Mildronaatti 250 mg kapseli 40

Tuotemerkki: Mildronate (Mildronate)

Kansainvälinen yleinen nimi: meldoonium

Annosmuoto: kapselit, injektio

Vaikuttava aine: meldonium

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

lääke, joka parantaa kudosten aineenvaihduntaa ja energiansaantia

Farmakologiset ominaisuudet:

Meldonium on edeltäjä karnitiinille, gamma-butyrobetaineenin (GBB) rakenteelliselle analogille - aineelle, jota löytyy ihmiskehon jokaisesta solusta..

Lisääntyneen kuormituksen olosuhteissa meldonium palauttaa solujen synnytyksen ja hapenkulutuksen tasapainon, eliminoi myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen soluihin ja suojaa niitä vaurioilta; on myös tonisoiva vaikutus. Sen käytön seurauksena kehon vastustuskyky stressille ja kyky palauttaa nopeasti energiavarannot lisääntyvät.

Lääkkeellä on stimuloiva vaikutus keskushermostoon - lisääntynyt motorinen aktiivisuus ja fyysinen kestävyys. Näistä ominaisuuksista johtuen Mildronaattia käytetään myös parantaa fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

Käyttöaiheet:

Suun tai laskimonsisäiseen antamiseen: osana sepelvaltimo- sydänsairauksien (angina pectoris, sydäninfarkti), kroonisen sydämen vajaatoiminnan, dishormonaalisen kardiomyopatian kompleksista terapiaa; osana akuutin ja kroonisen aivoverenkiertohäiriön (aivohalvauksia ja aivoverenkiertohäiriö) kompleksista terapiaa; heikentynyt suorituskyky, fyysinen stressi (myös urheilijoiden keskuudessa), leikkauksen jälkeinen aika kuntoutuksen nopeuttamiseksi; vieroitusoireyhtymä kroonisessa alkoholismissa (yhdessä erityisen alkoholismiterapian kanssa).

Parabulbar-annosteluun: akuutti verenkiertohäiriö verkkokalvossa, hemoftalmus ja eri etiologioiden verkkokalvon verenvuodot, verkkokalvon keskisuonen ja sen haarojen tromboosi, eri etiologioiden (mukaan lukien diabeettinen ja hypertoninen) retinopatia - vain parabulbar-annon yhteydessä.

Vasta:

Lisääntynyt kallonsisäinen paine (mukaan lukien heikentynyt laskimovirtaus, kallonsisäiset kasvaimet), raskaus, imetys (imetys), alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret, yliherkkyys meldoniumille.

Annostelu ja hallinnointi:

Jännittävän vaikutuksen mahdollisuuden yhteydessä suositellaan käytettäväksi sitä aamulla. Annos asetetaan yksilöllisesti käyttöaiheista ja antotavasta riippuen..

Suun kautta otettuna kerta-annos on 0,25–1 g, annon tiheys ja hoidon kesto riippuvat käyttöaiheista.

Laskimonsisäisen annon yhteydessä annos on 0,5–1 g 1 kerta / päivä, hoidon kesto riippuu käyttöaiheista.

0,5 ml injektioliuosta, jonka konsentraatio on 500 mg / 5 ml, annetaan parabulbaarisesti 10 päivän ajan.

Sivuvaikutus:

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: harvoin - takykardia, verenpaineen muutokset.

Keskushermoston puolelta: harvoin - psykomotorinen kiihtyminen.

Ruoansulatuskanavasta: harvoin - dyspeptiset oireet.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihon kutina, punoitus, ihottuma, turvotus.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Meldoniumia voidaan käyttää samanaikaisesti pitkävaikutteisten nitraattien ja muiden anginalaukun vastaisten aineiden, sydämen glykosidien ja diureettien kanssa. Sitä voidaan myös yhdistää antikoagulantteihin, verihiutaleiden vastaisiin aineisiin, rytmihäiriölääkkeisiin ja muihin lääkkeisiin, jotka parantavat mikroverenkiertoa..

Meldonium voi lisätä nitroglyseriinin, nifedipiinin, beeta-salpaajien, muiden verenpainelääkkeiden ja perifeeristen verisuonia laajentavien lääkkeiden vaikutuksia..

