Me ml mikä se on

paine
lämpötila 23..25 C, paine 759..761 mm Hg, pohjoistuuli, 4 m / s

  • Mariupol
    • Ukraina
    • Mariupol
    • Lugansk
    • Krim
    • Kherson
    • Odessa
    • Nikolaev
    • Zaporozhye
    • Dnepropetrovsk
    • Harkova
    • Sumy
    • Chernihiv
    • Zhytomyr
    • Kiev
    • Lutsk
    • Lviv
    • Pultavan
    • Cherkasy
    • Kirovograd
    • Chernivtsi
    • Ternopil
    • Khmelnitsky
    • Vinnitsa
    • Uzhhorod
    • Ivano-Frankivsk
    • Sileä
    • Sevastopol

Girkin paljasti totuuden Donbassin laittomista aseellisista ryhmistä

22. toukokuuta 2020, kello 20:59

Venäläinen terroristi ja sotilaallinen interventio-ohjaaja Igor Strelkov kertoi, että LPR: n ja DPR: n separatististen kvasitasavaltojen johtajat eivät ole lainkaan vastuussa Donbassin laittomien aseellisten ryhmien johtamisesta. Separistinen kenttäkomentaja on vakuuttunut siitä, että ORDLO: n johtajilla ei ole mitään tekemistä laittomien aseellisten ryhmien kanssa.

Yhdysvalloissa kutsutaan ehdoksi vaalien Donbass

Ainoa tapa lopettaa aseellinen konflikti Donbassissa olisi pidettävä Minskin sopimuksen täysimääräisenä täytäntöönpanona, jota Venäjä rikkoo alusta alkaen. Tämän lausunnon ilmaisi Yhdysvaltain apulaisulkoministeri George Kent. Vaalit voivat tapahtua, kun tulipalo loppuu ja miehitysjoukot vetäytyvät.

2. toukokuuta 2020, klo 14.47

Kreml vaati Ukrainan ja Ordlon välisiä neuvotteluja

Kreml ilmoitti jälleen kerran, että Ukrainan on käytävä suoria neuvotteluja Donbassin separatistien kanssa Minsk-2: n allekirjoittamisen jälkeen. Venäjän presidentin lehdistösihteerin Dmitri Peskovin mukaan Ukraina ja Ordlo edustajat allekirjoittivat Minsk-sopimukset, eikä Venäjän federaation oletettavasti ole osallistuvan konfliktiin.

3. 30. huhtikuuta 2020, 15:46

"Norman-muodossa" tulee olemaan videokonferenssi

Normanin johtajat Neljän ulkoministerin johtajat pitävät kokouksen videoneuvotteluna. Alustavien tietojen mukaan videopuhelun pitäisi tapahtua ensi viikolla. Useiden ulkoministeriöiden johtajat yrittävät antaa uutta pontta sopimuksille joulukuussa.

3. 22. huhtikuuta 2020, 21:09

Venäjällä he haluavat antaa passeja Donbassin asukkaille

Hyökkääjävaltio aikoo tehdä lisämyönnytyksiä nopeuttaakseen passien jakamista Donetskin ja Luganskin alueiden tiettyjen alueiden asukkaille. Nykyään venäläiset asiakirjat hallitsemattomien alueiden asukkaille maksavat 50 dollaria.

15. huhtikuuta 2020, 9:37

6 vuotta sitten sota alkoi Donbassissa

Kuusi vuotta sitten Donbassin sodan aktiivinen vaihe alkoi. Ukrainan toimiva presidentti Aleksandr Turchinov allekirjoitti 14. huhtikuuta 2014 päätöksen terrorisminvastaisen operaation aloittamisesta Donbassissa. Venäläiset hyökkääjät ja paikalliset separatistit tarttuivat huhtikuussa 2014 Ukrainan kaupunkien hallintaan.

Me ml mikä se on

kansainvälinen yksikkö - - [A.S. Goldberg. Englanti-venäjä-energia sanakirja. 2006] Aiheet energia yleensä EN kansainvälinen yksikköIU... Technical Translator's Guide

kansainvälinen yksikkö - tarptautinis vienetas statusas T sritis fizika atitikmenys: angl. kansainvälinen yksikkö vok. kansainvälinen Einheit, f rus. kansainvälinen yksikkö, franc. yksikön kansainvälinen... Fizikos terminų žodynas

kansainvälinen mittayksikkö - - [A.S. Goldberg. Englanti-venäjä-energia sanakirja. 2006] Aiheet energia yleensä EN kansainvälinen yksikkö... Teknisen kääntäjän käsikirja

Kansainvälinen laskentayksikkö - Kansainvälinen laskentayksikkö, kansainvälinen laskentayksikkö, keinotekoinen ylikansallinen valuutta, joka on suunniteltu mittaamaan kansainvälisiä vaatimuksia ja velvoitteita, maiden väliset maksut [1] [2] [3]. Se on muoto...... Wikipedia

Kansainvälinen rahayksikkö - keinotekoinen valuuttayksikkö, joka on suunniteltu muodostamaan ehdollista asteikkoa, jonka avulla voit verrata eri maiden valuuttoja ja määrittää osuudet niiden välillä. Englanniksi: Kansainvälinen rahayksikkö Katso myös: Kansainväliset rahayksiköt...... Rahoitus sanakirja

Kansainvälisen kirjanpitoyksikön valuutta - keinotekoinen valuuttayksikkö, jota käytetään vertailemaan ja mittaamaan kansainvälisiä rahoitusvelkoja, talletuksia ja lainoja, määrittämään valuuttojen vaihtokurssit jne. Esimerkiksi IMF hyväksyi erityisen nosto-oikeuden (SDR). Sanasto... Liiketoiminnan sanasto

Kansainvälinen yleissopimus öljyn pilaantumisvahinkojen siviilioikeudellisesta vastuusta (CLC) - yleissopimus, jossa määrätään laivanvarustajan siviilioikeudellisesta vastuusta pilaantumisen varalta ja jonka tarkoituksena on tarjota riittävä korvaus vahingoista, jotka aiheutuvat...... Wikipedia

KANSAINVÄLINEN YKSIKKÖJÄRJESTELMÄ - (Systeme International d Unites), fyysisten yksiköiden järjestelmä 11. painon ja mittojen yleisen konferenssin (1960) hyväksymät määrät. Lyh. SI-järjestelmän nimitys (venäjän SI-transkriptio) Neiti. e. suunniteltu korvaamaan monimutkainen järjestelmäkokonaisuus...... fyysinen tietosanakirja

kansainvälinen tuberkuliiniyksikkö - tuberkuliiniaktiivisuusyksikkö, joka vastaa 0,028 mikrogramman aktiivisuutta kuivapuhdistetun tuberkuliinin vakiovalmisteesta... Suuri lääketieteellinen sanakirja

KANSAINVÄLINEN KANSI - kansainvälisellä sopimuksella perustettu tavanomainen valonvoimakkuusyksikkö, jota varastoidaan erityislaitoksissa (Neuvostoliitossa All-Unionin metrologian ja standardoinnin instituutissa) standardihehkulamppujen muodossa. Esimerkkistandardit tarkistetaan näiden standardien suhteen...... merisanasto

Kansainvälinen yksikkö

  • Kansainvälinen yksikkö (IU, joskus - toimintayksikkö, UNIT) - farmakologiassa tämä on yksikkö mittaamaan aineen annos sen biologisen aktiivisuuden perusteella. Käytetään vitamiineihin, hormoneihin, tiettyihin lääkkeisiin, rokotteisiin, veren komponentteihin ja vastaaviin biologisesti aktiivisiin aineisiin..

Nimestään huolimatta ME ei ole osa kansainvälistä mittausjärjestelmää. Yhden IU: n määrät eri aineluokille ovat täysin erilaisia. Toimintayksiköt, ED, ovat useimmiten samat kuin MIN.

Yhden ME: n tarkka määritelmä eroaa eri aineilla ja se vahvistetaan kansainvälisellä sopimuksella. Maailman terveysjärjestön biologisen standardoinnin komitea tarjoaa vertailulomakkeita tietyille aineille, (valinnaisesti) asettaa niihin sisältyvien ME-yksiköiden lukumäärän ja määrittelee biologiset menettelytavat muiden aihioiden vertaamiseksi vertailuaineisiin. Tällaisten menettelyjen tarkoituksena on varmistaa, että eri aihiot, joilla on sama biologinen aktiivisuus, sisältävät saman määrän yksiköitä ME: tä.

