutokset ilmenevät niissä - kun sairaus on jo lisääntymässä.

Veren analysoinnissa on monia tunnettuja menetelmiä.
Yksi nykyään edullisimmista menetelmistä on kliininen verikoe, joka ottaa verta sormelta.
Sitten tehdään uumaa, veri kuivataan, värjätään erityisillä väriaineilla..
Tämän jälkeen suoritetaan verikoe ja salauksen purku: erityisillä analysaattoreilla määritetään veressä olevan hemoglobiinin määrä, punasolujen sedimentoitumisnopeus, muodostuneiden elementtien kvantitatiivinen koostumus.

Erot hemoskannausmenetelmässä.
Mitä eroa on hemoskannausmenetelmän ja perinteisen kliinisen verikokeen välillä??
Hemoskannaus on kvalitatiivinen (toisin kuin kvantitatiivinen) verikoe.
Sen avulla voit arvioida veren laadullisia ominaisuuksia (muoto, koko, liikkuvuus...), ymmärtää aikuisten ja lasten kroonisten sairauksien syitä.

Ensinnäkin, hemoskannauksen aikana katsomme “elävää” veripisaraa.
Nykyaikaisen tekniikan avulla voit seurata verta lääkärisi kanssa ja valokuvata tulokset.
Analyysi suoritetaan läsnä ollessasi erittäin suurella suurennuksella (noin 1060 x) mikroskoopilla, joka on kytketty videokameran kautta tietokoneen näyttöön. Tämä antaa potilaalle mahdollisuuden nähdä kaikki verensä prosessit reaaliajassa hemoskannauksen aikana.
Hemoskannaava lääkäri selittää samanaikaisesti näytön näytöllä tapahtuvaa.

Funktionaalinen veren skannaus (natiivi verimikroskopia) on menetelmä veren elementtien kvalitatiiviseen (visuaaliseen) arviointiin. Se perustuu pisaran elävän veren mikroskopiaan pimeässä, kirkkaassa kentässä ja polarisoivalla valolla erilaisilla optisilla suurennuksilla. Menetelmä ei korvaa muita (standardi) menetelmiä sairauksien diagnosoinnissa, kapeiden asiantuntijoiden kuulemisessa, mutta on laadullinen lisä terveydentilan tutkimuksen perusmenetelmiin.

Sitä voidaan käyttää tutkimuksen seulontamenetelmänä väestön lääketieteellisessä tutkimuksessa..

Natiivin veripisaran mikroskopia osoittaa suurempi osa toiminnallisista häiriöistä, joiden perusteella voidaan puhua rakennehäiriöiden oletuksena (!) (Prekliininen diagnoosi).

Testausprosessissa, jos ylimääräisistä tutkimusmenetelmistä ei ole tuloksia, diagnoosia ei tehdä.

Mahdollinen oireyhtymä oireyhtymän muodossa.

Potilaan valitusten ja alkuperäisen veripisaran mikroskopian tulosten perusteella voidaan puhua kehon elintärkeiden prosessien rikkomusten asteesta, mikä puolestaan ​​voi johtaa johonkin toiseen patologiaan.

Testaus suoritetaan erilaisten sairauksien riskiryhmien valitsemiseksi, potilaan jatkotutkinnan tarvittavan määrän määrittämiseksi ja kehon happo-emäs-, mineraali- ja vitamiinitasapainon korjaamiseksi ravintovalmisteilla ja parafarmaseuteilla..

Analyysi voi auttaa selvittämään kroonisten sairauksien syitä aikuisilla ja lapsilla.
- tartunnan, dysbioosin, loisten esiintyminen
- aineenvaihdunnan häiriöt ja immuniteettiyhteydet
- muodostuneiden veren elementtien tila: punasolut - niiden muoto, muodot, liikkuvuus, niiden "sitoutuminen" (sushirovany-verisolujen prosessi).

Veri sieni-infektiolla:

Candida _ blastospore- ja pseudomycelium-sieni-infektiot veressä Veressä sieni-infektio

Plasman sieni-siemen

Plasman loiset.

Plasman liikkuva loisten toukka, hemoskannaus Plasman loisten toukka

Veri kroonista myrkytystä varten

Aivohalvauksen ja sydänkohtauksen riski Veri ruoansulatushäiriöiden (entsymaattisten puutteiden) tapauksessa Immunopatia Normaali veri

Veri, jolla on ravinnevajausta ja patologisia tiloja.

Kasvissyöjä kohdesolut

B12-vitamiinin puute veganismissa: suuret punasolut (makrosyytit)

Punasolujen raudan puute kasvissyöjessä

Hemoskannaus näyttää (visualisoi) selvästi verisolujen tilan: verihiutaleet, lymfosyytit ja valkosolut dynamiikassa.
- allergioiden syyt

-lipidimetabolian merkit
- toksiinien kertymisaste
- näet vereen pudonneiden loisten toukkavaiheet

Kun hemoskannaus tapahtuu, voit visuaalisesti arvioida:
• veriplasman tila
• suolakiteiden esiintyminen veressä
• ortomonofosfaattikiteiden esiintyminen veressä (merkki kalsiumvajeesta)
• bakteerifloora
• sieni-kasvisto esiintyy veressä

• hiivakasviston esiintyminen

Veren loinen, jonka löysin hemoskannauksen aikana

• muiden loisten esiintyminen veressä
• ihmisen immuunijärjestelmän aktiivisuusaste
• kehon itseparannuskyky
• alttius laskimoiden vajaatoiminnalle
• merkkejä kroonisesta entsymaattisesta puutteesta
• taipumus kivien muodostumiseen
• muiden sairauksien mahdollisuus

Analyysin tuloksena saat:
- kroonisten sairauksien syiden ymmärtäminen,
- idea kehosi tilasta
- lääkärin lausunto tuloksineen,
- suosituksia ravinnon ja elämäntavan tutkimiseksi, hoitamiseksi, korjaamiseksi.

Alkuperäisen veripisaran skannaamisen sähköinen atlas

5 haitallista menettelytapaa, joita lääkärikeskukset tarjoavat

Mitä sinun on tiedettävä plasmafereesistä, hydrokolonoterapiasta ja silmäväridiagnoosista.

Onko sinua pyydetty tunnistamaan sairautesi silmien värin perusteella? Suoritako täydellinen diagnoosi ohittamalla tippa verta? Lääkärit varoittavat: Jos haluat säilyttää terveytesi, ota skeptisyys. Ja lue potilaiden suositut johdotukset.

”Näen silmien kautta”

Iridology. Hinta Moskovassa - alkaen 2,5 tuhatta ruplaa.

Tämän menetelmän seuraajat sanovat, että silmät ovat sairauden peili. Heidän mukaansa sairaudet muuttavat silmän iiriskuviota (kreikkalainen iris - iris). Heidän mukaansa silmät voivat havaita ongelmia maha-suolikanavassa (gastriitti, haavaumat, haimatulehdus, kolersetiitti), munuaiset, selkäranka, sukuelimet, sydän- ja verisuonijärjestelmät.

Menetelmä tuli meille itäisestä lääketieteestä. Joten muinaiset lääkärit tutkivat esimerkiksi faarao Tutankhamunin. Mutta nykyaikaisilla lääkäreillä, kun he kuulevat iridodiagnostiikasta, heillä on yhteys pikemminkin taloudellisiin pyramidiin kuin egyptiläisiin..

Sairaalan nro 71 päälääkärin Alexander Myasnikovin mukaan todisteisiin perustuvat lääketieteen asiantuntijat kokeilivat tätä menetelmää ja tulivat siihen johtopäätökseen, että se ei toimi.

"On tärkeää, että yksityiset laitokset ansaitsevat voitot", selittää potilasliiton puheenjohtaja, neurologi Jan Vlasov. - Ja sillä ei ole väliä, miksi he saavat rahaa - he tekevät virallisesti tunnustettuja tai vaihtoehtoisia lääketieteellisiä toimenpiteitä. Liiketoiminta, ei mitään henkilökohtaista.

Iridodiagnoosit eivät kuitenkaan väitä absoluuttista tarkkuutta. He antavat sinulle vain luettelon sairauksista, joita sinulla voi olla. Hänen kanssaan sinun täytyy käydä perinteisen lääketieteen edustajien kanssa - diagnoosin tekemistä varten.

Ilman tippaa tervettä järkeä

Hemoscanning, veripisaran analyysi. Hinta Moskovassa - 3,5 tuhatta ruplaa.

”Veri on koko maailma, jota voidaan verrata avaruuteen”, näin lääketieteelliset toimistot mainostavat menetelmää. Yksi pisara riittää nähdäksesi "kosmoksen". Asetamalla se voimakkaan mikroskoopin alle, voit selvittää, mikä immuniteetti sinulla on, missä tilassa maksa, munuaiset, suolet, voit myös mitata kolesterolitasosi ja nähdä ”liikkuvia mikro-organismeja ja sieniä”.

Aleksanteri Myasnikovin mukaan tällainen mainos on tarkoitettu ihmisille, jotka ”eivät halua ja pelkää mennä klinikalle”. Lisäksi heillä on jonkinlainen "epämukavuus" stressin, aliravitsemuksen ja "koko kiireisen elämämme" takia. Hän toteaa, että hemoskannausta uutena lääketieteellisenä tekniikkana ei ole rekisteröity Roszdravnadzoriin. Siksi sitä "ei ole hyväksytty käytettäväksi lääketieteellisessä käytännössä".