Lääkkeen samanaikainen käyttö yhdessä muiden meldoniumvalmisteiden kanssa ei ole sallittua, koska ei-toivottujen reaktioiden riski voi kasvaa.

Viimeinen käyttöpäivä: 4 vuotta.

Apteekkikaupan ehdot: resepti.

Mildronate® (kapselit, 250 mg)

Käyttöopas

  • Venäjän kieli
  • қазақша

kauppanimi

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

Sävellys

Yksi kapseli sisältää

vaikuttava aine - meldonium 250 mg,

apuaineet: kuivattu perunatärkkelys, piidioksidi (Aerosil 200), kalsiumstearaatti,

kapselinkuoren koostumus: titaanidioksidi (E 171), gelatiini.

Kuvaus

Kovat liivatekapselit valkoiset.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut lääkkeet sydänsairauksien hoitoon.

Muut kardiotoniset valmisteet.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annettuna lääke imeytyy nopeasti, hyötyosuus on 78%. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua annosta. Metabolia tapahtuu kehossa muodostaen kaksi pääosaa

metaboliitit, jotka erittyvät munuaisten kautta. Oraalinen puoliintumisaika on 3–6 tuntia.

farmakodynamiikka

Meldonium (Mildronate®) on karnitiini-gammabutyrobetaiinin (jäljempänä GBB) edeltäjän rakenteellinen analogi, jossa yksi vetyatomi on korvattu typpiatomilla. Sen vaikutus vartaloon voidaan selittää kahdella tavalla..

Vaikutus karnitiinisynteesiin

Butyrobetaanihydroksylaasin aktiivisuuden estämisen seurauksena meldonium vähentää karnitiinin biosynteesiä ja estää siten pitkäketjuisten rasvahappojen kuljetusta solukalvon läpi estäen hapettumattomien rasvahappojen, asyylikarnitiinin ja asyylikoentsyymi A: n aktivoitujen johdannaisten kerääntymisen soluihin, joilla on selkeät pesuaineominaisuudet. Iskemian olosuhteissa Mildronate® palauttaa tasapainon happea kuljettamisen ja kulutuksen välillä soluissa, eliminoi ATP-kuljetushäiriöt ja aktivoi samanaikaisesti vaihtoehtoisen energialähteen - glycolysis, joka suoritetaan ilman ylimääräistä hapenkulutusta.

Kun terveen kehon soluissa tapahtuu intensiivistä energiankulutusta lisääntynyt kuormitus, rasvahappojen pitoisuus vähenee tilapäisesti. Tämä puolestaan ​​stimuloi rasvahappojen metaboliaa, pääasiassa karnitiinin synteesiä. Karnitiinin biosynteesiä säätelee sen plasmapitoisuus ja stressi, mutta se ei riipu karnitiinin esiasteiden pitoisuudesta solussa. Koska meldonium estää GBB: n muuttumista karnitiiniksi, tämä johtaa veren karnitiinin määrän laskuun, mikä puolestaan ​​aktivoi karnitiinin edeltäjän eli GBB: n synteesiä. Meldoniumin pitoisuuden laskiessa karnitiinin biosynteesiprosessi palautuu ja rasvahappojen pitoisuus solussa normalisoituu. Siten solut käyvät säännöllistä koulutusta, mikä edistää niiden selviytymistä lisääntyneen kuormituksen olosuhteissa, joissa rasvahappopitoisuus vähenee säännöllisesti, ja kun kuormitus pienenee, rasvahappopitoisuus palautuu nopeasti. Todellisen ylikuormituksen olosuhteissa Mildronate®-valmisteella ”koulutettuja” soluja selviää sellaisissa olosuhteissa, kun “kouluttamattomat” solut kuolevat.

Hypoteettisen GBB-ergisen järjestelmän välittäjätoiminto

On oletettu, että kehossa on aikaisemmin kuvaama hermoimpulssien siirtojärjestelmä - GBB-erginen järjestelmä, joka varmistaa hermoimpulssien siirron somaattisiin soluihin. Tämän järjestelmän välittäjä on karnitiinin välitön edeltäjä - GBB-esteri. Esteraasin toiminnan seurauksena tämä

välittäjä antaa solulle elektronin, siirtäen siten sähköisen impulssin, ja muuttuu itse GBB: ksi.