Joillekin aineille yhden IU: n massaekvivalentit vahvistettiin ajan myötä, ja mittaukset näissä yksiköissä hylättiin joskus. ME-yksiköt voivat myös tässä tapauksessa olla edelleen laajassa käytössä mukavuuden vuoksi. Esimerkiksi E-vitamiini esiintyy kahdeksassa eri muodossa, erotettuna niiden biologisesta aktiivisuudesta. Sen sijaan, että työkappaleessa ilmoitettaisiin tarkasti vitamiinin tyyppi ja paino, on joskus kätevää ilmoittaa yksinkertaisesti sen määrä ME: nä. Sama pätee muihin vitamiineihin, insuliiniin jne..

Joidenkin aineluokkien 1 IU: n massaekvivalentit:

* 1 IU A-vitamiinia: biologinen ekvivalentti 0,3 μg retinolia tai 0,6 μg β-karoteenia

* 1 IU C-vitamiinia: 50 mikrogrammaa askorbiinihappoa

* 1 IU D-vitamiinia: biologinen ekvivalentti 0,025 mcg kole- tai ergokalsiferolia

* 1 IU E-vitamiinia: biologinen ekvivalentti 2/3 mg d-α-tokoferolia tai 1 mg dl-α-tokoferoliasetaattia

1 IU insuliinivalmisteita: biologinen ekvivalentti 34,7 μg ihmisinsuliinia (28,8 IU / mg). Eri maiden asiakirjoissa nimitys on paikallisesti maan kielellä kuten venäjä. Englanniksi IU (kansainvälisestä yksiköstä) ilmoitetaan usein, monilla roomalaisilla kielillä käyttöliittymä (esimerkiksi espanjaksi se on yksinkertaisesta internacionalista, ranskaksi unité internationale, italiaksi unità internazionale, romaniaksi united internacională), IE eräät germaanikielet (esimerkiksi saksaksi - internationale Einheitistä, tanskaksi - internationale eenheidistä). On myös muita vaihtoehtoja, kuten Unkarin NE (kansainvälinen yksikkö). Jotta kirjainta “I” ei sekoitettaisi numeroon “1”, monet ulkomaiset lääketieteelliset organisaatiot välttävät kirjaimen “I” käyttöä ja käyttävät dokumenteissaan U-kirjainta U tai E mittayksiköiden ilmoittamiseen (esimerkiksi ”kolme kansainvälistä yksikköä litraa kohti” nauhoitettu nimellä ”3 U / L”), kun taas toiset kirjoittavat mieluummin koko nimen. Lisäksi harjoitetaan johdannaisia ​​mittayksiköitä, jotka myös kirjoitetaan eri tavoin - ME / ml-pitoisuus korvataan joskus kME / l tai kE / l (kiloyksiköt litraa kohti, mikä on täsmälleen sama kuin yksiköt millilitrassa), ja joskus ja lisäpostimerkeillä, mikä hämmentää kuvaa entisestään. Esimerkiksi erityisten ImmunoCAP-allergioiden tuloksissa kirjoita KUA / L, missä tarkoitetaan kUA / l ja indeksi A tarkoittaa, että mittaus on allergeenikohtainen.

Aiheeseen liittyvät käsitteet

Viitteet kirjallisuuteen

Aiheeseen liittyvät käsitteet (jatkuu)

Radiotaajuustunnistus (RFI) on yksi edistyneimmistä ja lupaavimmista tekniikoista, joka koostuu mikrosirujen käytöstä (monimutkaisimmat mikrosirut, joille tarvittavat tiedot tallennetaan) ja mahdollistaa tiedon langattoman tallentamisen ja lukemisen.

Yleinen ja spesifinen IgE. Sairaudet ja olosuhteet, joihin liittyy kokonais-IgE-pitoisuuden muutos

TÄRKEÄ!

Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsehoitoon. Jos kipu tai muu taudin paheneminen tapahtuu, vain hoitava lääkäri voi määrätä diagnooseja. Ota yhteys lääkäriisi diagnoosin ja asianmukaisen hoidon löytämiseksi..

Immunoglobuliini E (IgE) on immunoglobuliinien luokka, jota esiintyy normaalisti pieninä määrinä seerumissa ja salaisuuksissa. IgE eristettiin ensimmäisen kerran 1960-luvulla atoopiaa ja multippelia myeloomaa sairastavien potilaiden seerumista. Vuonna 1968 WHO tunnisti IgE: n itsenäiseksi immunoglobuliiniluokkaksi. WHO: n mukaan 1 IU / ml (IU - kansainvälinen yksikkö) vastaa 2,4 ng. Tyypillisesti IgE-konsentraatio ilmaistaan ​​IU / ml tai kE / l (kE - kiloyksikkö).

Normaalisti IgE on alle 0,001% kaikista seerumin immunoglobuliineista (katso taulukko 1).

Taulukko 1: Seerumin IgE-pitoisuus terveillä ihmisillä

IkäryhmätIgE (kE / L)
Enintään 1 vuosi0 - 15
1 - 6 vuotta0-60
6-10 vuotta0 - 90
10-16-vuotiaita0 - 200
Aikuisia0 - 100

IgE: n rakenne on samanlainen kuin muiden immunoglobuliinien ja koostuu kahdesta raskas- ja kahdesta kevyestä polypeptidiketjuista. Ne on ryhmitelty komplekseihin, joita kutsutaan domeeneiksi. Jokainen domeeni sisältää noin 110 aminohappoa. IgE: llä on viisi tällaista domeenia, toisin kuin IgG, jolla on vain neljä domeenia. Fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien mukaan IgE on glykoproteiini, jonka molekyylipaino on noin 190 000 daltonia, koostuen 12% hiilihydraateista. IgE: llä on lyhin elinikä (seerumin puoliintumisaika 2–3 päivää), suurin katabolismimäärä ja kaikkien immunoglobuliinien synteesinopeus alhaisin (2,3 μg / kg päivässä). IgE: tä syntetisoivat pääasiassa plasmasolut, jotka sijaitsevat limakalvoissa. IgE: n tärkein biologinen rooli on ainutlaatuinen kyky sitoutua syöttösolujen ja ihmisen basofiilien pintaan. Yhden basofiilin pinnalla on noin 40 000 - 100 000 reseptoria, jotka sitovat 5000 - 40 000 IgE-molekyyliä.

Mastasolujen ja basofiilien degranulaatio tapahtuu, kun kaksi solukalvoon sitoutunutta IgE-molekyyliä sitoutuu antigeeniin, mikä puolestaan ​​"sisältää" peräkkäiset tapahtumat, jotka johtavat tulehduksellisten välittäjien vapautumiseen.

IgE voidaan havaita ihmiskehossa jo sikiön 11. kehitysviikolla. Seerumin IgE-pitoisuus kasvaa vähitellen syntymästä murrosikäiseen. IgE-tasot voivat laskea vanhuudessa.

Kliinisissä diagnostiikkalaboratorioissa kokonais- ja spesifisen IgE: n määritys suoritetaan tarkoituksena käyttää niitä itsenäisinä diagnostisina indikaattoreina. Pöydässä. Kuviossa 2 luetellaan tärkeimmät sairaudet ja tilat, joihin liittyy muutos seerumin kokonais-IgE-pitoisuuksissa.

Taulukko 2: Sairaudet ja olosuhteet, joihin liittyy kokonaisseerumin IgE-pitoisuuden muutos

Sairaudet ja olosuhteetMahdolliset syyt
I. Kohonnut IgE
IgE-vasta-aineiden aiheuttamat allergiset sairaudet:
a) Atooppiset sairaudet
Allerginen nuha
Atooppinen keuhkoastma
· Atooppinen ihottuma
Allerginen gastroenteropatia
b) anafylaktiset sairaudet
· Systeeminen anafylaksia
Urtikaria - angioödeema
Useita allergeeneja:
Siitepöly
Pöly
orvaskeden
ruoka
· Lääkitys
· kemialliset aineet
metallit
Vieras proteiini
Allerginen bronhopulmonaarinen aspergilloosiTuntematon
HelmintiaasiIgE-vasta-aineet, jotka liittyvät suojaavaan immuniteettiin
Hyper-IgE-oireyhtymä (työoireyhtymä)T-vaimentimen vika
Selektiivinen IgA-puuteT-vaimentimen vika
Wiscott Aldridge -oireyhtymäTuntematon
Kateenkorvan aplasia (Di-Georgie-oireyhtymä)Tuntematon
IgE - myeloomaIgE: tä tuottavien plasmasolujen kasvain
Transplantaatti vastaan ​​isäntäreaktioT-vaimentimen vika
II. Alentunut kokonais-IgE
Ataxia - TelangiektaasiaT-solujen viat

Seuraavat ovat esimerkkejä kokonaisseerumin IgE-arvoista (aikuisilla) tietyissä patologisissa tiloissa (taulukko 3). Huolimatta alun perin näennäisestä yksinkertaisuudesta käyttää yleisen ja spesifisen IgE: n määritelmää diagnoosissa, tulosten tulkinnassa on joitain vaikeuksia. Heidän luettelo on alla..