Ennustamisesta

Voll-bioresonanssidiagnostiikka. Hinta Moskovassa - alkaen 5 tuhatta ruplaa.

Saksalainen lääkäri Reynold Fall kehitti vuonna 1958 oman diagnoosimenetelmän. Sormissa ja varpaissa on ”aktiivisia pisteitä”. Uskotaan, että ne liittyvät toisiin kehoihin. Erikoislaitteet lähettävät pienen virran purkauksen ja mittaavat sähkövastuksen näissä kohdissa. Siten voimme päätellä sisäelinten tilasta. Lisäksi esimerkiksi Yhdysvalloissa tämä menetelmä on kielletty..

Aleksanteri Myasnikovin mukaan bioresonanssin tehokkuus ei ollut korkeampi kuin plasebo.

- Ihmiset uskovat, ihmiset maksavat! Mutta he maksavat paitsi rahalla, mutta myös terveydestään! Väärä diagnoosi, epäasianmukainen hoito, menetetty aika! - hän toteaa.

Nettotulo

plasmafereesin Hinta Moskovassa - alkaen 6 tuhatta ruplaa.

Kuva: © RIA Novosti / Ruslan Krivobok

"Veren puhdistus on tehokas ja turvallinen menetelmä, jota käytetään monien sairauksien monimutkaisessa hoidossa", mainos ilmoittaa.

Veri “puhdistetaan” tällä tavoin: he ottavat noin 100 ml, erityisessä laitteessa ne ottavat plasman pois ja “kaatavat” sen takaisin ilman sitä, mutta erityisellä liuoksella. "Fuusioituneessa" plasmassa jäävät menetelmän seuraajien mukaan toksiinit ja toksiinit.

Lääkäreiden mukaan veri on "puhdistettava" vain, jos sinulla on siihen viitteitä. Niistä esimerkiksi angina pectoris (sydämen kapenevat kolesteroli-talletukset) - jos sitä ei voida hoitaa lääkkeillä. Kolesteroli jää plasmaan, ja potilas paranee.

Lääkärit sanovat, että toimenpiteellä on sivuvaikutuksia. Yhdessä toksiinien ja toksiinien kanssa voit päästä eroon proteiineista, joita tarvitaan normaaliin veren hyytymiseen, ja hyödyllisistä mikroelementeistä.

Terveys on kalliimpaa

Hydrocolonotherapy. Hinta Moskovassa - alkaen 5 tuhatta ruplaa. Kuva: © dkb-dv.ru

Toinen tapa päästä eroon myrkkyistä. Tämä on itse asiassa peräruiske. ”Menettelyn aikana potilaalle, joka makaa selässään, työnnetään joustava letku, jonka läpi paksusuoli täytetään vedellä. Sitten vesi imetään suolistosta ja ulosteet poistetaan sen mukana. ”Näin lääketieteelliset keskukset kuvaavat menetelmää.

- On sääli, että jotkut tutkinnon suorittaneet lääkärit tukevat ja edistävät aktiivisesti ”kuonaamisen” ja vesikolonhoidon ajatuksia menetelmänä hoidossa! - sanoo Alexander Myasnikov. - Päinvastoin, heidän tulisi selittää sinulle, että indikaatiot tällaisesta toimenpiteestä voivat olla joko selkeä ummetus tai tarve valmistautua leikkaukseen paksusuolessa.

Hänen mukaansa toimenpiteellä voi olla komplikaatioita, varsinkin jos on paksusuolen sairauksia. Niistä komplikaatioita - läpimurto ja tulehdus suolistossa.

Veridiagnostiikka: miten se tehdään

Veri oli yksi ensimmäisistä nesteistä, jotka utelias lääkärit asettivat juuri mikroskoopin alle. Sen jälkeen on kulunut yli 300 vuotta, mikroskoopit ovat kehittyneet huomattavasti, mutta lääkäreiden silmät katsovat silti verta okulaarien kautta etsien patologian merkkejä..

Lasilla

Anthony van Levenguk olisi ehdottomasti saanut useita Nobel-palkintoja, jos hän olisi elänyt aikamme. Mutta XVII vuosisadan lopulla tätä palkintoa ei ollut, joten Levenguk on tyytyväinen mikroskooppisuunnittelijan maailmanlaajuiseen maineeseen ja tieteellisen mikroskopian perustajan kunniaan. Saavuttuaan laitteidensa 300-kertaisen lisäyksen, hän teki monia löytöjä, muun muassa ensimmäisen kuvaamaan punasoluja.

Levengukin seuraajat saattoivat hänen aivotuotteensa täydellisyyteen. Nykyaikaiset optiset mikroskoopit kykenevät suurentamaan jopa 2000 kertaa ja mahdollistavat läpinäkyvien biologisten esineiden, myös kehomme solut, katsomisen.

Toinen hollantilainen, fyysikko Fritz Zernike, totesi 1930-luvulla, että valon kulkeutumisen kiihdyttäminen suoraviivaisesti tekee tutkittavasta mallista kuvan yksityiskohtaisemmaksi ja korostaa yksittäisiä elementtejä vaalealla taustalla. Häiriöiden aikaansaamiseksi näytteessä Zernike keksi rengasjärjestelmän, joka sijaitsi sekä linssissä että mikroskoopin kondensaattorissa. Jos mikroskooppi on oikein säädetty (säädetty), valonlähteestä tulevat aallot putoavat silmään tietyllä vaihesiirrolla. Ja tämä antaa sinun parantaa merkittävästi tutkitun kohteen kuvaa..

Menetelmää kutsuttiin vaihekontrastimikroskopiaksi ja se osoittautui niin edistykselliseksi ja lupaavalle tieteelle, että vuonna 1953 Zernike sai fysiikan Nobel-palkinnon formulaatiolla "Vaihekontrastimenetelmän perusteluksi, erityisesti vaihekontrastimikroskoopin keksimiseksi". Miksi tätä löytöä kiitetään niin suuresti? Aikaisemmin kudosten ja mikro-organismien tutkimiseksi mikroskoopilla ne oli käsiteltävä erilaisilla kiinnitysreagensseilla ja väriaineilla. Tässä tilanteessa eläviä soluja ei voitu nähdä, kemikaalit vain tappoivat ne. Zerniken keksintö avasi uuden suunnan tieteessä - intravital mikroskopia.

XXI-luvulla biologisista ja lääketieteellisistä mikroskoopeista tuli digitaalisia, jotka kykenivät toimimaan erilaisissa tiloissa - sekä vaihekontrasti että pimeässä kentässä (kuva muodostuu esineelle hajautetusta valosta, minkä seurauksena kohde näyttää erittäin kirkkaalta tummaa taustaa vasten), samoin kuin polarisoitu valo, jonka avulla voit tunnistaa tavallisen optisen resoluution ulkopuolella olevien esineiden rakenteen.

Näyttäisi siltä, ​​että lääkärien täytyy iloita: heidän käsiinsä kuului tehokas työkalu ihmiskehon salaisuuksien ja mysteerien tutkimiseen. Mutta tämä huipputeknologinen menetelmä oli erittäin mielenkiintoinen paitsi vakaville tutkijoille, myös lääketieteellisille huijareille ja huijareille, jotka pitivät vaihekontrastia ja pimeäkenttä mikroskopiaa erittäin onnistuneena tapana kalastaa n. Rahasummat epäuskoisilta kansalaisilta.

Nestemäinen kangas

Veri viittaa sidekudokseen. Kyllä, riippumatta siitä, kuinka naurettavaa tämä saattaa kuulostaa ensi silmäyksellä, hän on leikkauksen jälkeisen arven lähin sukulainen ja sääriluun serkku. Tällaisten kudosten pääominaisuus on pieni solumäärä ja korkea "täyteaineen" pitoisuus, jota kutsutaan välimateriaaliksi. Verisoluja kutsutaan muotoisiksi elementeiksi ja ne jaetaan kolmeen suureen ryhmään: Punasolut (punasolut). Yhtenäisten elementtien eniten edustajia. Niiden muoto on kaksoismurtainen, halkaisija 6–9 μm ja paksuus 1 (keskellä) - 2,2 μm (reunoilla). Ne ovat hapen ja hiilidioksidin kantajia, joille ne sisältävät hemoglobiinia. Yhdessä litrassa verta on noin 4–5 * 10 12 punasolut. Valkosolut (valkosolut). Ne ovat muodoltaan ja toiminnaltaan erilaisia, mutta mikä tärkeintä - juuri ne suojaavat vartaloa ulkoisilta ja sisäisiltä vaikeuksilta (immuniteetti). Koko halkaisijaltaan 7 - 8 mikronia (lymfosyytit) - 21 mikronia (makrofagit). Muotoonsa jotkut valkosolut muistuttavat amebiaa ja kykenevät menemään verenkiertoon. Ja lymfosyytit ovat enemmän kuin meri kaivoksessa, joissa on reseptoreiden piikit. Yksi litra verta sisältää noin 6-8 * 10 yhdeksän valkosolut. Verihiutaleet (verihiutaleet). Nämä ovat jätteiden luuydinsolujen "katkelmia", jotka tarjoavat veren hyytymistä. Niiden muoto voi olla erilainen, koko - 2 - 5 mikronia, eli normaalisti - pienempi kuin mikään muu muotoinen elementti. Määrä - 150-400 * 10 yhdeksän litraa kohti. Veren nestemäistä osaa kutsutaan plasmaksi, sen osuus on noin 55-60 prosenttia tilavuudesta. Plasman koostumus sisältää laajan valikoiman orgaanisia ja epäorgaanisia aineita ja yhdisteitä: natrium- ja kloori-ioneista vitamiineihin ja hormoneihin. Kaikki muut kehon nesteet muodostuvat veriplasmasta.