GBB: n synteesi on mahdollista missä tahansa kehon somaattisessa solussa. Sen nopeutta säätelevät ärsykkeen voimakkuus ja energiankulutus, mikä puolestaan ​​riippuu karnitiinin pitoisuudesta. Siksi karnitiinipitoisuuden laskiessa stimuloidaan GBB: n synteesiä. Siksi kehossa on taloudellinen reaktioketju, joka tarjoaa riittävän vastauksen ärsytykseen tai stressiin: se alkaa signaalin vastaanottamisesta hermokuiduista (elektronin muodossa), mitä seuraa GBB: n ja sen esterin synteesi, joka puolestaan ​​kuljettaa signaalia somaattisissa solukalvoissa. Somaattiset solut vasteena ärsytykselle syntetisoivat uusia molekyylejä tarjoamalla signaalin etenemisen. Tämän jälkeen GBB: n hydrolysoitu muoto aktiivisessa kuljetuksessa osallistuu maksaan, munuaisiin ja kiveksiin, missä se muuttuu karnitiiniksi. Kuten aikaisemmin mainittiin, meldonium on GBB: n rakenteellinen analogi, jossa yksi vetyatomi on korvattu typpiatomilla. Koska meldonium voidaan altistaa GBB-esteraasille, se voi toimia hypoteettisena ”välittäjänä”. GBB-hydroksylaasi ei kuitenkaan vaikuta meldoniumiin, ja sen vuoksi karnitiinin konsentraatio ei kasva, mutta kun se johdetaan kehoon, mutta pienenee. Koska meldonium itsessään toimii stressin välittäjänä ja lisää myös GBD-pitoisuutta, se edistää kehon vasteen kehitystä. Seurauksena on, että yleinen metabolinen aktiivisuus muissa järjestelmissä, esimerkiksi keskushermostossa (CNS), kasvaa.

Käyttöaiheet

- angina pectoris ja sydäninfarkti (osana monimutkaista terapiaa)

- krooninen sydämen vajaatoiminta (monimutkaisessa hoidossa)

- akuutti aivoverenkierron sairaus (yhdistelmähoidossa)

- eri etiologioiden hemophthalmus ja verkkokalvon verenvuodot, verkkokalvon keskisuoneen ja sen haarojen tromboosi, eri etiologioiden (diabeettinen, hypertoninen) retinopatia

- henkinen ja fyysinen ylikuormitus, myös urheilijoiden keskuudessa

- vieroitusoireyhtymä kroonisessa alkoholismissa (yhdessä erityisen alkoholismiterapian kanssa)

Annostelu ja hallinnointi

Määritä aikuisille sisällä.

Sydän-ja verisuonitaudit

Osana monimutkaista terapiaa, 0,5-1,0 g päivässä suun kautta ottaen koko annos kerralla tai jakamalla se kahteen annokseen. Hoitojakso on 4-6 viikkoa.

Cardialgia kardiomyopatian taustalla - sisällä, 0,25 g 2 kertaa päivässä. Hoitojakso on 12 päivää.

Aivoverisuonitapaturma

Akuutti faasi - injektoitavaa lääkemuotoa käytetään 10 päivän ajan, sitten he siirtyvät lääkkeen ottamiseen suun kautta annoksella 0,5 - 1,0 g päivässä. Yleinen hoitokuuri - 4-6 viikkoa.

Krooninen aivo-verisuonitapaturma - 0,5 g suun kautta päivässä. Yleinen hoitokuuri on 4-6 viikkoa. Toistetut kurssit (yleensä 2 - 3 kertaa vuodessa) ovat mahdollisia lääkärin kanssa käydyn kuulemisen jälkeen.

Eri etiologioiden peräpuhalmus ja verkkokalvon verenvuodot, verkkokalvon keskisuoneen ja sen haarojen tromboosi, eri etiologioiden retinopatia (diabeettinen, verenpainetauti)

Injektoitavaa lääkemuotoa käytetään 10 päivän ajan, sitten he siirtyvät lääkkeen ottoon suun kautta 0,5 g päivässä, ottaen koko annoksen kerralla tai jakamalla sen 2 annokseen. Hoitojakso on 20 päivää.