Taulukko 3: Kokonais-IgE-arvot tietyissä patologisissa tiloissa


Patologiset olosuhteetIgE-pitoisuus (kE / L)
Allerginen nuha120 - 1000 kE / l
Atooppinen keuhkoastma120 - 1200 kE / l
Atooppinen ihottuma80 - 14000 kE / l
Allerginen bronhopulmonaarinen aspergilloosi:
- remissio
- paheneminen
80 - 1000 kE / l
1000 - 8000 kE / l
Hyper - IgE - oireyhtymä1 000 - 14 000 kE / l
IgE - myelooma15000 kE / L ja korkeampi


Kokonais IgE: n tulkintaominaisuudet ja diagnostiset rajoitukset

  • Noin 30%: lla atooppisia sairauksia kärsivistä potilaista kokonais-IgE-taso on normin sisällä..
  • Joillakin keuhkoastmapotilailla saattaa olla lisääntynyt herkkyys vain yhdelle allergeenille (antigeenille), minkä seurauksena kokonais-IgE voi olla normin rajoissa, kun taas ihotesti ja spesifinen IgE ovat positiivisia.
  • Kokonais-IgE-konsentraatio seerumissa kasvaa myös ei-atooppisissa tiloissa (etenkin helmintisessa hyökkäyksessä, joissain immuunipuutosmuodoissa ja bronhopulmonaarisessa aspergilloosissa), jota seuraa normalisoituminen asianmukaisen hoidon jälkeen.
  • Krooninen toistuva urtikaria ja angioödeema eivät ole pakollisia indikaatioita kokonais-IgE: n määrittämiseksi, koska ne ovat yleensä immuunittomia.
  • Eurooppalaisille asetettuja normin rajoja ei voida soveltaa sellaisten alueiden edustajiin, jotka ovat endeemisiä helmintineinfektioille.

Tietyn IgE: n tulkintaominaisuudet ja diagnostiset rajoitukset

  • Spesifisen IgE-määrityksen saatavuus ei saisi liioitella sen diagnostista roolia allergiapotilaiden tutkimuksessa.
  • Allergeenispesifisen IgE: n (mihin tahansa allergeeniin tai antigeeniin) havaitseminen ei todista, että juuri tämä allergeeni on vastuussa kliinisistä oireista; laboratoriotietojen lopullinen johtopäätös ja tulkinta olisi tehtävä vasta vertailun jälkeen kliiniseen kuvaan ja yksityiskohtaisen allergologisen historian tietoihin.
  • Spesifisen IgE: n puuttuminen ääreisveren seerumista ei sulje pois mahdollisuutta osallistua IgE: stä riippuvaiseen mekanismiin, koska paikallista IgE-synteesiä ja syöttösolujen herkistymistä voi tapahtua, jos spesifistä IgE: tä ei ole verenkierrossa (esimerkiksi allerginen nuha)..
  • Muille luokille, jotka ovat spesifisiä tietylle allergeenille, etenkin IgG (IgG4), vasta-aineet voivat aiheuttaa vääriä negatiivisia tuloksia..
  • Poikkeuksellisen korkeat kokonais-IgE-pitoisuudet, esimerkiksi yksittäisillä potilailla, joilla on atooppinen ihottuma, johtuen epäspesifisestä sitoutumisesta allergeeniin, voivat antaa vääriä positiivisia tuloksia.
  • Eri allergeenien identtiset tulokset eivät tarkoita niiden identtistä kliinistä arvoa, koska kyky sitoutua IgE: hen erilaisilla allergeeneilla voi olla erilainen.

Yhteenvetona, ottaen huomioon kaikki edellä oleva, samoin kuin olemassa olevat vaikeudet ihonäytteiden muodostamisessa ja tulkinnassa, luettelemme tärkeimmät indikaatiot ja vasta-aiheet erityisen allergologisen tutkimuksen nimittämiselle in vitro - spesifisen IgE: n määrittämiselle (taulukko 4)..

Taulukko 4: Indikaatiot ja vasta-aiheet spesifisen IgE: n määrittämiseksi

viitteitä
1Erotusdiagnoosi allergisten reaktioiden IgE-riippuvaisten ja ei-IgE-riippuvien mekanismien välillä
2Potilaat, joille on mahdotonta tunnistaa allergeenia anamnestillisesti päiväkirjaa käyttämällä..
3Potilaat, joilla ei ole riittävää vaikutusta spesifisestä hyposensitisaatiosta, jotka määrätään ihotestien tuloksissa
4Dermografismi ja yleinen ihottuma
viisiLapset ja vanhukset, joilla on ihon vajaatoiminta
6Ihon ylireagointi
7Potilaat, joille on mahdotonta peruuttaa oireenmukaista hoitoa lääkkeillä, jotka vaikuttavat ihotestien tuloksiin
8Potilaan kielteinen asenne ihotestiin
yhdeksänIhmistesteissä esiintyneet systeemiset allergiset reaktiot
kymmenenIhotestien tulosten epäjohdonmukaisuus anamneesin ja kliinisen kuvan kanssa
yksitoistaIgE-riippuvainen ruoka-allergia
12Tarve mitata allergeenien herkkyys ja spesifisyys
13Seerumin kokonais-IgE yli 100 kE / l
Tutkimus on epäkäytännöllinen:
1Atooppisten sairauksien tapauksessa tapauksissa, joissa spesifisen hoidon tulokset ovat tyydyttävät ihotestien perusteella
2Potilailla, joilla ei ole IgE-riippuvaista allergisen reaktion mekanismia

TÄRKEÄ!

Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsehoitoon. Jos kipu tai muu taudin paheneminen tapahtuu, vain hoitava lääkäri voi määrätä diagnooseja. Ota yhteys lääkäriisi diagnoosin ja asianmukaisen hoidon löytämiseksi..

Me ml mikä se on

IgE yleinen

Synonyymit: IgE yhteensä, immunoglobuliini E yhteensä, IgE yhteensä.

IgE-immunoglobuliini löydettiin vuonna 1960 tutkittaessa potilaita, joilla oli multippeli myelooma (verisyöpä) ja atoopia (geneettinen taipumus allergisiin reaktioihin). Seerumissa sen konsentraatio on 0,2% muiden glykoproteiinien (IgA, IgM, IgG) määrästä.

IgE: n päätehtävänä on tarjota kehon yksilöllinen immuunivaste ärsyttävän aineen (antigeenin) kulkeutumiseen, jolla on tietty biologinen aktiivisuus. Lääketieteellisissä piireissä tätä prosessia kutsutaan allergiaksi..

IgE-immunoglobuliinien (luokan E vasta-aineet) diagnostinen testi voi havaita allergisten sairauksien esiintymisen tai taipumuksen, mukaan lukien helmintiset tartunnat ja määrittää niiden vaikeusaste.

Yleistä tietoa

IgE-vasta-aineita tuotetaan paikallisesti ihon ja hengityselinten submukosaalisessa kerroksessa, ruuansulatuskanavassa, risat, nielun ulkopuolella olevissa ärsyttävissä aineissa..

IgE: n sitoutumisprosessissa antigeeneihin laukaisee joukko vasomotorisia reaktioita, joihin liittyy tulehduksellisten välittäjien vapautuminen vereen.

Ulkoisesti tämä voi ilmetä oirekompleksista tai yhdestä allergian kliinisistä oireista:

  • vuotava nenä
  • yskä;
  • tukehtuminen;
  • kyynelvuoto
  • kutiava iho ja ihottumat;
  • välitön systeeminen allerginen reaktio (anafylaktinen sokki).

E-luokan immunoglobuliinien (atoopia) synteesille on myös perinnöllinen taipumus, jolle on tunnusomaista lisääntynyt herkkyys - herkistyminen - huomattavalle määrälle allergeeneille. Yleisimmin lääketieteellisessä käytännössä diagnosoidaan seuraavat geneettiset atooppiset sairaudet:

  • allerginen nuha;
  • nokkosihottuma;
  • atooppinen ihottuma;
  • keuhkoastma.

Myös immunoglobuliinit E osallistuvat aktiivisesti immuunivasteen vastaisen vastauksen muodostumiseen. IgE: n antihelmintisen vaikutuksen mekanismi perustuu sen kykyyn muodostaa silloituksia helmintisoluihin ja tuhota ne kokonaan.