Hän on elossa ja liikkuu

Potilas, joka päättää suorittaa testin käyttämällä ”Diagnostics by Live Blood Drop” -menetelmää (otsikko on “Dark Field Microscope Testing” tai “Hemoscanning”), ottaa veripisaran, ei värjää, korjaa sitä, laittaa sen lasille ja tutkii sitä katsomalla näytettä näytön näytössä. Tutkimustulosten mukaan diagnooseja ja hoitoa määrätään..

Hemoscanningia voidaan pitää vilpillisen ajatuksen syntymisen kruununa, mestariteoksena ja melkein lääketieteellisen louhinnan aerobaticina. Ensinnäkin siinä käytetään todellista fyysistä ilmiötä (muistatko Nobelin?) Ja todellista monimutkaista lääketieteellistä apua. Ja todella kallista. Diagnostiikkakompleksin kustannukset ovat vähintään 3–4 tuhatta dollaria, ja vakavien lääketieteellisten laitteiden myyjät myyvät sitä. Laitteilla on kaikki tarvittavat - aitot ja ehdottomasti ansaitut - sertifikaatit ja sertifikaatit. Toiseksi, ei ongelmia lisensoinnissa. Laboratoriodiagnostiikka on täysin laillinen lääketieteellisen toiminnan tyyppi, ja vaihekontrastin tai tummakentän mikroskopia mahdollistava mikroskooppi on laillinen lääketieteellinen diagnostiikkalaite. Lisäksi sitä käytetään laajalti lääketieteessä, ts. Siellä on sertifioituja ja sertifioituja asiantuntijoita. Kolmanneksi, todellakin mikroskoopin alla, voit löytää paljon merkkejä tietyistä sairauksista. Esimerkiksi muutos punaisten verisolujen muodossa, jossa on sirppisoluanemia. Ja voit nähdä myös solunsisäiset loiset kaikissa samoissa punasoluissa, nimeltään Bartonella. Ja jopa veressä olevat helmintimunat voidaan teoriassa havaita.

Näen arba - laulan arba

Joten mikä saalis? Tulkinnassa. Kuinka ”pimeän kenttätyöntekijät” selittävät nämä tai muut veren muutokset, kuten löydettyjä esineitä kutsutaan, mitä diagnooseja tehdään ja miten niitä hoidetaan. Ymmärtää, että tämä on huijaus, on vaikeaa edes lääkärille. Tarvitsemme erityiskoulutusta, kokemuksia verinäytteistä, satoja katsottuja "laseja" - sekä sävytettyjä että "eläviä". Sekä tavallisella kentällä että pimeässä. Onneksi artikkelin kirjoittajalla on sellainen kokemus, koska hänellä on myös asiantuntijoita, joiden kanssa tutkimuksen tulokset tarkistettiin.

Oikein sanottu - on parempi nähdä kerran. Ja ihminen uskoo silmiinsä paljon nopeammin kuin kaikki sanalliset huomautukset. "Laboratorioapulaiset" luottavat tähän. Näyttö on kytketty mikroskooppiin, joka näyttää kaiken, mikä näkyy särmässä. Joten sinä henkilökohtaisesti, milloin viimeksi näit omia punasolujasi? Se siitä. Mielenkiintoista loppujen lopuksi. Sillä välin loitsunvieras ihailee rakkaan oman verensä soluja, ”laboratorioassistentti” alkaa tulkita näkemäänsä. Ja hän tekee sen akyn periaatteella: "Näen Arban, laulan Arban." Tietoja siitä, mitä "arba" charlatanit voivat laulaa, lue yksityiskohtaisesti sivupalkista.

Verinen kauhu

Mitä kauheita diagnooseja charlatanit voivat kertoa sinulle, ja miksi heidän sanojaan ei pitäisi pelätä, on parempi selittää erityisillä esimerkeillä. Valokuvat sivustoilta, joissa mainostetaan hemoskannaustekniikoita. Matohemoskannereita löytyy melkein jokaiselta potilaalta. Itse asiassa joidenkin helmintien munia ja toukkia löytyy verestä. Esimerkiksi skistosomeilla on hematogeenisen leviämisen ajanjakso, eli leviäminen kehon läpi verenkiertoon. Niitä on vain mahdotonta havaita ääreisverestä, sormen kapillaarien halkaisija on liian pieni, mistä materiaali otetaan analyysiä varten. Munien koko on 140–240 x 50–85 μm. Punasolujen keskimääräinen koko on 7,5 mikronia. Johtopäätös: Kumpikaan muna tai toukka ei voi olla punasolun kokoinen. Ja jopa kahdella punasolulla. Tiedätkö mitä valokuvassa on punaisella korostettu? Tämä on punainen verisolu, joka on kohtisuorassa lasin kalvon tasoon nähden. Loppujen lopuksi pisaraa verta ei levitetä sen päälle tarkalleen yhden solun kerroksella. Siksi kaikki punaiset verisolut eivät näytä tutkijalta “kasvot”. Joku täydessä näkymässä ja joku sivuttain. Muuten, punasolujen kalvo on erittäin joustava, minkä vuoksi ne onnistuvat puristumaan kapeimpiin kapillaareihin. Kehossamme kiteet todella muodostuvat. Useimmiten virtsassa, mutta joskus löytyy verestä, esimerkiksi uraatin neulakiteitä (virtsahapon suoloja). Valokuvan otsikko on ”Fosforihappokiteet”. Itse asiassa oikean ortofosforihapon kiteet (tarkemmin sanottuna sen hemihydraatti) ovat värittömiä ja kuusikulmaisia, ja on epärealistista saavuttaa sellainen pitoisuus veressä, että se alkaa kiteytyä. Jos kehossa muodostuu yhtäkkiä fosforihappokiteitä, niin ne ovat kalsiumfosfaattia (munuaisten ja sappirakon fosfaattikivet koostuvat siitä). Ja mitä he yrittävät esitellä täällä fosforihappokiteiden varjolla, on yleisin lika mikroskoopin linssillä.

Sen jälkeen kun potilas on peloissaan ja hämmentynyt käsittämättömistä ja joskus suoraan sanoen pelottavista kuvista, hänet julistetaan "diagnoosiksi". Useimmiten paljon, ja yksi on huonompi kuin toinen. He esimerkiksi sanovat, että veriplasma on saanut sieniä tai bakteereja. Ei ole väliä, että nähdä heidät jopa niin suurella lisäyksellä on melko ongelmallista, ja erottaa ne toisistaan ​​on entistäkin tärkeämpää. Mikrobiologien on kylvettävä eri sairauksien aiheuttajat erityisille ravintoalustoille, jotta myöhemmin voidaan sanoa tarkalleen, kuka kasvoi, mitkä antibiootit ovat herkkiä. Mikroskopiaa käytetään laboratoriotutkimuksissa, mutta joko spesifisillä väriaineilla tai yleensä fluoresoivilla vasta-aineilla, jotka kiinnittyvät bakteereihin ja siten tee niistä näkyviä.

Mutta vaikka puhtaasti teoreettisesti sellainen bakteerimaailman jättiläinen kuin Escherichia coli (pituus 1-3 mikronia ja leveys 0,5-0,8 mikronia) todetaan veressä mikroskoopilla, tämä tarkoittaa vain yhtä asiaa: potilaalla on sepsis, infektio verta. Ja sen tulisi olla vaakasuorassa lämpötilan ollessa alle 40 ja muiden merkkien vakavasta tilanteesta. Koska normaali veri on steriili. Tämä on yksi tärkeimmistä biologisista vakioista, joka tarkistetaan yksinkertaisesti kylvöllä verta erilaisille ravintoalustoille..