Psyykkinen ja fyysinen ylikuormitus, myös urheilijoiden keskuudessa

Aikuiset 0,25 g suun kautta 4 kertaa päivässä. Hoitojakso on 10-14 päivää. Hoito toistetaan tarvittaessa 2-3 viikon kuluttua.

Urheilijat 0,5–1,0 g suun kautta 2 kertaa päivässä ennen harjoittelua. Kurssin kesto valmistelujaksolla on 14 - 21 päivää, kilpailun aikana - 10 - 14 päivää.

Krooninen alkoholin vieroitusoire

Sisällä, 0,5 g 4 kertaa päivässä. Hoitojakso on 7-10 päivää.

Sivuvaikutukset

Lääke on hyvin siedetty.

- allergiset reaktiot (punoitus, ihottuma, kutina, turvotus)

- verenpaineen vaihtelut

- epämukavuus vatsassa

Vasta

- yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle

- kohonnut kallonsisäinen paine (vastoin laskimovirtausta, kallonsisäiset kasvaimet)

- raskaus ja imetys, koska lääkkeen kliinisestä käytöstä tänä aikana ei ole tietoja

- lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret, koska lääkkeen kliinisestä käytöstä ei ole tietoja tänä aikana

Huumeiden yhteisvaikutukset

Parantaa sepelvaltimoiden dilatatiivien, joidenkin verenpainelääkkeiden, sydämen glykosidien vaikutusta.

Sitä voidaan yhdistää anginaalisiin lääkkeisiin, antikoagulantteihin, verihiutaleiden vastaisiin aineisiin, rytmihäiriöiden torjunta-aineisiin, diureetteihin, keuhkoputkia laajentaviin lääkkeisiin..

Koska kohtalainen takykardia ja valtimohypotensio voivat kehittyä, on noudatettava varovaisuutta, kun niitä yhdistetään saman vaikutuksen omaaviin lääkkeisiin..

erityisohjeet

Varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on kroonisia maksa- ja munuaissairauksia ja joiden lääke on pitkäaikainen..

Mildronate® ei ole ensisijainen lääke akuutti sepelvaltimo oireyhtymä.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin mekanismeihin

Varovaisuutta on noudatettava ajaessasi ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita..

yliannos

Mildronat®-lääkkeen yliannostuksia ei tunneta, lääke on vähän myrkyllistä.

Yliannostuksen yhteydessä oireenmukainen hoito.

Julkaisumuoto

Kapselit 250 mg. 10 kapselia asetetaan läpipainopakkaukseen, joka sisältää polyvinyylikloridikalvoa, jossa on polyvinylideenikloridipäällyste ja alumiinifolio. Kartonkipakkauksessa on 4 muotoelementtipakkausta sekä valtion ja venäjän kielen käyttöohjeet.

Varastointiolosuhteet

Varastoi kuivassa paikassa korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa..

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien lomaehdot

Valmistaja

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riika, LV-1057, Latvia

Rekisteröintitodistuksen haltija

JSC "Grindeks", Latvia

Sen organisaation osoite, joka hyväksyy Kazakstanin tasavallan alueella kuluttajien vaatimuksia tuotteen laadusta

JSC "Grindeks" edustus

Almaty, Dostyk ave., 63-65 / 13 nurkka st. Shevchenko

Mildronate ® (Mildronate) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen omistaja:

Yhteystiedot puheluihin:

Annosmuoto

reg. Ei: П N016028 / 01 alkaen 30.9.2009 - Uudelleenrekisteröintipäivä toistaiseksi: 21.8.2017
Mildronate ®

Lääkevalmisteen vapautusmuoto, pakkaus ja koostumus Mildronate ®

Kovat liivatekapselit, koko nro 1, valkoinen; kapselin sisältö - valkoinen kiteinen jauhe, jolla on heikko haju; jauhe on hygroskooppinen.

1 korkki.
meldoniumdihydraatti250 mg

Apuaineet: kuivattu perunatärkkelys, piidioksidi, kalsiumstearaatti.