Mielenkiintoista on, että epämatodeista (pyörömatoista, pin-matoista, piiskamaista) johtuvassa epämiellyttävässä helmintiahyökkäyksessä luokan E immunoglobuliinipitoisuuden verikokeella on merkitystä vain kahden ensimmäisen kuukauden aikana (kun matoja on toukkavaiheessa). Tämän ajanjakson jälkeen seerumin IgE häviää ja lokalisoituu vain suoliston luumeniin, jonka seinät syntetisoidaan aktiivisesti taudin torjumiseksi.

viitteitä

Vain asiantuntija (immunologi, allergologi, yleislääkäri, lastenlääkäri jne.) Voi tulkita tulokset. Diagnoosissa tärkeitä ovat taudin yleinen kliininen kuva, allergisen historian ominaisuudet jne.

  • Lasten allergioiden riskin arviointi (tässä tapauksessa immunoglobuliinipitoisuutta pidetään ennustettavana indikaattorina);
  • Immuunijärjestelmän tilan tutkiminen ja arviointi kokonaisuutena;
  • Helmintisten tartuntojen diagnoosi;
  • Kaikkien allergisten reaktioiden, joilla on samanlaisia ​​oireita, erilainen diagnoosi;
  • Taktiikoiden valinta keuhkoaspergilloosin (Aspergillus-suvun homeisen sienen aiheuttama patologia) hoitoon;
  • Allergisten sairauksien ja oirekompleksien hoidon tehokkuuden seuranta;
  • Tiettyjen immuunikatoihin liittyvien tilojen diagnoosi;
  • Tietylle allergeenille herkistymisen tyypin ja asteen määrittäminen.

IgE-normit yhteensä

Potilaan ikäIgE-konsentraatio, IU / ml
5 päivää - 12 kuukauttaIgE kasvoi

Tämän luokan vasta-aineiden tason nousu on mahdollista seuraavilla allergisilla sairauksilla:

  • sidekalvotulehdus (silmän limakalvon tulehdus);
  • sinuiitti (paranasaalisten sinusten tulehdus);
  • nuha (nenän limakalvon tulehdus);
  • heinänuha;
  • anafylaksia (akuutti allerginen ihovaurio);
  • keuhkoastma (hengitysteiden krooninen tulehduksellinen sairaus, johon liittyy yskää ja astmakohtauksia);
  • angioödeema (ihonalaisen kudoksen turvotus);
  • gastroenteropatia (maha-suolikanavan tulehduksellisten sairauksien ryhmä);
  • muun tyyppiset allergiat (siitepöly, kemikaalit, ruoka jne.).

Korkea IgE-konsentraatio voi viitata joukkoon muita patologisia tiloja:

  • helmintiset tartunnat;
  • keuhkoputkien aspergilloosi;
  • luokan A immunoglobuliinin puutos;
  • mononukleoosi (akuutti tarttuva tauti);
  • maksakirroosi alkoholin väärinkäytön taustalla;
  • elin hylkää siirretyn siirteen;
  • heikentyneen immuunijärjestelmän laukaisemat sairaudet:
    • Wiskott-Aldrich-oireyhtymä (perinnöllinen taantuma, johon liittyy ihottuman ilmestyminen);
    • Di Georgie'n oireyhtymä (primaarinen immuunikato);
    • Job-oireyhtymä (immunoglobuliinien E hypersekrektio, aiheuttaa "kylmien" paiseiden muodostumisen);
    • Neumannin oireyhtymä (lihassolukasvain);
    • tuntemattoman alkuperän hypereosinofiliaoireyhtymä (kohonneet eosinofiilit);
    • toistuva pyoderma (märkivä ihon tulehdus);
    • periarteritis nodosa (valtimoiden verisuoniseinämän tulehdus);
    • IgE-melanooma (ihon pahanlaatuinen kasvain).

IgE alle normaalin

Tapaukset, joissa immunoglobuliini E: n pitoisuus on alhainen, ovat lääketieteellisessä käytännössä hyvin harvinaisia. Mutta tämä on kuitenkin mahdollista:

  • hypogammaglobulinemia (plasmasoluvaje);
  • T-lymfosyyttisen immuniteetin puutteet;
  • primaarinen tai sekundaarinen immuunikato.

Analyysin valmistelu

Tutkimuksen biomateriaali on laskimoveri, jonka näytteet otetaan aikuisten ruuansulatuksesta tai vastasyntyneiden napanuovista.

  • Verenäytteet otetaan aamulla, kun IgE-konsentraatio saavuttaa huippunsa;
  • Veri on luovutettava tyhjään vatsaan (vähintään 8-10 tunnin on kuluttava viimeisen aterian jälkeen);
  • Tutkimuspäivänä (välittömästi ennen käsittelyä) voit juoda vain tavallista vettä ilman kaasua;
  • 2–3 tuntia ennen laskimoon suoritettua toimintaa ei saa tupakoida ja / tai käyttää nikotiinia korvaavia tuotteita (purukumi, suihke, laastari);
  • Veren näytteenoton aattona ja päivänä alkoholijuomien, huumeiden, energiajuomien käyttö on kielletty;
  • Ennen analysointia on suositeltavaa suojautua fyysisiltä rasituksilta ja tunne stressiltä..

Tärkeä! Immunologinen tutkimus suoritetaan 2 viikkoa minkä tahansa lääkityksen peruuttamisen jälkeen tai ennen hoitojakson alkamista. IgE-testiä ei määrätä fysioterapeuttisten toimenpiteiden tai muun tyyppisten diagnoosien aikana (MRI, CT, radiografia jne.) Tai heti niiden jälkeen..

Muut immuniteettikokeet

Hepatiitti C: n PCR: kvantitatiivinen ja laadullinen analyysi, tulosten tulkinta

PCR (tai polymeraasiketjureaktio) on laboratoriomenetelmä patogeenin DNA: n ja RNA: n diagnosoimiseksi, jonka on ottanut käyttöön Carey Mullis (USA). Vain yksi ihosta tai kehon nesteestä löytyvä molekyyli riittää erittäin herkälle PCR-analyysille patogeeniviruksen tunnistamiseksi.

PCR-tyypit

Veren kroonista hepatiitti C: tä varten on olemassa kolmen tyyppisiä PCR-analyysejä - kvalitatiivinen, kvantitatiivinen ja analyysi, jotka määrittävät viruksen genotyypin.

Hepatiitti C: n laadullinen PCR-analyysi suoritetaan niille potilaille, joille ELISA-analyysi paljasti vasta-aineita HVGS: lle. Laadullisen PCR-analyysin tulos ilmoitetaan sanoilla ”RNA havaittu” tai “RNA: ta ei havaittu”. Testijärjestelmät, joiden herkkyys on vähintään 50 IU / ml, voivat havaita patogeenin vähimmäismäärän veressä..

Alemmassa viruksen pitoisuudessa analyysi voi antaa väärän negatiivisen tuloksen. Virheiden välttämiseksi PCR-diagnostiikkaan erikoistuneet laboratoriot on varustettava erittäin herkillä testijärjestelmillä. Esimerkiksi Invitro-laboratoriossa käytetään testijärjestelmiä, joiden herkkyys on 15 IU / ml.

Potilailla ja lääkäreillä on oikeus pyytää testiherkkyystietoja laboratorion henkilökunnalta..

Hepatiitti C: n kvantitatiivinen PCR-analyysi tarvitaan viruksen pitoisuuden (tai viremian asteen) määrittämiseksi veressä. Tulokset puhuvat numerot. Jos 1 ml: sta verta löytyy 2 ml.

IU, tulos on seuraava - 2 × 10 * 6 IU / ml. Jotkut laboratoriot käyttävät eri indikaattoria - kopioiden lukumäärä 1 ml: aa verta (1 IU on 4 kopiota RNA: ta).

Osoittautuu, että 2 × 10 * 6 IU / ml vastaa 8 × 10 * 6 kopiota virus-RNA: ta (8 miljoonaa kopiota) 1 ml: ssa verta.

Genotyyppien määritys määrää, mihin kuudesta genotyypistä virus kuuluu. Patogeenin genotyyppi vaikuttaa kliiniseen kuvaan, komplikaatioiden määrään ja potilaan lisäennusteeseen. Viruksen genotyypin oikea määrittäminen mahdollistaa lääkkeiden yhdistelmän valinnan ja hoidon keston määrittämisen.