Solunsisäiset loiset

Vaara voi piilottaa paitsi veriplasmassa, myös punasoluissa. Se on totta. Vain hemoskannauksessa se näyttää melko outolta. Esimerkiksi potilaalle näytetään punasolut, joissa on kirkas piste jokaisessa, ja laitetaan diagnoosi: "Punaiset verisolut ovat saaneet bakteereja." Muistan vain kaksi loista, joiden elinkaari liittyy punasoluihin - Bartonella ja 4 tyyppistä plasmodiaa, jotka aiheuttavat erityyppisiä malarioita. Mutta ne eivät ole bakteereja, ja niiden koosta on selvä ero. Punasolujen keskimääräinen halkaisija, kuten jo mainittiin, on 7,5 mikronia. Malarian tapauksessa siihen sijoitetaan 10–20 merotsoitetia (plasmodiumin lisääntymisen epäseksuaalinen vaihe). Bartonella on myös paljon pienempi kuin punasolu - 1 - 3 μm ja leveys 0,2 - 0,3 μm - ja ne näyttävät mikroskoopilla erilaisilta. Joten ne eivät sovellu ”kauheiden loisten” rooliin. Salaisuus on yksinkertainen. Punasolut ovat tilaa vieviä soluja, joiden keskusta on ohempi kuin reuna. Kuvittele nyt, että kuljemme valoa tällaisten muodostelmien läpi. Mitä näemme? Paksumpi reuna on tumma ja ohuemmassa keskuksessa valo välittää paremmin. Tässä on selitys "pyöreiden bakteerien" ilmiöstä punasolujen sisällä. Kerro minulle rehellisesti: jos sinulle näytettäisiin tämä valokuva näytöllä ja sanot, että tämä seepia elää veressäsi, antaisitko viimeisen rahan päästäksesi eroon siitä? ”Diagnostikot” luottavat tällaiseen reaktioon. Sillä välin, tämä on fragmentti hyttyskellon (Chironomidae-perhe) antenneista. Ja hän pääsi näytteeseen testatusta verestä ilmasta. On paljon lentäviä asioita, mukaan lukien kitiinijäämät kaikenlaisista erilaisista hyönteisistä.

He voivat myös sanoa, että veri on "happamaksi". Veren pH: n (happamuuden) muutosta, jota kutsutaan asidoosiksi, esiintyy monissa sairauksissa. Mutta kukaan ei ole vielä oppinut mittaamaan happamuutta silmässä, anturin ja testinesteen on oltava kosketuksissa. He voivat havaita "myrkkyjä" ja puhua kehon roiskeasteesta WHO: n (Maailman terveysjärjestö) mukaan. Mutta jos tarkastellaan tämän organisaation virallisella verkkosivustolla olevia asiakirjoja, niin kukaan ei sisällä sanaa eikä kuonaamisen astetta. Diagnoosien joukossa voi olla kuivumisoireyhtymä, päihtymisoireyhtymä, fermentopatian merkit, dysbioosin oireet ja monet muut, jotka eivät liity lääketieteeseen tai kyseiseen potilaaseen.

Diagnoosin apoteoosi on tietysti hoidon määrääminen. Biologisesti aktiiviset elintarvikelisäaineet suorittavat sen outolla sattumalla. Mitkä ovat pohjimmiltaan ja lain mukaan lääkkeitä, joita ei voida hoitaa periaatteessa. Erityisesti sellaisia ​​kauheita sairauksia kuin sienisepsis. Mutta tämä ei häiritse hemoskannaajia. Loppujen lopuksi he eivät hoita henkilöä, vaan ne diagnoosit, jotka hänelle annettiin katosta. Ja toistuvilla diagnooseilla - ole varma - indikaattorit paranevat.

Mitä ei voi nähdä mikroskoopin kautta

Huolimatta siitä, mitä “asiantuntijat” kertovat, et voi nähdä veren pH: ta mikroskoopilla sormen otetuista veripisaroista; entsyymien puute proteiinien hajoamiseksi; vesisuolan aineenvaihdunnan taso; mutageeniset / teratogeeniset toksiinit; munuaistoksiinien / vapaiden radikaalien aiheuttamat punasolujen vauriot; loiset, sienet, bakteerit, madomunat, kystat; immuunisolujen aktiivisuus, määrä ja laatu.

Elävien veripisaroiden testaus on peräisin Yhdysvalloista 1970-luvulla. Vähitellen lääketieteellinen yhteisö ja sääntelyviranomaiset selvisivät menetelmien todellinen luonne ja arvo. Vuodesta 2005 lähtien on käynnistetty kampanja, jolla kielletään tämä diagnoosi vilpillisenä eikä lääkkeeseen liittyvänä. ”Potilas huijataan kolme kertaa. Ensimmäisen kerran he diagnosoivat taudin, jota ei ole siellä. Toinen kerta on, kun pitkä ja kallis hoito on määrätty. Ja kolmannen kerran, kun he väärentävät toista tutkimusta, joka viittaa välttämättä joko paranemiseen tai palautumiseen normaaliin tasoon ”(Dr. Stephen Barrett, Amerikan lääketieteellisten petosten torjuntaa käsittelevän kansallisen neuvoston varapuheenjohtaja, Amerikan tiede- ja terveysneuvoston tieteellinen neuvonantaja).

Sileät lahjukset?

On melkein epärealistista todistaa, että olet petetty. Ensinnäkin, kuten jo mainittiin, kaikki lääkärit eivät voi epäillä menetelmien väärentämistä. Toiseksi, vaikka potilas menisi tavanomaiseen diagnoosikeskukseen eikä hän löytäisi sieltä mitään, voit äärimmäisessä tapauksessa syyttää kaikkea diagnoosin suorittaneeseen lääkäriin. Monimutkaisten kuvien visuaalinen arviointi riippuu todellakin arvioitavan pätevyydestä ja jopa fyysisestä kunnosta. Eli menetelmä ei ole luotettava, koska se riippuu suoraan inhimillisestä tekijästä. Kolmanneksi, voit aina viitata joihinkin hienoihin asioihin, joita potilaan ei tule ymmärtää. Tämä on viimeinen raja, jolla kaikki lääketieteelliset petokset kohtaavat yleensä kuoleman..

Mitä meillä on kuivassa jäännöksessä? Epäammattimaiset laboratorioapulaiset, jotka jakavat satunnaisia ​​esineitä (tai ehkä jopa lavastettuina) veripisaran kauheiden sairauksien vuoksi. Ja sitten he tarjoavat hoitaa heidät lisäaineilla. Tämä kaikki on luonnollisesti rahaa, ja melko iso.

Onko tällä tekniikalla diagnostista arvoa? Sillä on. Tietysti. Sama kuin perinteinen uppomikroskopia. Voit nähdä esimerkiksi sirppisoluanemian. Tai pernicitic anemia. Tai muita todella vakavia sairauksia. Vasta nyt, valitettavasti huijarit, ne ovat harvinaisia. Ja et voi myydä murskattua liitua askorbiinihapolla sellaisille potilaille. He tarvitsevat todellista hoitoa.

Ja niin - kaikki on hyvin yksinkertaista. Löydämme olemattoman sairauden, ja sitten parannamme sen onnistuneesti. Kaikki ovat onnellisia, etenkin kansalainen, joka on karkotettu verestä hyttysen soittavan kellon avaruusviestinnän antennilta... Ja kukaan ei valitettavasti anna rahaa tai pikemminkin rikastuttaa petoksia.

Kuitenkaan kaikki. Jotkut puolustavat oikeuksiaan kaikilla mahdollisilla tasoilla. Kirjailijalla on käytössään kopio Krasnodarin alueen Roszdravnadzor-osaston kirjeestä, jossa hemoscanning "lääkäreiden" uhrit hakeutuivat. Potilaalle diagnosoitiin joukko sairauksia, joita tarjottiin hoidettavaksi ainakin joukolla biologisesti aktiivisia lisäaineita. Tarkastuksen tulosten mukaan kävi ilmi, että diagnoosin tehnyt lääketieteellinen laitos rikkoo lupavaatimuksia, ei tee sopimusta maksettujen palvelujen tarjoamisesta (lääkäri ottaa rahaa käteisellä), lääketieteellisen dokumentaation ylläpidon sääntöjä rikotaan. Muita väärinkäytöksiä on havaittu..

Haluan lopuksi lainauksen Roszdravnadzorin keskushallinnon kirjeestä: "” Hemoscanning ”-tekniikkaa harkittavana ja luvan saamiseksi käytettäväksi uudena lääketieteellisenä tekniikkana Roszdravnadzorissa ei esitetty, eikä sitä ole hyväksytty käytettäväksi lääketieteellisessä käytännössä.” Et voi sanoa selkeämmin.

Live-pudotustesti

Tällä hetkellä ennaltaehkäisevälle suuntaukselle annetaan suuri merkitys lääketieteessä. Terveyden ja sairaan välillä voidaan vetää raja, jota kutsutaan välitilaksi, jossa uskotaan olevan noin 75% maailman väestöstä. Tämän tilan syyt:

  • ikä (luonnollinen ikääntyminen);
  • krooninen ylityö;
  • väärä ravitsemus (tiettyjen vitamiinien, mineraalien puute, rasvaisten ruokien, hiilihydraattien jne. väärinkäyttö);
  • epäsuotuisat sosiaaliset olosuhteet, hermostunut jännitys;
  • väärä elämäntapa (vähäinen fyysinen aktiivisuus, unen puute, tupakointi, alkoholin väärinkäyttö jne.);
  • haitalliset ympäristöolosuhteet.

Jos ihmiskeho on tasapainossa, se on terve henkilö. Jos tasapaino on hieman häiriintynyt - välitila on noin 75%); jos etu on merkittävä, esiintyy tautia (20% maailman väestöstä).

Jopa tarkkailun ja ennalta ehkäisevien toimenpiteiden vuoksi on tarpeen käydä lääkäreillä, joilla on yleensä kapea erikoistuminen: gynekologi, lastenlääkäri, gastroenterologi, onkologi ja muut http://zapismedbook.ru. Ja aina, kun diagnostisten toimenpiteiden sarja on edessä, herää kysymys: onko olemassa yksi menetelmä kehon tutkimiseksi.