Kapselikuoren koostumus (runko ja korkki): titaanidioksidi (E171), gelatiini.

10 palaa. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset ×.

× Pakkaukseen voidaan kiinnittää tarra ensimmäisen aukon ohjaamiseksi.

farmakologinen vaikutus

Meldonium on karnitiinin edeltäjän rakenteellinen analogi - gamma-butyrobetaani - aine, jota löytyy ihmiskehon jokaisesta solusta..

Lisääntyneen kuormituksen olosuhteissa meldonium palauttaa solujen synnytyksen ja hapenkulutuksen tasapainon, eliminoi myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen soluihin ja suojaa niitä vaurioilta; on myös tonisoiva vaikutus. Sen käytön seurauksena kehon vastustuskyky stressille ja kyky palauttaa nopeasti energiavarannot lisääntyvät.

Lääkkeellä on stimuloiva vaikutus keskushermostoon - lisääntynyt motorinen aktiivisuus ja fyysinen kestävyys.
Näistä ominaisuuksista johtuen Mildronate ®: ta käytetään myös parantaa fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annettuna lääke imeytyy nopeasti ruuansulatuksesta. Hyötyosuus on 78%. Veren plasmassa Cmax saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua nielemisestä.

Metabolia ja erittyminen

Se metaboloituu pääasiassa maksassa muodostaen kaksi päämetaboliittia, jotka erittyvät munuaisten kautta. T 1/2 suun kautta otettuna on 3 - 6 tuntia ja annosriippuvainen.

Osta Mildronate kapselit 250 mg nro 40 apteekeista

Hinta on voimassa vain tilaamalla verkkosivustolla.Web-sivuston hinnat eroavat apteekkien hinnoista ja ovat voimassa vain tilaamalla verkkosivustolle tai mobiilisovellukseen. Saatuaan tilauksen apteekista on mahdotonta lisätä tavaroita sivuston hinnoilla, vain erillisellä ostolla apteekin hintaan. Hinnat sivustolla eivät ole julkisia tarjouksia.

Tuotekoodi: 1151

Lähettäminen omalla kustannuksella, ilmainen. Varaus on voimassa 24 tuntia

Käyttöohjeet
Mildronaattikorkit. 250 mg nro 40

Annoslomakkeet
250 mg kapseli

synonyymit
Idrinol
Cardionate
Melfort
Mildroxin

Ryhmä
Eri kemiallisten ryhmien aineenvaihdunnan stimulantit

Kansainvälinen tavaramerkki
Meldonium

Sävellys
Vaikuttava aine: melonium.

valmistajat
Grindeksin osakeyhtiö (Latvia), Grindeksin julkinen osakeyhtiö (Latvia)

farmakologinen vaikutus
Sydänsuoja, antianginaalinen, antihypoksinen, angioprotektiivinen. Parantaa aineenvaihduntaa, lisää tehokkuutta, vähentää henkisen ja hermostuneen jännityksen oireita, sillä on sydänsuojaava vaikutus. Säätelee solujen immuniteettia. Poistaa hermoston toimintahäiriöt kroonisessa alkoholismissa. Osallistuu verenvirtauksen jakautumiseen iskeemisillä alueilla, mukaan lukien aivoissa ja verkkokalvossa. Suun kautta otettuna se imeytyy hyvin. Maksimipitoisuus saavutetaan 1 - 2 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika 3 - 6 tuntia.

Sivuvaikutus
Dyspepsia, keskushermoston psykomotorinen kiihtyminen, takykardia, verenpaineen muutokset, ihon kutina, punoitus, ihottuma, turvotus.

Käyttöaiheet
Alentunut suorituskyky; fyysinen ylikuormitus, sis. urheilijoissa. Monimutkaisessa terapiassa - iskeeminen sydänsairaus (angina pectoris, sydäninfarkti), krooninen sydämen vajaatoiminta, epähormonaalinen kardiopatia, erilaisten etiologioiden kroonisen alkoholismin vieroitusoireet, hemoftalmia ja verkkokalvon verenvuoto, verkkokalvon ja sen oksien tromboosi, eri etiologioiden retinopatia osana monimutkaista akuuttia terapiaa ja krooniset aivo-verisuonisairaudet.