Indikaatiot analyysille

HCV: n esiintymisen varmistamiseksi määrätään PCR-analyysi patogeenin havaitsemiseksi ja hoidon aloittamiseksi. Nimitykset:

  • Potilaalla on merkkejä maksatulehduksesta.
  • Ennaltaehkäisevien tutkimusten seulonta.
  • On tarpeen tutkia ihmisiä, jotka ovat kosketuksissa hepatiittipotilaiden kanssa.
  • Sekaperäisen hepatiitti diagnosoidaan, ja tärkein aiheuttaja on määritettävä.
  • Patogeenin lisääntymisaktiivisuuden taso määritetään kroonisilla potilailla..
  • Potilaalla on diagnosoitu maksakirroosi.
  • Hoidon tehokkuutta on tarpeen arvioida.

Valmistautuminen hepatiitin PCR-diagnoosiin

Menettely suoritetaan aamulla tyhjään vatsaan, veri otetaan laskimosta..

Potilaan on noudatettava seuraavia sääntöjä:

  • Älä syö ruokaa 10 tuntia ennen toimenpidettä. Vain puhdas vesi on sallittua..
  • Älä tupakoi 4 tuntia ennen käsittelyä ja älä juo alkoholia päivää ennen analyysiä.
  • Vältä fyysistä ja psykologista stressiä ennen toimenpidettä.
  • Älä ota lääkkeitä 2 päivän ajan ennen verinäytteen ottamista. Jos potilas otti lääkitystä mistä tahansa syystä, siitä on ilmoitettava laboratorion avustajalle (tiettyjen lääkkeiden käyttö aiheuttaa virheellisesti positiivisen tuloksen).

PCR-tutkimusten tulosten dekoodaus

ELISA- ja PCR-analyysien salaaminen on tehtävä hepatologille tai infektiotautien asiantuntijalle. Biopsian, veren biokemiallisen analyysin ja ultraäänitulokset vaaditaan myös. Koodata PCR-analyysin tulokset voi olla vain pätevä lääkäri, jonka tulee määrätä hoito heidän perusteella. Taulukot viruskuorman dekoodaamiseksi hepatiitti C: llä on esitetty alla.

Laadullinen analyysi. Salauksen purkaminen

havaittuPotilas on saanut tartunnan, koska viruksen RNA, joka löytyy sen biologisesta materiaalista.
Ei löydettyPotilas ei ole tartunnan saanut tai viruksen RNA: n määrä on alle herkkyysrajan.

Kvantitatiivinen analyysi. Salauksen purkaminen

Ei löydettyHenkilö on terve. Virus RNA: ta ei löydy biomateriaalista tai sen pitoisuus on alle herkkyysrajan.
Enintään 1,8 * 102 IU / mlViruksen RNA: n konsentraatio on alle kvantifiointialueen. Tässä tapauksessa tulosta tulkittaessa on noudatettava varovaisuutta. Toistuvaa tutkimusta vaaditaan usein..
Enintään 8 * 105 IU / mlMatala viruskuormitus hepatiitti C: ssä. Viruksen pitoisuuden lasku osoittaa pääsääntöisesti onnistuneen hoidon.
Yli 8 * 105 IU / mlKorkea hepatiitti C-viruskuormitus.
Yli 2,4 * 107 IU / mlKoska viruksen RNA: n määrä on kvantifiointialueen ylärajan ulkopuolella, viruskuormituksen tasoa ei voida määrittää. Tarvitse toistuva testi laimentamalla verinäyte.
Tietyn genotyypin havaittu RNATiettyyn genotyyppiin ja alatyyppiin kuuluva hepatiitti C-virus löydettiin potilaan biomateriaalista. Tulos ilmoitetaan numeroilla ja latinalaisilla kirjaimilla: 1a, 2b jne. Siellä on 7 genotyyppiä ja 67 alatyyppiä. Seitsemästä genotyypistä kolme ensimmäistä löytyy Venäjältä.
Hepatiitti C -viruksen RNA havaittuVenäjältä löytyneen epätyypillisen viruksen genotyypin RNA löydettiin potilaan biomateriaalista, joten lisätutkimukset ovat tarpeen.
Ei löydettyHenkilö on terve tai hänen veressään on erittäin alhainen virus-RNA-pitoisuus.

Joskus PCR-analyysi on negatiivinen, mutta ELISA-testi osoittaa vasta-aineiden esiintymisen virukselle. Tämä tarkoittaa, että henkilö, jolla on ollut akuutti hepatiitti C, on pystynyt toipumaan yksinään. Noin 20 tartuntatapausta, joilla tartunnan kehon voimakas vastustuskyky päättyy spontaaniin paranemiseen.

Joissakin tilanteissa korkean tarkkuuden PCR-analyysin tulokset saattavat vääristyä:

  1. Lämpötilan ja muiden ehtojen rikkomukset veren kuljettamiseksi laboratorioon.
  2. Verinäytteen saastuminen.
  3. Hepariinin ja muiden antikoagulanttien jäämien esiintyminen veressä.
  4. Estäjien läsnäolo biomateriaalissa (polymeraasiketjureaktio hidastuu tai pysähtyy).

PCR-analyysin edut

Ensinnäkin tämä on varhainen diagnoosimenetelmä, jonka avulla voit tunnistaa viruksen geneettisen materiaalin.

ELISA-analyysi pystyy määrittämään vain aineet, joita elimistö tuottaa vasteena infektioille (immunoglobuliinit).

Hepatiitti C -infektiosta hetkestä immuunivasteen alkamiseen voi kulua useita viikkoja tai jopa kuukausia, ja tänä aikana ELISA on tehoton. PCR-analyysi jo ensimmäisen infektion viikon aikana antaa vastauksen.

PCR-analyysin toinen etu on pieni virhetodennäköisyys. Tutkimuksessa määritetään osa geenimateriaalista, joka on ominaista vain yhdelle patogeenityypille, mikä mahdollistaa väärän tuloksen sulkemisen pois. ELISA-analyysi osoittaa vasta-aineiden esiintymisen, jotka vapautuvat eri viruksia vastaan ​​(ristikkäiset vasta-aineet).

PCR: n haitat

Tutkimuksesta riippumatta sillä on haittoja:

  • Kiinan tutkimuksen aikana patogeenien (mukaan lukien elottomat) geneettinen materiaali toistuu, ja tämä johtaa tulosten vääristymiseen. PCR-analyysin avulla tehdyn hoidon tehokkuuden arvioimiseksi suoritetaan toinen tutkimus vähintään 2 kuukautta edellisen jälkeen. Potilaan keho on "puhdistettava" kuolleista viruksista.
  • Testijärjestelmät määrittävät virusgenomin sen osan, joka teoreettisesti voi kuulua muihin viruksiin tai mikro-organismeihin, joten on todennäköistä, että tulos on väärä..
  • Virusten nopea mutaatio ylittää joskus testijärjestelmien kyvyn määrittää patogeenin perimä, joten on mahdollista väärää negatiivista vastetta.

Laboratoriotestijärjestelmien valmistajat testaavat niitä säännöllisesti, selvittäen kuinka järjestelmät reagoivat ristireaktioihin tai viruksen genotyyppiin..

Hepatiitti C: n PCR-analyysin hinta

Hallituslaitoksissa analyysi voidaan tehdä ilmaiseksi, vaaditaan vain hepatologin tai tartuntataudin asiantuntijan lähettämä asiakirja.

Maksettua tutkimusta on saatavilla kaikissa Venäjän federaation suurimmissa kaupungeissa. Hintaan vaikuttavat tutkimuksen tyyppi, käytetyt laitteet, analysointiin tarvittava aika.

Moskovassa ja Pietarissa korkealaatuinen PCR-analyysi hepatiitti C: lle maksaa 600–900 ruplaa, alueella - 300–800 ruplaa.

Hepatiitti C: n kvantitatiivinen PCR-analyysi maksaa 17 000 - 22 000 ruplaa, hepatiitti B: n - 1 200 - 10 000 ruplaa.

Saadaksesi luotettavia tuloksia PCR-analyysistä hepatiitti C: lle, ota yhteyttä vain hyvämaineisiin laboratorioihin. Tässä tapauksessa kysymys tutkimuksen kustannuksista katoaa taustalle.