Tietoja menetelmästä ja järjestelmästä

On olemassa moderni diagnoosimenetelmä, joka määrittää ihmisen terveydentilan yhdellä tipalla "elävää" verta.

Superresoluutioinen mikroskooppinen järjestelmä “Bu-Kang” luotiin kytkettyjen suurennuslinssien pohjalta, varustettuna suurella näytöllä, värinauhurilla, joka laajentaa optisen mikroskoopin sovellusrajoja, mikä tekee järjestelmästä tieteellisen ja modernin.

  • Bu-Kang-järjestelmä suurentaa kohteita 20 000 - 50 000 kertaa, resoluutiolla 0,12 - 0,15 mikronia verrattuna (perinteiset mikroskoopit kasvavat jopa 1000 kertaa).

Järjestelmä ei tarvitse näytteiden erityistä valmistelua (maalausta). Hän pystyy näyttämään elävän maailman, jota ennen ei ollut mahdollista nähdä elävän veripisaran tilassa, ja määrittämään ajankohtaisen diagnoosin elimistä - tutkimalla kuivavaahto. Kiinalaisen lääketieteen kannalta on olemassa kehon sisäisen ja ulkoisen tilan indikaattoreita (jokaisella niistä on tietyt tasot). Sen on oltava heidän tasapaino solutasolla. Mikä tahansa ihmisen osa on epävakaa ja kommunikoitavissa. Veri - tietolähde kaikista elimistä.

  • Järjestelmä voi testata eläviä esineitä, suorittaa kliinistä lääketieteellistä ja tieteellistä tutkimusta. Tämä on merkittävä läpimurto mikroskooppisen tekniikan maailmassa..

Laitteen "Bu-Kang" ominaisuudet, ominaisuudet

  1. Prekliiniset diagnoosit;
  2. Tautien havaitseminen varhaisessa vaiheessa;
  3. Kliininen diagnoosi (kun taudin oireita on jo);
  4. Tutkitut esineet ovat näkyvissä liikkeessä, ne ovat eläviä (tila, määrä);
  5. Systemaattinen tutkimus, käytännöllisyys, selkeys.
  6. Helppokäyttöisyys (voit suorittaa tutkimuksen 15-20 minuutissa), sis. sängyssä potilaalla (itsehienosäätö).
  7. tieteellinen.

Voimme erottaa päätyön osa-alueet:

  1. Kehon yleisen tilan diagnoosi. Kaikilla patologisilla muutoksilla on yksilölliset ominaisuudet. Verisairauksien varhainen diagnosointi.
  2. Eri kasvaimien varhainen havaitseminen ja tutkiminen, ja sitten hoidon laadun seuranta;
  3. Sydän- ja verisuonitautien tutkimus (veren reologia, kolesterolimetabolia, näemme rasvaembolit, kasvavat kolesteroliplakkit).
  4. Paikallinen diagnoosi elinten patologiassa (perustuu vapaiden radikaalien hapettumisteoriaan, Bramford) Rots-klumpien tilan mukaan (tuki- ja liikuntaelimistön, ruuansulatuksen, tuki- ja liikuntaelinten, naisten ja miesten lisääntymisjärjestelmä).
  5. Immuunitoimintojen tutkimus (tila, määrä, fagosyyttien muoto, makrofagit, lymfosyyttien aktiivisuus).
  6. Diabetesta varhaisessa vaiheessa.
  7. Voi havaita viruksia, mikrobi-infektioita.
  8. Kliininen havainto lääkkeiden tehokkuudesta (annoksen ja hoitojakson määrittäminen).
  9. Vitamiinipuutoksen määrittäminen (A, B, Q, hivenaineet (Fe).
  10. Nesteiden ja kehon salaisuuksien tutkimus.
    • lisääntymisjärjestelmät (siittiöiden tila);
    • geenitutkimukset (kromosomit);
    • eturauhasen erityksen, emättimen erityksen tutkimus;
    • virtsa;
    • solujen tutkiminen keuhkopussin neste-, vatsakalvon, selkäytimessä, suuontelossa jne. tällä menetelmällä, resoluutio, ja siksi diagnoosin laatu on korkea.

Tietoja diagnosoitujen potilaiden havainnoista

  • "Bu-Kang" - korkein taso kliinisen ja ennaltaehkäisevän lääketieteen eri aloilla;
  • Tämä videokatsaus, yksinkertainen järjestelmä suuren määrän potilaiden tutkimiseksi.
  • Elämäntavan säädin;
  • Järjestelmä tarjoaa prekliinisen, ajankohtaisen diagnoosin, joka tarkoittaa oikea-aikaista ja korkealaatuista hoitoa sekä hoidon dynaamista seurantaa.

Järjestelmää voidaan parantaa potilaiden elämänlaadun parantamiseksi, satojen, tuhansien potilaiden hengen pelastamiseksi. Tämä on moderni diagnostiikkakeskus. Missä tahansa lääketieteellisessä diagnostiikkalaitoksessa - tämä on sen arvostuksen, kilpailukyvyn lisääntyminen verrattuna muihin lääketieteellisiin instituutioihin.

Kliiniset havainnot

1. Potilas S. - 38-vuotias Moskovan asukas, suuren yrityksen johtaja.

Ei valittamista. Korkeus - 186cm, paino - 80 kg (suunnilleen), pitää itseään melko terveenä.
Bu-Kang-järjestelmää käyttävä tutkimus paljasti seuraavan:

  • Veren rasvahiukkasten lisäys ++,
  • Kolesterolin nousu;
  • Veren hyytyminen (punasoluina ja verihiutaleina) ++
  • Hermoston krooninen ylityö - kuivana sivelynä.
  • Maksan vajaatoiminta (taipumus hepatoosiin).
  • Kohdunkaulan ja lannerangan muutokset.

(Potilas ilmoitti lisäksi, että hänellä oli vakava vamma 10 vuotta sitten lannerangan L3-L4-segmenteissä)

  • Muutokset ylähengitysteiden limakalvossa (väriaineiden, lakkojen, rakennusmateriaalien höyryjen hengittäminen)

(Potilas ilmoitti harjoittaneensa rakentamista 2 vuotta sitten).

  • Aivoveren riittämätön tarjonta.

Siten seuraava hoito määrättiin:

  • Ruokavalio, rajoittavat rasvat, hiilihydraatit (enemmän vihanneksia, kalaa jne., Soijatuotteet).
  • Elämäntapojen muutokset, voimistelu, urheilu.
  • Terveellinen uni, vältä henkistä ylikuormitusta, ole enemmän ulkona.
  • Määrätyt ravintolisät, jotka normalisoivat aineenvaihduntaa, vähentävät kolesterolia ja rasvaa veressä. 2 kurssia 1 kk.
  • Kivennäisveden hengittäminen.
  • Selkärangan hieronta.

Potilas tutkittiin Moskovan klinikoilla. Diagnoosi vahvistettiin. 3 kuukauden kuluttua toinen tutkimus:

  • kolesteroli on normin rajoissa;
  • veren reologia on parantunut;
  • parempi aivojen verenkierto;
  • ei muutoksia ylähengitysteiden ja maksan limakalvossa.

2. Potilas 3: 44-vuotias - työntekijä.
Valitukset: väsymys, päänsärky, hengenahdistus nopeasti kävellessä (ilman puute). Historia: korkea verenpaine, jopa 150–160 / 90, ruoka-allergia, lääkeallergia - 25 vuoden ajan. Korkeus - 164 cm; paino - 84 kg. Äidillä oli diabetes, sepelvaltimo- ja sydänsairaus.
Kun tutkitaan "Wi-Kang" -järjestelmää.

  • punasolut: - ruoansulatusprosessien rikkominen, sitruunan muotoinen ++, tippamainen +
  • veren hyytymistä ++
  • rasvahilloa ++
  • kolesteroli ++
  • rasvan lisäys (HDL) +++
  • fagosytoosi on heikentynyt +
  • virusinfektio, mikrobi-infektio, klamydiaalinfektio

- Kuivana:

  • muutokset maksassa, mahassa, ohutsuolessa
  • muutokset sappirakossa (sappirakontulehduksena, hiekkaa sappirakossa)
  • imusuoniston patologia
  • muutokset keuhkoissa (tulehduksellinen prosessi)
  • aivojen verenvirtauksen heikentyminen, veren virtaus sydämeen ja ääreisverenkiertoon
  • muutokset luussa ja lannerangalla
  • hypertoninen kipu
  • epäilty diabetes
  • immuniteetin jyrkkä lasku
  • Iskeeminen sydänsairaus.

Lisäkoetta suositeltiin:

  • EKG;
  • Maksan, munuaisten, sappirakon ultraääni;
  • USDG alusten ja raajojen, niska-alueiden.
  • Veren kolesteroli, verensokeri, FPP.
  • Lipidogram.