Vasta
Yliherkkyys, keskushermoston orgaaniset vauriot, raskaus, imetys, lapsuus.

Annostelu ja hallinnointi
Psyykkinen ja fyysinen ylikuormitus, sis. urheilijoilla: suun kautta, aikuisille - 250 mg 4 kertaa päivässä. Hoitojakso on 10-14 päivää, tarvittaessa hoito toistetaan 2-3 viikon kuluttua. Urheilijat: sisällä 500-1000 mg 2 kertaa päivässä ennen harjoittelua. Kurssin kesto valmistelujaksolla on 14 - 21 päivää, kilpailun aikana - 10 - 14 päivää. Sydän- ja verisuonitaudit: sisällä, 250 mg 3 kertaa päivässä 3-4 päivän ajan, sitten 250 mg 3 kertaa päivässä, 2 kertaa viikossa 1-1,5 kuukauden ajan (osana monimutkaista terapiaa). Krooninen alkoholismi: sisällä 500 mg 4 kertaa päivässä; Hoitojakso on 7-10 päivää.

yliannos
Ei tietoja.

vuorovaikutus
Voi tehostaa nitroglyseriinin, nifedipiinin, beeta-salpaajien ja muiden verenpainelääkkeiden ja perifeeristen verisuonia laajentavien lääkkeiden vaikutuksia. Yhteensopiva anginaalisten lääkkeiden, antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisten aineiden, rytmihäiriölääkkeiden, sydämen glykosidien, diureettien kanssa.

erityisohjeet
Varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on pitkäaikainen maksa- ja munuaissairaus..

Varastointiolosuhteet
Luettelo B. Huoneenlämmössä.

Mildronate

Sävellys

Yksi Mildronaatin kova liivatekapseli sisältää aktiivisena aineosana 250 tai 500 mg meldoonia dihydraattina ja apuaineita: Amylum solani (perunatärkkelys), Silicii dioxydum colloidale (kolloidinen piidioksidi), kalsiumstearaatti (kalsiumstearaatti)..

Gelatiinikuoren valmistukseen käytetään gelatiiniä (gelatiini) ja titaanidioksidi (titaanidioksidi)..

Yksi millilitra Mildronaatti-injektiota sisältää 100 mg meldoniumia ja injektionesteisiin käytettävää vettä apukomponenttina.

Yksi Mildronaattitabletti sisältää 500 mg meldoniumia fosfaatin ja apuaineosien muodossa: mannitum (E421; mannitoli), Povidonum K-29/32 (povidoni K-29/32), Amylum solani (perunatärkkelys), Silicii dioxydum (piidioksidi), Selluloosan mikrokristalliini (mikrokiteinen selluloosa), magnesiumstearaatti (magnesiumstearaatti).

Julkaisumuoto

Valmistaja tuottaa lääke Mildronaatti muodossa:

  • kirkas, väritön injektio;
  • kovat liivatekapselit nro 1 ja nro 2, jotka on täytetty hygroskooppisella kiteisellä valkoisella jauheella. Kapselien sisältämällä jauheella on lievä ominaishaju ja makea maku (itse kapselilla on neutraali maku);
  • tabletit Mildronate Gx 500 mg (tablettien maku on hieman hapan).

Liuosta myydään 5 ml: n ampullina (500 mg / 5 ml). Yksi pahvipakkaus sisältää: 2 solupakkausta, joissa kummassakin on 5 ampullia Mildronaattia, ja lääkkeen käyttöohjeet.

Kapselit on pakattu läpipainopakkauksiin, joissa on 10 kappaletta. Yksi pahvipakkaus sisältää 4 läpipainopakkausta ja lääkkeen käyttöohjeet.

farmakologinen vaikutus

Meldonium on synteettinen lääke, jolla on samanlainen vaikutus γ-butyrobebetaanin kanssa (GBB; aine, joka on oksitrimetyyliaminovoihapon edeltäjä - luonnollinen vitamiinimäinen aine, joka liittyy B-vitamiineihin).