Vitamiinien yksikkö IU: ssa ja mcg

Muuntaminen ME МЕ g / mg / mcg (kehittäneet farmaseutit ja lääkärit luotettavien tietojen perusteella)

Käyttöohjeet

Aineen (lääkkeen vaikuttavan aineen) määrän laskemiseksi uudelleen suorita seuraava toimintasarja:

  • Valitse aineryhmä-kentästä aineryhmä.
  • Valitse Aine-kentästä aine aiemmin valitusta ryhmästä.
  • Kirjoita Määrä-kenttään aineen (lääkkeen vaikuttava aine) alkuperäinen määrä.
  • Valitse Lähde-kentästä lähdeyksiköt.
  • Kirjoita kenttään B muunnettavat mittayksiköt.
  • Määritä Desimaalipaikat -kentässä uudelleenlaskutuloksen tarkkuus (tai desimaalien määrä).
  • Napsauta Muunna-painiketta. Tulokset näytetään painikkeen alla.

Jos syötit esimerkiksi 1 000 000 ja tulos on 0,00, lisää yksinkertaisesti tarkkuutta esimerkiksi 6-7 desimaalin tarkkuudella tai vaihda pienempiin yksiköihin.

Joillakin aineilla on hyvin pienet muuntokertoimet yhdessä suunnassa, joten myös tulosten saadut arvot ovat erittäin pieniä.

Mukavuuden vuoksi pyöristämätön tulos näkyy myös pyöristetyn tuloksen alla..

Yhteenveto kansainvälisen yksikön yksiköistä

Kansainvälinen yksikkö (ME) - Farmakologiassa tämä on aineen määrän mittayksikkö biologisen aktiivisuuden perusteella. Sitä käytetään vitamiineihin, hormoneihin, tiettyihin lääkkeisiin, rokotteisiin, veren komponentteihin ja vastaaviin biologisesti aktiivisiin aineisiin. Nimestään huolimatta ME ei ole osa kansainvälistä SI-mittausjärjestelmää..

Yhden ME: n tarkka määritelmä eroaa eri aineilla ja se vahvistetaan kansainvälisellä sopimuksella.

Maailman terveysjärjestön biologisen standardoinnin komitea tarjoaa vertailulomakkeita tietyille aineille, (valinnaisesti) asettaa niihin sisältyvien ME-yksiköiden lukumäärän ja määrittelee biologiset menettelytavat muiden aihioiden vertaamiseksi vertailuaineisiin. Tällaisten menettelyjen tarkoituksena on varmistaa, että eri aihiot, joilla on sama biologinen aktiivisuus, sisältävät saman määrän yksiköitä ME: tä.

Joillekin aineille yhden IU: n massaekvivalentit vahvistettiin ajan myötä, ja mittauksista näissä yksiköissä luopui virallisesti. ME-yksikkö saattaa kuitenkin olla edelleen laajassa käytössä mukavuuden vuoksi.

Esimerkiksi E-vitamiini esiintyy kahdeksassa eri muodossa, erotettuna niiden biologisesta aktiivisuudesta. Sen sijaan, että työkappaleessa ilmoitettaisiin tarkasti vitamiinin tyyppi ja paino, on joskus kätevää ilmoittaa sen määrä ME.

Kansainvälinen yksikkö (IU) - Kansainvälisesti sovitut standardit, joita tarvitaan erilaisten biologisten testiyhdisteiden vertailuun niiden aktiivisuuden perusteella..

Jos kemiallisilla menetelmillä puhdistaminen on mahdotonta, aine analysoidaan biologisilla menetelmillä ja vertailuun käytetään stabiilia standardiliuosta. Seerumistandardeja varastoidaan valtion seerumi-instituutissa (Kööpenhamina, Tanska), Kansallisessa lääketieteellisen tutkimuksen instituutissa (Mill Hill, UK) ja Maailman terveysjärjestössä (WHO) (Geneve, Sveitsi).

Kansainvälinen yksikkö asetetaan tietyn määrän standardiliuosta (esimerkiksi yksi IU tetanuksen antitoksiinia = 0,1547 mg Kööpenhaminassa varastoitua standardiliuosta)..

Kuinka valita D3-vitamiini 2000, 2400, 2500 IU IHERB.COM-verkkosivustolla (Eicherb) yhdessä ravitsemusterapeutin kanssa

Tänään valitsemme D3-vitamiinin annoksella 2000 IU (50 mcg), 2400 IU (60 mcg), 2500 IU (62,5 mcg)..

yksiköt

Ymmärtääksesi mitä se tarkoittaa verkkosivustolla Iherb.com (Ayherb) ME ja IU, sinun on selvitettävä mikä se on.

ME on venäjäksi - kansainväliset yksiköt ja englanniksi IU - kansainvälinen yksikkö. Nämä molemmat lyhenteet tarkoittavat farmakologian käsitettä, joka kuulostaa "aineen annoksen mittayksiköltä".

Niitä käytetään vitamiinien, hormonien, rokotteiden jne. Mittaamiseen..

Ja se tarkoittaa, että 2000 IU on 2000 kansainvälistä yksikköä.

Muuntaa IU (IU) mcg (mcg) tai päinvastoin, sinun on annettava D-vitamiinin laskentasuhde.

Huonot aineosat

Kiinnitä huomiota ravintolisien täydelliseen koostumukseen. Mutta näitä olen nähnyt yhdessä D3-vitamiinista.

BHA (E320) ja BHT (E321). Butyloitu hydroksianisoli (butyloitu hydroksianisoli) ja pullotettu hydroksitolueeni (butyloitu hydroksitolueeni).

Nämä ovat säilöntäaineita. Ne ovat rasvaliukoisia. Soveltamisala: kosmetiikka, elintarvikkeet ja muut teollisuudenalat.

johtaa syöpäkasvaimien muodostumiseen

tukahduttaa melkein kaikkien elinten työn

Euroopan komissio on lueteltu ensimmäisessä hormonaalisten häiriöiden luokassa

toimii katalysaattorina syöpäkasvaimien muodostumiseen

Mielestäni tämä riittää koko sävelmän lukemiseen. Konservatiivina vilpittömässä mielessä valmistajien rasvoissa, esimerkiksi luonnollisissa eteerisissä öljyissä.

Hyvät lukijat, IHERB on päivittänyt palkitsemisohjelman, joten nyt et näe bloggaajan tarjouskoodia napsauttamallasi linkillä. Tämä on sinulle täysin ilmainen, ja se auttaa minua kirjoittamaan sinulle rehellisiä ja ilmaisia ​​arvosteluja. Muista kirjoittaa tarjouskoodini MFK445 koriin

Tässä on luetteloni annostiedoista. USD hinnat alhaisemmasta korkeampaan.

2000 IU (50 mg)

Haluan kiinnittää huomionne seuraaviin kahteen vitamiiniin. Raakatuotteiden lisäksi ne sisältävät myös 250 mg Omega 9: tä jokaisessa kapselissa.!

2500 IU (62,5 mcg)

Yksikköhinta 0,062 2500 62,5 mcg

neste

Hyvät lukijat! Kiitos kiinnostuksestasi blogiini kohtaan. Jaan arvokasta tietoa kanssasi ilmaiseksi ja olen erittäin kiitollinen ja kiitollinen, jos puhut tästä artikkelista suosikkiverkostossasi tai suosittelet lukemaan sitä sukulaisillesi ja ystävillesi.

Tai lähetä vain artikkeli tai linkki niille, jotka voivat auttaa tai olla kiinnostavia!

Ehkä tarvitset henkilökohtaista neuvottelua? Lue yksityiskohdat täältä..

Pidätkö tästä artikkelista? Tilaa sivuston uutiset (tilauslomake alla), jotta et menetä sivua näkyvistä. Olen monissa sosiaalisissa verkostoissa (linkit oikeassa sarakkeessa, jos luet puhelimesta - linkit sivun alaosassa)

12013-12-11 10:41:38

  • D.S..
  • Aktiivinen jäsen
  • Paikkakunta: Krasnojarskin alue
  • Rekisteröitynyt: 2013-11-21
  • Viestit: 7872
  • Kunnioitus: +5608
  • Positiivinen: +6846
  • Sukupuoli Mies
  • Ikä: 58 [1961-06-21]
  • Viimeinen vierailu: 2019-06-07 20:49:43
  • Nimi: Dmitry
  • Kasvu: 177
  • Paino: 105 => 83 => 94 => 87,5 =>??
  • LLP: n alku: 30.7.2013

A-vitamiini - 1 mg = 3 300 ME; D-vitamiini - 1 mikrog = 40 IU

E-vitamiini - 1 mg = 1,21 IU

Hepatiitti B: n PCR: miten dešifioida ja sen normit

Polymeraasiketjureaktio on eräänlainen verikoe, jonka avulla voit havaita tarkkaan hepatiitti B -viruksen.

Menetelmän piirre on, että se pystyy osoittamaan HBV: n varhaisessa vaiheessa - jo kuukausi infektion jälkeen, kun taas potilaalla spesifinen antigeeni havaitaan vasta 2 kuukauden kuluttua..