Tutkimus vahvisti:

  • verensokeri - 6,0 mmol / l (havaittu ensin);
  • kokonaisveren kolesteroli - 6,7 mmol / l;
  • EKG: llä: HP: n hypertrofia, iskeemiset muutokset l. gut;
  • ultraäänellä: krooninen sappi- nenätulehdus, diffuusi muutokset maksassa, munuaiskivit, hiekka sappirakossa.
  • niskakaulan ultraäänillä - heikentynyt aivojen verenvirtaus (oikealla 50%), vähentynyt verivirta valtimoissa (raajoissa), laskimoiden ulosvirtaus on vaikeaa - FMM: ACT ja ALAT (lisääntyminen).

Jos huomaat terveydentilan heikkenemisen eikä tavanomaisilla menetelmillä havaita mitään, jos haluat parantaa elämäsi laatua, jos haluat olla terve ja tehokas, tule heti ilmaisemaan diagnoosi mikroskooppisessa järjestelmässä käyttämällä "veripisaraa"..

Live-pudotustesti

Hemoscanning - seulontadiagnoosimenetelmänä, joka perustuu elävän veripisaran tutkimukseen.

Mielestäni se, että poistamalla taudin oireet emme päästä eroon itsestään, ei ole paljastus. sen syytä ei löydy. Ja joskus, kun käytetään vanhoja todistettuja diagnostiikkamenetelmiä, se on erittäin vaikea löytää, sillä sinun on vietettävä paljon vaivaa, aikaa ja rahaa.

Miksi tämä tapahtuu?

Hyvin usein, koska unohdimme ruumiimme olevan yksi kokonaisuus, se on monimutkainen järjestelmä, jossa kaikki on kytketty toisiinsa. Yhden elimen tai järjestelmän toimintahäiriön yhteydessä koko organismin tila reagoi välttämättä, rakentuu uudelleen ja muuttuu. Et voi yrittää hoitaa yhtä elintä tai järjestelmää unohtamatta kehon suhteita..

Mitä nyt tapahtuu?

Jokainen asiantuntija "otti" yhden ruumiin itselleen (joku oli onnekas ja sai 2-3 elintä) ja "parantaa" vain tämän kehon potilaan valitusten tai ruumiin analyysien tulosten perusteella "unohtaen" muiden järjestelmien olemassaolon. ja elimet. Joten osoittautuu, että jokaisen lääkärin "parantuessa" yhden elimen, josta hän on "vastuussa", määrännyt 2 - 5 lääkettä, henkilö sairastuu täysin. Kuten klinikan isoäidit sanovat: "Hän hoiti maksaa, munuaiset putosivat pois, munuaiset alkoivat parantua, sydän alkoi turhautua, sydän parani, se tuntui pahalta pään kanssa, mutta jalat kieltäytyivät, kirjoittakaa tytär, pilleri helpottaakseen...".

Mutta taudin syyn löytämiseksi sinun on muistettava, että kehomme koostuu pääasiassa soluista. Ja kun alamme pitää ihmistä solutasolla, ja jopa "pullona", jossa kemiallisia prosesseja tapahtuu jatkuvasti, vasta sitten voimme avata mysteeriverhon taudin kehittymiselle tai yksinkertaisemmin syylle. On muistettava, että solu on elävä, voidaan sanoa, ajatteleva olento, jolla on oma elämänsä, kykynsä, tavoitteensa, jotka jokainen solu (toisin kuin me) tuntee erinomaisesti. Solut on ruokittava. Tätä varten heidän on saatava päivittäin - aminohappoja, hivenaineita, vitamiineja, välttämättömiä rasvahappoja, entsyymejä, emäksistä vettä, energiaa. Jokainen solu asuu tietyssä ympäristössä, jossa se tuntuu hyvältä. Suurin osa kehomme väliaineista on hieman emäksisiä, pH, joka on normaalisti 7,43 - 7,5 yksikköä (veri, imusolmukkeet, sylki). Happamia aineita ovat vain mahalaukun mehu ja nesteet, jotka sisältävät toksiineja, joita elimistö yrittää poistaa (virtsa, hiki). Jos happo-emäs tasapaino menettää tasapainon, on ongelmia, joita kehomme ei joskus pysty ratkaisemaan yksinään. Mutta sitten taas, älä tunkeudu karkeasti vartaloon, sinun on vain autettava häntä vähän, puhdistettava se fyysisellä ja informaatiotasolla, ja sitten hän toipuu.

Tällä hetkellä ilmaantuu uusia diagnoosimenetelmiä, joiden tarkoituksena on tunnistaa taudin syyt. Yksi näistä menetelmistä on hemoskannaus..

Mikä on tämä menetelmä ja miten se eroaa tutusta ja tunnetusta?
Ensinnäkin “elävää” kapillaari tippaa (ts. Sormelta otettua) pisaraa verta, jota ei ole kuivattu, ei ole sävytetty. Tutkimus suoritetaan erittäin suurella lisäyksellä, yli 1000 kertaa, potilaan läsnä ollessa. Kaiken tämän avulla on mahdollista nähdä muodostuneiden veren elementtien (punasolujen, valkosolujen, verihiutaleiden) tila sekä veriplasman tila (kolesterolikiteiden, virtsa- ja fosforihappojen suolojen sekä loistaudit). Monet lääkärit sanovat, että tämä on hölynpölyä, että veri on steriiliä! Mutta hyvät kollegat, muistakaamme kanssanne, mitä tartuntatautien asiantuntijat ja parasitologit opettivat meille instituuteissa? Veri on kehomme kuljetusjärjestelmä, jonka ansiosta erilaisia ​​aineita sekä eläviä mikro-organismeja kuljetetaan kehossa. Jotkut lääkärit kertoivat minulle, että helmintin toukkien, sienten tai alkueläinten esiintyminen veressä on sepsis ja että ihmisen pitäisi olla kuoleman ääressä, mutta... Mutta jokainen lääkäri sanoo epäröimättä, että esimerkiksi suolesta tulevat pyöreät mato tourat kulkevat aivoihin veren kautta. Kuka tietää tarkalleen, missä vaiheessa madon toukka "päättää matkustaa" kanssamme koko kehossa? Tai missä vaiheessa aikuinen päättää kasvattaa? Tunnetko tämän hetken? Minusta se on epätodennäköistä. Mutta kun ne kasvavat meissä jättimäisiksi tai kun niiden pesäkkeistä tulee niin suuria missä tahansa elimessä, että ne erehtyvät kasvaimeen, tunnemme ollessamme sairaita. Mutta miksi kaikki tämä tapahtuu? Miksi tilanteita syntyy, kun “vieraat” alkavat tuntea itsensä mestariksi?

Joten tutkimuksen teknisten mahdollisuuksien ja menetelmien ansiosta voit suorittaa korkealaatuisen verikokeen. Ja mitä pidän erittäin tärkeänä, on menetelmän selkeys, koska Mikroskooppi on kytketty videokameran kautta monitoriin. Tämän avulla potilas voi nähdä verensä, ja tutkimusta suorittava lääkäri antaa kommentteja selittäen kaiken näkemänsä..

Joten jos alkaa harkita vartaloa solutasolla ja jopa ”kemiallisena pullona”, tämä diagnoosimenetelmä voi antaa kuvan kehon ongelmista. On muistettava, että terveen ihmisen veren pH on 7,43 yksikköä. Tämä vakio käytännössä ei muutu elinaikana, voimme muuttaa sen vain 7,33 yksiköksi. Ja veren pH = 7, 33 yksikköä. Se on jo happo ruumiillemme. Tässä on ympäristö, jossa verisolut (ns. Muotoiset elementit) tuntevat olonsa epämukavaksi. Ne menettävät liikkuvuutensa, punaiset verisolut tarttuvat toisiinsa pitkissä säikeissä, joita kutsutaan "kolikopylväiksi". Mitä pidempi lanka, sitä voimakkaampi veren happamoituminen. Mitä happamampi veri, sitä paremmin patogeeninen mikrofloora tuntuu kehossamme. Kuvittele nyt, mitä tapahtuu kehossa, kun punasolut menettävät liikkuvuutensa tai tarttuvat yhteen? Punaiset verisolut ovat kehon tärkeimpiä kuljettajia, jotka toimittavat happea ja ravintoaineita kehomme kaikkien elinten soluille ja ottavat hiilidioksidia ja hajoamistuotteita. Punasoluilla on kaksoismurtainen linssi, tällainen pinta lisää solun pinta-alaa. Jos solut tarttuvat toisiinsa, heistä tulee kyvyttömiä suorittamaan toimintojaan. Ja tämä tarkoittaa, että puhuminen ihmisten kielellä alkaa happea nälkää. Niin kauan kuin kehossa on varantoja, ihminen ei tunne mitään erityisiä ongelmia, mutta jos tämä tila on pitkä, eikä varauksia ole enää.

Mikä on kehon happea nälkä ja miten se ilmenee?

Jokaiselle henkilölle tämä prosessi etenee omalla tavallaan. Jokainen elin reagoi nälkään:

- aivot - voivat aiheuttaa päänsärkyä, huimausta, kroonisen väsymysoireyhtymän, uneliaisuuden, muistin, kuulon, näkökyvyn heikkenemisen, silmukan välkkyvien välkkymien;

-sydän - keskeytykset, takykardia, rytmihäiriöt, bradykardia, hengenahdistus, ilmapula, sydämen kipu, epämiellyttävät tunteet sydämessä;

-maksa, haima - happea nälkää he vähentävät entsyymien tuotantoa, mikä johtaa entsyymipuutteeseen. Tämä tarkoittaa, että keho kertyy toksiineja hiekan, kivien, kolesterolimuovien muodossa.