Wikipedian mukaan meldoniumille on ominaista kyky parantaa solujen aineenvaihduntaa ja energiansaantia, ja sitä käytetään:

  • sydäntä suojaavia;
  • hypoksian;
  • angioprotective;
  • antianginaalinen lääke.

Meldoniumin vaikutusmekanismi määrittelee laajan valikoiman sen farmakoterapeuttisia ominaisuuksia. Tämän lääkkeen ottaminen lisää tehokkuutta, vähentää henkisen, henkisen ja fyysisen stressin ilmenemismuotojen vakavuutta, aktivoi kudosten ja humoraalisen immuniteetin.

Sydämen vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla lisätään sydänlihaksen supistumisvoimaa, vähennetään sydänkohtausten (anginakohtausten) esiintymistiheyttä ja lisätään myös kehon sietokykyä fyysiseen aktiivisuuteen..

Akuutissa sydänlihaksen vammoissa meldoniumin käyttö hidastaa nekroottisten vyöhykkeiden muodostumista, lyhentää kuntoutusjakson pituutta, normalisoi verenkiertoa iskeemisten vaurioiden kohdalla ja jakaa veren uudelleen iskeemisen alueen hyväksi.

Lisääntyneiden kuormien olosuhteissa meldonium auttaa palauttamaan tasapainon soluihin tapahtuvan hapen kuljetuksen ja solutarpeen välillä, estää solujen aineenvaihduntatuotteiden ja myrkyllisten aineiden kertymisen soluihin, suojaa soluja ja solurakenteita vaurioilta, tarjoaa keholle nopean korvauksen energiavarannoistaan ​​ja ylläpitää suurinta nopeutta. aineenvaihduntaprosessit.

Tonoimalla keskushermostoa meldonium eliminoi tehokkaasti hermoston somaattisten ja autonomisten (autonomisten) osien toiminnalliset häiriöt, mukaan lukien häiriöt, jotka liittyvät vieroitusoireisiin kroonista alkoholismia sairastaville potilaille.

Lisäksi aineella on suotuisa vaikutus distrofisesti muuttuneiden verkkokalvon suonten tilaan, mikä mahdollistaa sen käytön verisuoni- ja dystrofisten sydänsairauksien hoidossa..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeen vaikuttavan aineen vaikutuksella pyritään estämään y-butyrobetaanihydroksylaasin entsymaattista aktiivisuutta, joka on viimeinen entsyymi L-karnitiinin synteesin ketjureaktiossa.

Meldonium auttaa vähentämään vapaan karnitiinin konsentraatiota, häiritsee pitkäketjuisten rasvahappojen kuljetusta solukalvojen läpi ja estää hapettumattomien rasvahappojen aktivoituneiden muotojen kertymisen soluihin, jotka ovat asyylikarnitiinin ja asyylikoentsyymin johdannaisia.

Iskeemisissä kudoksissa se palauttaa happea kuljetuksen ja solujen imeytymisen välisen tasapainon, estää adenosiinitrifosfaatin kuljetuksen keskeytymisen ja aktivoi samanaikaisesti glykolyysiä, joka etenee ilman ylimääräistä hapenkulutusta..

Karnitiinipitoisuuden laskun seurauksena on y-butyrobetaani-vasodilataattorin tehostunut synteesi.

Per os Mildronaattitablettien ottamisen jälkeen sen sisältämä meldonium imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Lääkkeelle on ominaista melko korkea hyötyosuusindikaattori. Jälkimmäinen on noin 78%.

Meldoniumin konsentraatio veriplasmassa saavuttaa maksimiarvonsa tunnissa tai kahdessa annon jälkeen. Meldonium metaboloituu kehossa myrkyttömiksi tuotteiksi - glukoosiksi, sukkinaatiksi, 3-hydroksipropionihapoksi..

Metaboliitit erittyvät munuaisissa. Puoliintumisaika (T½) voi olla tietyn organismin ominaisuuksista ja otetusta annoksesta riippuen 3 - 6 tuntia.