PCR voi havaita paitsi tavallisen DNA-viruksen, mutta myös mutanttikantojen, joita mikään muu analyysi ei näe.

Kun dekoodataan PCR hepatiitti B: lle, tuloksia verrataan standardiarvoihin. Tämän perusteella tehdään johtopäätöksiä taudin esiintymisestä (positiivinen tulos), viruksen pitoisuudesta (aktiivisuus) tai taudin puuttumisesta (negatiivinen tulos). Tietojen käsittely kestää 2 viikkoa.

PCR-tyypit virushepatiitti B: lle

Hepatiitti B: lle on määrätty 2 tyyppisiä diagnooseja. Korkealaatuinen PCR antaa mahdollisuuden sanoa 100-prosenttisella tarkkuudella, onko HBV: tä veressä vai ei. Kvantitatiivinen PCR osoittaa viruksen aktiivisuuden, ts. Kuinka monta HBV: n DNA-fragmenttia sisältyy 1 ml: aan verta.

Laadukas PCR ja sen tulkinta

Verikoe hepatiitti B: ltä PCR: llä voi havaita vain DNA-fragmenttien esiintymisen. Sitä määrätään, jos potilas epäilee HBV-tartuntaa (HBV) tai jos muut diagnoosimenetelmät, esimerkiksi serologiset testit, eivät anna selkeää vastausta. Tulosten koodaaminen laadullista analyysiä varten on hyvin yksinkertaista:

  • negatiivinen tulos - virusta ei ole;
  • positiivinen - virus havaittu.

Korkealaatuisen PCR: n tavoitteena on vahvistaa tai kieltää hepatiitti B -viruksen esiintyminen sekä suorittaa varhainen diagnoosi. Jos HBV havaitaan 1-2 viikon kuluessa tartunnasta, hoito on niin tehokasta kuin mahdollista. Kun HBV kehittyy aktiivisesti vähintään 2 kuukautta, tauti muuttuu krooniseksi eikä sitä voida parantaa kokonaan.

Jos korkealaatuinen hepatiitin PCR osoittaa viruksen esiintymisen, seuraava askel on suorittaa kvantitatiivinen diagnoosi.

Kvantitatiivinen PCR

Tehokkaan hoidon määrääminen tai hoidon tulosten arvioiminen ei riitä, että tiedät vain, että potilaalla on HBV. Hepatiitti B-virus-DNA: n arvo on määritettävä kvantitatiivisesti 1 ml: ssa verta, eli kehon viruskuormitus. Tämän tyyppinen PCR hepatiitti B: n suhteen suoritetaan seuraavissa tapauksissa:

  1. Ennen hoidon määräämistä.
  2. Arvioida hoidon tehokkuutta.
  3. Määrittää viruksen lääkeresistenssin kehitys.
  4. Taudin vaiheen määrittämiseksi.

Viruksen yksiköt ovat kansainvälisiä yksiköitä (IU / ml) tai DNA: n kopiomäärää / ml, ts. DNA-fragmenttien lukumäärä 1 ml: aa verta. Kahden yksikön välinen suhde riippuu valitusta testijärjestelmästä ja vaihtelee välillä 2 - 7 kopiota / ml 1 IU / ml. Jos järjestelmää ei tunneta, muunnokseen käytetään keskiarvoa:

1 IU / ml = 5 kopiota / ml

Jos kvantitatiivinen analyysi tehdään heti, raja normi taudin diagnosoimiseksi on 75 IU / ml. Tämän indikaattorin yläpuolella olevalla tuloksella tehdään HBV-diagnoosi, alapuolella - HBV: tä ei havaita.

Määrällisen PCR: n tulkinta

Hepatiitti B: n kanssa seuraavat viruskuorman arvot (viremia), kopiot / ml, ovat PCR-normeja:

  • 105 kopiota / ml. Kun korkean virusaktiivisuuden avulla havaitaan ALAT-tason nousua enemmän kuin 2 kertaa kuudessa kuukaudessa, viruslääkitys määrätään välittömästi.

PCR-diagnostiikan tuloksia käytetään myös selvittämään, miten DNA-hepatiitti käyttäytyy kroonistamisen yhteydessä, ts. Siirtyessä krooniseen muotoon akuutista,:

  • HBV DNA 2 x 106 kopiota / ml tarkoittaa, että sairauden kroonisen muodon hankkiminen on väistämätöntä.

Tutkimuksen valmistelu

HBV: n esiintymisen määrittämiseksi PCR: llä suoritetaan verikoe laskimosta. Menettely suoritetaan aina tiukasti tyhjään vatsaan, ja on parasta mennä laboratorioon aamulla, kun luonnollinen lepoaika ruoasta on 8 tuntia. Jotta tutkimuksen tulokset olisivat oikein, sinun on tiedettävä etukäteen, miten valmistautua poliklinikkamatkalle oikein. Lisävaiheet ovat seuraavat:

  1. Rasvaisten ruokien, tupakoinnin, alkoholin ja urheilun epääminen 12 tuntia ennen toimenpidettä.
  2. Lepää 20 minuuttia heti ennen verenluovutusta.
  3. Ennen hoidon aloittamista on ilmoitettava sairaanhoitajalle käytetyistä lääkkeistä..

Huomio! Jos diagnoosi suoritetaan alle 5-vuotiaille lapsille, puoli tuntia ennen toimenpidettä sinun täytyy juoda se keitetyssä vedessä yhdessä lasissa 10 minuutin välein..

Yhteenvetona

Nykyään PCR-diagnoosi hepatiitti B: n havaitsemiseksi on tarkin menetelmä..

Menetelmän avulla voit nähdä taudin piilotetut ja mutatoituneet muodot, tunnistaa taudin ensimmäisinä viikkoina tartunnan jälkeen ja suorittaa vastaavasti tehokasta hoitoa.

Tilanteesta riippuen suoritetaan kvalitatiivinen tai kvantitatiivinen PCR, jonka tarkoituksena on tunnistaa HBV ja määrittää sen aktiivisuus. Tutkittavaksi sinun on otettava yhteyttä virologiin, tartuntataudin asiantuntijaan tai hepatologiin.

Me ml mikä se on

Äskettäin Internet-resurssien hakukoneissa kysely "hepatiitin kvantitatiivinen analyysi dekoodaamalla".

Hepatiittivirus on todellakin yleinen ja vaarallinen, tauti vaikuttaa maksaan. Sen nimi tulee lat. hepatiitti on maksatulehdus. Infektio tapahtuu veren kautta tai seksuaalisesti, useammin aikuiset ovat sairaita iältään 25-50 vuotta.

Tätä tautia on useita tyyppejä. Hepatiitti C: llä ei ole selvää vakavuutta, mutta 40–70%: lla tapauksista se muuttuu krooniseksi, se voi aiheuttaa maksakirroosin ja syövän. Tämä sairaus vaatii saatujen tietojen tarkan diagnoosin ja tulkinnan, joille menetelmiä kehitetään. Yksi niistä on HCV-RNA: n RNA-analyysi PCR: llä..

HCV-RNA: n RNA-analyysi PCR: llä

RNA (ribonukleiinihappo) on makromolekyylin tyyppi, yksi elävän solun komponenteista. RNA on vastuussa geneettisen tiedon koodaamisesta. Hepatiitti C-virus sisältää RNA-molekyylin ja sitä käytetään mutatoitumaan. Sen alatyyppejä tunnetaan 6, samoin kuin monia alatyyppejä.

Kroonisessa vaiheessa oleva sairaus johtaa maksafibroosiin - sidekudos kasvaa, elimen rakenne häiriintyy vähitellen. Fibroosi voidaan hoitaa nopeasti, koska maksassa ei ole vielä tehty tuhoavia prosesseja. Toisin kuin maksakirroosi, vaikea peruuttamaton maksasairaus, johon fibroosi voi kehittyä toteuttamatta tarvittavia toimenpiteitä ajoissa.

Henkilö, jolla epäillään esiintyvän hepatiittivirusta, määrittele vasta-aineet häntä kohtaan. Jos heitä ei ole siellä, tauti suljetaan pois, jos sellaista on, he turvautuvat PCR-menetelmään (polymeraasiketjureaktio).

Molekyylibiologiassa se on kokeellista, mutta sillä on johtava asema tartuntatautien diagnosointimenetelmissä. Sen avulla voit lisätä merkittävästi näytteen molekyylifragmenttien pitoisuutta.

10 päivää infektion jälkeen RNA on jo mahdollista määrittää veressä.