Muista myös, että kapillaarin halkaisija (pienimmät ihoa ja elimiä toimittavat suonet) on yhtä kuin yhden punasolun halkaisija. Siksi, kun liimaa punasoluja toisiinsa, niiden kulku kapillaarien läpi huononee.

Ja tämä kaikki puolestaan ​​happamoittaa kehon. Täällä on noidankehä. Ja oireet riittävät kolmeen sairauteen, kaikki riippuu siitä, mitkä valitukset ensisijaisesti asetetaan.

Kuvittele nyt, että tässä hapanta ympäristössä matojen, sieni-kasvistojen, bakteerien ja alkueläinten toukat uivat edelleen. Mutta he eivät vain ui siellä, vaan myös syövät (verisolumme ovat heille paras hoito), lisääntyvät ja valitsevat samalla asuinpaikkansa jossain elimessä.

Mielestäni kaikesta edellä esitetystä käy selväksi, että jos oireita hoidetaan, tuskin on mahdollista auttaa henkilöä.

Vesi on elämän lähde maan päällä

Kuluttajansuojaten ja ihmisten hyvinvoinnin valvonnan liittovaltion yksikkö
23.3.2006 Vesihuollon tilasta asutuilla alueilla
Lehdistötiedote ”Vesihuollon tilanteesta asutuilla alueilla”
Vuonna 2005 Venäjän federaatiossa käytettiin 21 447 kunnallista ja 44318 osastovesiputkea (vuonna 2004 18 773 kunnallista vesiputkea). Vuonna 2005 juomaveden pintalähteet eivät täyttäneet terveysmääräyksiä ja normeja - 40,8% (45,5% vuonna 2004), maanalaiset lähteet - 17,5% (16,7% vuonna 2004)..
Kaiken kaikkiaan Venäjän federaatiossa vesiputkien puhdistuksen ja desinfioinnin tilanne vuonna 2005 on edelleen epätyydyttävä. 32,29%: lla pintavesilähteistä ei ole vaadittua käsittelylaitosten kompleksia (32,4% vuonna 2004).
Vedenottopaikoissa terveys-kemiallisten ja mikrobiologisten indikaattorien mukaan 26,08% näytteistä ei vastannut terveys-kemiallisia indikaattoreita (24,2% vuonna 2004), mukaan lukien 3,05% raskasmetallien suolapitoisuudesta ( 2004 - 4,4%); mikrobiologisilla indikaattoreilla - 20,94% (vuonna 2004 - 21,1%), mukaan lukien patogeenisen ja ehdollisesti patogeenisen kasviston patogeenien vapautuminen - 0,37% (vuonna 2004 - 0,3%).
Pohjaveden suhteellisesta suojelusta huolimatta vuonna 2005 SanPiN 2.1.4.1074-01 “Juomavesi. Hygieniavaatimukset keskitettyjen juomavedenjakelujärjestelmien vedenlaadulle. Laadunvalvonta terveyskemiallisten indikaattorien avulla - 27,79% tutkituista näytteistä (vuonna 2004 - 27,40%), mukaan lukien raskasmetallien suolapitoisuus - 5,17% (vuonna 2004 - 5,5) %); mikrobiologisilla indikaattoreilla - 5,76% (vuonna 2004 - 5,7%), mukaan lukien patogeenien ja opportunistisen kasviston vapautuminen - 0,05% (vuonna 2004 - 0,05%).
Vakava ongelma on edelleen vesihuoltoverkkojen jakelun tekninen kunto. Vuonna 2005 17,70% vedenjakeluverkon vesinäytteistä ei täyttänyt terveys- ja kemiallisia vaatimuksia (19,05% vuonna 2004) ja 6,91% bakteriologisten indikaattorien mukaan (7,87% vuonna 2004). 40 - 80% jakeluverkosta on vaihdettava.
Kunnallisten vesiputkien määrä maaseutumaissa on -76,41% kunnallisten vesiputkien kokonaismäärästä (16387/21447). Mikrobiologisten indikaattorien mukaan maaseudun keskitetyn vesihuollon tila, etenkin pinta lähteistä, eroaa huomattavasti Venäjän federaation väestön vesihuollon tilasta. Se ei täyttänyt mikrobiologisia indikaattoreita koskevia hygieniastandardeja - 10,38% näytteistä kunnallisissa vesihuoltojärjestelmissä maaseutumaissa (6,69% ​​kuntien kokonaisvesijärjestelmistä); 9,76% - osastovesiputkissa maaseutumaissa (7,54% - osastovesiputkissa yhteensä).
Vuonna 2005 129598 hajautetun vesihuollon lähteestä maaseudun asutusalueilla 26445 (20,4%) ei täyttänyt saniteettimääräyksiä ja -normeja (samaan aikaan hajautettu vesihuolto kokonaisuutena oli 20,62%, vuonna 2004 - 22,1%). Vuonna 2004 tämä indikaattori (maaseutumaissa) oli 22%. Veden laatu ei vastannut hygieniastandardeja terveys- ja kemiallisten indikaattorien suhteen 27,7 prosentilla näytteistä (vuonna 2004 - 28,26 prosenttia), mikrobiologisilla indikaattoreilla 26,8 prosentilla näytteistä (vuonna 2004 - 28,74 prosentilla)..
Maailman terveysjärjestön mukaan 50 miljoonasta ihmisestä, joka kuolee vuosittain maailmassa, yli 16 miljoonaa ihmistä johtuu tartunta- ja loistaudista. Tämä sairaalaluokka on edelleen tärkein ihmisen kuolemansyy. Maailman potilasmäärän mukaan suoliston helmintiaasien aiheuttamat infektiot ovat kolmannella sijalla.
Parasiittiset sairaudet hidastavat lasten henkistä ja fyysistä kehitystä ja heikentävät aikuisväestön työkykyä. Aiheuttaa sairastuneen henkilön kehon allergioita, loiset vähentävät tartunta- ja somaattisten sairauksien vastustuskykyä, vähentävät rokotuksen tehokkuutta.
Maailmanpankin mukaan suoliston helmintiaasin aiheuttamat taloudelliset vahingot ovat neljäs kaikkien sairauksien ja vammojen joukossa. Koska loisten sairauksien torjunta on tärkeää monissa maissa, viisikymmentä neljäs maailman terveyskokous hyväksyi vuonna 2001 strategian helmintin infektioiden torjumiseksi vuoteen 2010..

Kuluttajansuojaten ja ihmisten hyvinvoinnin valvontaa käsittelevä liittovaltion yksikkö (ROSPOTREBNADZOR)
Tietoja parasitologisten laboratorioiden toiminnasta vuonna 2004
Vuonna 2004 tehtiin parasitologiset tutkimukset Venäjän federaation tutkittavissa olevissa valtion terveys- ja epidemiologisen seurannan keskuksissa sijaitsevassa 810 parasitologisessa laboratoriossa..

Vuonna 2004 tutkittujen helmintiaasien ja alkueläinten näytteiden lukumäärä laski 30,6% edelliseen vuoteen verrattuna ja oli 7729224, 2,7%: n näytteistä löydettiin alkueläinten ja helmintiaasien patogeenejä.
Loistaudin taudinaiheuttajien lajien koostumus oli seuraava: pinworms-osuus on 68%, pyöreämato-13%, giardia -7%, leveä nauha-4%, opisthorchia-3%, teniid-2%, kääpiömato - 2%, muut helmintit (piiskamato, strongyloidi, dirofilaria) –1%.
Tutkimuksessa tutkittiin 131853 ihmistä vasta-aineita helmintia ja alkueläinten antigeenejä varten, antigeenien suhteen seropositiivisia: toxoplasma –35,9%, giardia - 23%, toxocar - 16%, opisthorchia - 14%, echinococcus - 9%, trikisiinia – 3%, muut -0,1%.
Tutkittujen huuhtelunäytteiden määrä laski 4,7% vuonna 2004 verrattuna edelliseen vuoteen ja oli 2152163. Helmintimuna- ja alkueläin kystat löytyivät 0,5%: n näytteistä. Pinworm-munien osuus oli 99,6% positiivisista löydöksistä, 0,4%: n näytteistä kryptosporidium-oosystit, oncospheres teniid, ascaris-munat, toxocar, leveä nauha, strongyloid toukat.
Maaperänäytteiden tutkimusmäärä kasvoi vuonna 2004 hieman (1,2%) ja oli 199331, 2,8%: n näytteistä löydettiin helmintimuna- ja alkueläinsystat. Ascaris-munien osuus on 53%, toksokarien - 37%, piikkimatojen - 4%, pinworms - 3%, tenciidae, Strongyloid-toukkien, opisthorchis-munien, Giardia-kystat.

Suurin osuus loistaudien patogeenien havaitsemisesta karjakompleksien alueiden maaperässä (3,49%), kasvinviljelyalueilla (2,96%), asuinalueella (2,96%).