Tämä menetelmä on ainoa, jonka avulla voit tunnistaa taudin varhaisessa vaiheessa. Muita menetelmiä (esim. Biokemialliset verikokeet) ei voida suorittaa, koska maksaan ei ole vielä vaikutusta..

Biokemisti Carrie Mullis löysi menetelmän vuonna 1993, josta hän sai Nobel-palkinnon. PCR oli läpimurto lääketieteessä ja tieteessä, koska sen avulla voitiin nopeasti ja tarkasti määrittää ihmisen veren ja muiden biologisten materiaalien infektiot. Toisin sanoen menetelmä nopeutti tartuntatautien diagnoosin kehittämistä..

HCV-RNA: n PCR-RNA-analyysi on tehokas seuraavista syistä:

  • on hyvä herkkyys - jopa pieni määrä virusta veressä määritetään;
  • määritetään itse virus, ei sen luomia sivutuotteita;
  • patogeenin tyyppi määritetään.

HCV-RNA: n kvantitatiivisen analyysin erot laadullisesta

PCR-menetelmä sisältää kaksi päämenetelmää biologisen materiaalin tutkimiseksi hepatiitti C -viruksen etsimiseksi:

Näillä tutkimuksilla on erilaisia ​​tehtäviä..

Laadullinen hepatiitin analyysi dekoodauksella vahvistaa viruksen läsnäolon sen jälkeen, kun tämän taudin vasta-aineita on jo löydetty verestä. Jos testi on positiivinen, tauti havaitaan.

Toisin sanoen henkilö on saanut tartunnan. Jos tulos on negatiivinen, tämä tarkoittaa, että henkilö ei ole tartunnan saanut tai viruksen pitoisuus on liian pieni. Tätä pitoisuutta ei havaita tällä tavalla..

Lisäksi taudin kliininen kuva rakennetaan hepatiitti C -merkkien ja transkriptioanalyysin perusteella. Tärkeimmät markkerit ovat immunoglobuliinit (vasta-aineet) M ja G. Niiden läsnäolo potilaan veressä osoittaa epätavallisen prosessin terveelle ruumiille. Näiden vasta-aineiden läsnäolon perusteella potilaalle diagnosoidaan yleensä alkuperäinen diagnoosi.

Määrällinen analyysi määrätään vasta-aineiden alkuperäiseksi havaitsemiseksi ja tarvittaessa hoitamiseksi.

Hepatiitti C: n kvantitatiivinen analyysi määrätään myös sekoitetun hepatiitin (useilla viruksilla tartunnan sattuessa kerralla) havaitsemiseksi.

Kvantitatiivinen analyysi dekoodauksella suoritetaan tavoitteena:

  • lopullisen diagnoosin selventäminen;
  • ennusteiden laatiminen sairauden etenemisestä ja hoidosta - hoidon jatkamisesta, vähentämisestä tai taktiikan muuttamisesta;
  • hoidon seuranta.

Jotta tulokset olisivat oikeita, sinun on noudatettava vakiintunutta menettelyä ennen verenluovutusta:

  • tule laboratorioon tyhjään vatsaan, viimeisen kerran voit syödä 8 tuntia ennen toimenpidettä;
  • kaksi päivää ennen tutkimusta alkoholi, rasvaiset ja paistetut ruuat ovat kiellettyjä;
  • ultraääni, hieronta, fysioterapia ennen tutkimusta ei voida suorittaa;
  • lääkitys on kielletty päivässä, jos yksittäisten lääkkeiden antamista ei voida peruuttaa, siitä ilmoitetaan ennen verinäytteitä;
  • Ennen toimenpidettä on suositeltavaa vähentää fyysisiä ja hermokuormituksia, jos mahdollista..

Näiden vaatimusten täyttäminen on avain hepatiitti C: n kvantitatiivisen analyysin oikeiden tulosten saamiseksi.

Kvantitatiivisen analyysin dekoodaus

Kun on saatu kvantitatiivisen analyysin indikaattorit, on tarpeen tulkita hepatiitti C -testien tulokset. Tulokset lasketaan sekä yksikköinä IU / ml että kopioina millilitrassa. Kopioina kerrottujen tulosten saamiseksi käytetään useita menetelmiä..

  • HCV-näyttö (muuntokerroin ME: llä - 2,7);
  • LCX HCV RNA (muuntokerroin ME: llä - 3,8).

Pöytä. HCV-RNA: n kvantitatiivisen analyysin dekoodaus PCR: llä.

Metrinen IU / ml-virustunnistuksen tulokset
Ei löydettySe on terveen ihmisen normi
Alle 180 ° CPienin pitoisuus mittausalueen alapuolella, ei havaittu
Alle 800 000Havaittu, viremia (viruspitoisuus) alhainen
Yli 800 000Havaittu, viremia korkea
Yli 25 000 000Havaittu viremia mittausalueen yläpuolella

Tämä tulkinta hepatiitti C -testien tuloksista auttaa määrittämään taudin vaaraasteen sen leviämismahdollisuuksien kannalta. Mitä suurempi viruksen konsentraatio veressä havaitaan dekoodauksen aikana, sitä suurempi on todennäköisyys tartuttaa toinen henkilö. Pitoisuus vaikuttaa myös määrätyn hoidon onnistumiseen..

Kvantitatiivisen analyysin standardi

Kvantitatiivisen hepatiitti C -testin normaali tulos terveelle henkilölle on viruksen täydellinen puuttuminen verestä. Laadullisen analyysin tulisi osoittaa tämä, se suoritetaan potilaille, joilla on viruksen vasta-aineita..

Jos kvantitatiivinen analyysi dekoodauksella osoitti tuloksen alle 400 tuhat IU / ml, voidaan puhua viruksen vähimmäispitoisuudesta veressä, mutta ei taudin puuttumisesta. Kuorma, joka on yli 800 tuhat IU / ml, määritellään suureksi. Asiantuntijat eivät kuitenkaan ole sopineet vähimmäis- ja enimmäispitoisuuksien määrittämisestä. Rajan katsotaan olevan 400 tuhatta IU / ml.

Virheellisen tuloksen todennäköisyys

Virheellisen tuloksen saaminen on mahdollista. Tähän on useita syitä..

  1. Virhe diagnostiikkakeskuksen - laboratorion työssä. Joskus tutkimuksen sääntöjä rikotaan, näytteitä ei valmisteta oikein.
  2. Testinäyte on saastunut.
  3. Veren hepariinin määritys - aine, joka häiritsee veren hyytymistä.
  4. Veressä olevien inhibiittorien määrittäminen - aineet, jotka viivyttävät fysikaalisia ja kemiallisia prosesseja.
  5. Eri menetelmien ja reagenssien käyttö eri laboratorioissa.

On parempi tehdä tutkimusta nykyaikaisessa, vakiintuneessa laboratoriossa. Oikean tuloksen saamiseksi diagnoosijärjestelmän herkkyys on tärkeä. Tämä on välttämätöntä potilaille, joilla on pieni viruskuormitus. On toivottavaa, että herkkyys on vähintään 50 IU / ml.

Mikä minä olen ml

Äskettäin Internet-resurssien hakukoneissa kysely "hepatiitin kvantitatiivinen analyysi dekoodaamalla".

Hepatiittivirus on todellakin yleinen ja vaarallinen, tauti vaikuttaa maksaan. Sen nimi tulee lat. hepatiitti on maksatulehdus. Infektio tapahtuu veren kautta tai seksuaalisesti, useammin aikuiset ovat sairaita iältään 25-50 vuotta.

Tätä tautia on useita tyyppejä. Hepatiitti C: llä ei ole selvää vakavuutta, mutta 40–70%: lla tapauksista se muuttuu krooniseksi, se voi aiheuttaa maksakirroosin ja syövän. Tämä sairaus vaatii saatujen tietojen tarkan diagnoosin ja tulkinnan, joille menetelmiä kehitetään. Yksi niistä on HCV-RNA: n RNA-analyysi PCR: llä..

Julkaisuja Sydämen Rytmin

Pysyvien neutrofiilien ja poikkeavuuksien määrä

Ihmisen terveydentilan tutkimisessa avainrooli on verikokeella. Se on hän, joka auttaa oikein ja oikea-aikaisesti diagnosoimaan vaarallisen patologian tai syntyvät ongelmat tietyssä elimessä.

Sydämen hypertrofia (kammioiden ja eteisvarikoiden sydänlihakset): syyt, tyypit, oireet ja diagnoosi, miten hoitaa

© Tekijä: A. Olesya Valerievna, MD, lääkäri, lääketieteellisen yliopiston opettaja, erityisesti VesselInfo.ru-sivustolle (kirjoittajista)