Ruoanäytteiden määrä laski 1,8% vuonna 2004 edelliseen vuoteen verrattuna ja oli 181340, helmintimuna- ja alkueläinsystat löytyi 1,7%: sta näytteistä. Korkein loissa esiintyvien patogeenien havaitsemisprosentti kaloissa ja kalatuotteissa on 5,55%.
Vuonna 2004 lamblia-kystat ja 0,53% kryptosporidium-oosystia löydettiin keskitetyn vesivarannon vesinäytteistä 0,5%: lla, lamblia-kystat löytyi 0,2%: n vesinäytteistä ei-keskitetystä vesivarannosta..

Tutkittujen uima-altaiden vesinäytteiden määrä parasiologisten indikaattorien perusteella kasvoi 6,8% vuonna 2004 verrattuna edelliseen vuoteen ja oli 10338, helmintimunoja ja alkueläinsysteitä löytyi 0,7% näytteistä

Ote M. M. Tonenkovan kirjasta
"Elävän veren metamorfoosit"
”Veri on elämää,
Veri on sielua ”.

Ihmiset ovat aina huolissaan veren arvoituksesta. Mikä tämä aine on? Itse elämä on mahdotonta ilman verta, tämä on ymmärrettävää. Mutta mikä on elämä? Mikä elämä on mahdotonta ilman verta? Joka tapauksessa ihmisen elämä ja vastaavat lajit eivät ole mahdollisia ilman verta.
Nykyaikainen lääketiede tietää paljon verestä. Anatomisen tutkimuksen syventäminen on mahdollistanut kahden viimeisen vuosisadan aikana kerätä pää- ja tietokantaa ihmisten ja eläinten verestä. Korkean resoluution mikroskooppien keksintö mahdollisti erilaisten verisolujen lisäksi myös näiden verisolujen sisäisen koostumuksen erottamisen, tutkia yksityiskohtaisesti niiden syntymää ja kehitystä, muutosta ja kuolemaa.
Pisara verta nykyaikaista lääkettä voi antaa täydellisen analyysin ihmisen terveydestä. Uusimmat verikoelaitteet voivat tarjota kymmeniä parametrisia tietoja sen tilasta, mikä melkein aina antaa mahdollisuuden määrittää tarkasti potilaan diagnoosin ja jopa ennustaa joidenkin parametrien muutoksia millä tahansa henkilöllä.

Hematologiatieteellä (verestutkimus) on laaja tuntemus veren käyttäytymisestä, sen tyypeistä, ryhmistä, erilaisista veritekijöistä, verisairauksista, hoitomenetelmistä ja paljon muusta, mikä mahdollistaa ihmisen pelastamisen kriittisissä tilanteissa. Matala taipumus lääketieteen tutkijoille ja hoitaville lääkäreille näiden saavutusten takia.

Kukaan kuin lääkärit paremmin ei voi tehdä kaikkia tarvittavia verimittauksia potilaan tilan määrittämiseksi näiden mittausten perusteella. Kukaan ei lääkäreitä paremmin pysty rakentamaan erilaisia ​​verisolujen jakautumisjärjestelmiä, niiden muutoksia eri sairauksista riippuen, niiden vertailevaa ulkonäköä eri olosuhteissa. Hyväksymme nämä lääketieteen tiedot perustietoina koko tieteen nykytilassa ja luotamme tarvittaessa niihin.

Erilaisten kristalloidien esiintyminen veriplasmassa viittaa fermentopatian esiintymiseen ja erilaisten kehosysteemien toimintahäiriöihin.
Jos veriplasmasta löydämme kristalloidikolesterolia, tämä osoittaa entsyymien tuotannon vähentyneen ihmiskehossa (fermentopatia).

Tällä hetkellä on mielipide kolesterolin vaaroista ihmisille. Jos henkilöllä on "korkea kolesteroli", hän suosittelee kolesterolitonta ruokavaliota, vaikka olisi tarkoituksenmukaisempaa määrätä entsyymejä.

Kolesterolia on läsnä vain eläinperäisissä rasvoissa: luonnollisessa voissa ja maidossa, lihassa, siipikarjassa ja kaloissa. Jos yhtäkkiä käy ilmi, että olet "lisännyt kolesterolia" - tämä ei tarkoita, että sinun on suljettava pois kolesterolia sisältävät ruuat ruoasta. Kehon on saatava kolesterolia ulkopuolelta, ja se voi absorboida enintään 2% sen kokonaismäärästä, joka sisältyy ruokaan. Tämä viittaa siihen, että olet vähentänyt sitä käyttävien entsyymien tuotantoa. Ruoan tulisi olla monipuolista, mutta valikoivaa. Esimerkiksi ranskalaiset, jotka kuluttavat kolesterolirikkaita rasvaisia ​​ruokia, ovat paljon harvemmin kuin muut eurooppalaiset kärsivät sydän- ja verisuonitaudeista. Tanskan asukkaat syövät valtavan määrän voita, mutta sydänsairaudet ovat kuitenkin paljon vähemmän yleisiä kuin Ukrainassa.
Ei ole epäilystäkään siitä, että liika kolesterolia kehossa on vaarallista, mutta on osoitettu, että kolesterolin puute on vaarallisempi kuin ylimääräinen.
Uusikolesteroliton ruokavalio johtaa varhaiseen vaihdevuosiin naisilla ja impotenssiin miehillä. Matala kolesteroli liittyy suoraan korkeisiin itsemurhapitoisuuksiin ja masennuksen kehittymiseen miehillä sukupuolihormonien epätasapainon seurauksena. Lapsuuden aliravitsemus johtaa henkisen kehityksen viivästymiseen, immuniteetin heikkenemiseen, lisääntyneeseen esiintyvyyteen ja taipumukseen allergisiin reaktioihin. Kun alamme käyttää vähärasvaisia ​​ruokia, ruokahaluemme tulee ”susiksi”. Tässä tapauksessa ruokavaliossamme on enemmän tärkkelystä ja hiilihydraatteja, ja tämä ei ole muuta kuin ylimääräisiä kaloreita, jotka muuttuvat nopeasti tyydyttyneiksi rasvoiksi. Ja tämä tietenkin johtaa veren kolesterolin voimakkaaseen nousuun.

Kusihapposuolojen esiintyminen on yksi epäsuorista merkeistä kuivumisen alkuvaiheessa. Viime kädessä virtsahapposuolojen kertyminen voi johtaa melko suuriin terveysongelmiin (esimerkiksi kihti, urolitiaasi jne.).
Tällä hetkellä, koska se ei ole pelottavaa, ihmiset ovat käytännössä lopettaneet juomaveden. Vastaa kysymykseen: kuinka paljon vettä juot päivässä?
Monet teistä sanovat: "Voi paljon - 2-3 litraa vettä." Erittäin hyvä. Kerro nyt, kiitos, mitä vettä juot? Useimmat alkavat listata teetä, kahvia, mehua, maitoa, joku muistaa keiton, puuron. Mutta anteeksi, missä vesi on? Tai ehkä joku pesee teetä tai keittoa suihkussa? Suurimman osan ajasta vie muistaa, mikä on VESI. Vesi ja neste ovat kaksi eri asiaa. Nestemäinen voi olla mikä tahansa juoma, vain vesi. Jotta vettä saadaan nesteestä, kehon on vietettävä paljon energiaa. Monet sanovat, että vesi ei ole maukasta. Tietenkin, varsinkin jos et juo sitä ollenkaan.

Terveytemme riippuu juomaveden laadusta ja määrästä. Koska ruoasta emme käytännössä saa normaaliin elämään tarvittavia aineita, elimistöllä on erittäin vaikea aika. Jos ajattelee sitä, kehomme on vain äärimmäisissä olosuhteissa, taisteleen selviytymisen puolesta... kanssamme. Teemme parhaamme elääksemme niin vähän kuin mahdollista. Emme juo vettä, syö puolivalmiita ruokia, ruokimme lasten siruja, juo niitä hiilihapollisilla juomilla. Tämä taistelu alkaa melkein syntymästämme. Keho yrittää selviytyä, ja me yritämme tappaa sen. Lopetimme juomisen, istuimme erilaisilla ruokavalioilla, nukkumme matkapuhelimilla... Ei ole selvää, kuinka olemme vielä elossa? Se on mahdollista vain kehomme varantojen ansiosta, jotka on suunniteltu 300 vuodeksi, kuten tutkijat ovat laskeneet. On totta, että pystymme käyttämään nämä varat keskimäärin yli 60–70 vuotta.
Kun juomme vähän vettä, kehon happamoituminen ja kuivuminen tapahtuu, mikä puolestaan ​​johtaa happea nälkään.

Julkaisuja Sydämen Rytmin

7 syytä sykkivä tinnitus

Sairauksien oireet eivät aina tuo epämukavuutta tilaisuuteen kääntyä asiantuntijan puoleen. Yksi sellainen on sykkivä ääni korvassa. Heikosti ilmaistu epämukavuus ei aiheuta kipua, mutta vaikuttaa elämänlaatuun.

Punasolujen sedimentoitumisnopeus lisääntyi - mitä tämä tarkoittaa ja kuinka vaarallista

Punasolujen sedimentaatioaste (sedimentaatio) on analyysi, jota käytetään havaitsemaan kehon tulehdus.Näyte asetetaan pitkänomaiseen ohueseen putkeen, punasolut (punasolut) asettuvat vähitellen pohjaansa ja ESR on tämän sedimentaatioasteen mitta.