Injektoitavalle valmisteelle on ominaista 100%: n hyötyosuus. Meldoniumin konsentraatio veriplasmassa saavuttaa maksimiarvonsa heti lääkkeen antamisen jälkeen. Puoliintumisaika (T½) voi olla tietyn organismin ominaisuuksista ja otetusta annoksesta riippuen 3 - 6 tuntia.

Meldoniumin metabolian seurauksena muodostuu myrkyttömiä metaboliitteja (glukoosi, sukkinaatti, 3-hydroksipropionihappo), jotka erittyvät sitten elimistöstä kehoon..

Mildronaatin käyttöaiheet: mistä Mildronaattitabletit, joista lääke on injektioiden muodossa

Kaikki lääkkeen annosmuodot on tarkoitettu aikuisten potilaiden hoitoon.

Mildronaatin käyttöaiheet (kaikille lääkkeen annosmuodoille):

  • IHD (yhdessä muiden lääkkeiden ja hoitomenetelmien kanssa);
  • ääreisvaltimoiden sairaus;
  • heikentynyt suorituskyky;
  • enkefalopatia;
  • fyysinen ylikuormitus (myös urheilussa);
  • leikkauksen jälkeinen aika (kehon palautumisen nopeuttamiseksi);
  • krooninen sydämen vajaatoiminta;
  • sydänkalvo (sydämen kipu rinnan vasemmalla puolella), jonka aiheuttaa epämiellyttävä sydänlihaksen vajaatoiminta;
  • keuhkoastma;
  • COPD
  • alkoholin vieroitus (lisäyksenä spesifiseen terapiaan);
  • tahti.

Lisäaiheet lääkeinjektioiden käyttöön:

  • verenvuoto silmän lasimaiseen onkaloon (hemoftalmos);
  • verkkokalvon verenvuoto;
  • verkkokalvon tai sen haarojen verisuonitukokset ja tukkeutuminen;
  • erilaisista lähtökohdista johtuva retinopatia (esim. verenvuoto tai diabetes).

Mildronaatin käyttö urheilussa

Mildronaatti on työkalu, jolle on tunnusomaista kyky laajentaa fyysisten (sekä dynaamisten että staattisten) kuormitusten ja henkisen toiminnan sietokykyä paitsi iskeemisten vammojen lisäksi myös terveillä ihmisillä.

Lääke on erittäin hyödyllinen urheilijoille, koska sen ominaisuudet parantavat sydänlihaksen ja muiden kehon lihasten ravitsemusta ja vähentävät väsymystä samalla kun lisäävät urheiluharjoituksen tehokkuutta.

Toisin kuin yleisesti uskotaan, Mildronaattia ei käytetä lihaksen kasvun välineenä. Hänen tehtävänsä etenkin urheilussa ja kehonrakennuksessa on hiukan erilainen: urheilijoille tarkoitettu Mildronaatti esitetään ennaltaehkäisevästi, joka estää ylikuormitusta (mukaan lukien sydänlihakset) ja ylikuormitusta..

Lisäksi myötävaikuttamalla rappeutumistuotteiden nopeampaan poistamiseen soluista ja nopeuttaen solujen energialähteiden palauttamista, Mildronate parantaa aineenvaihduntaa solutasolla ja nopeuttaa urheilijoiden lihaksen palautumista fyysisen rasituksen jälkeen. Lisäksi jälkimmäinen koskee sekä voimakuormia että fyysisiä kuormituksia kehon nopeudella ja / tai kestävyydellä.

Uskotaan, että Mildronaatin käyttö urheilussa voi provosoida rasvaista maksahepatoosia. Se on kuitenkin perusteeton.

Mildronaatti estää rasvahappoja pääsemästä soluun ja estää siten rasvan kertymisen maksaan. Lisäksi polttamalla pääasiassa sokereita, elimistö kuluttaa suuremman määrän alkuperäistä raaka-ainetta, joka on juuri rasvoja, jokaiselle tuotetulle adenosiinitrifosfaattimolekyylille (ts. Energian tuotantoon).

Meldoniy kuului dopingluokkaan vasta 1. tammikuuta 2016, mikä antoi hänelle mahdollisuuden käyttää ehdottomasti laillisesti kaikissa urheilulajeissa.

Sen jälkeen kun Maailman antidopingjärjestö (WADA) kielsi varojen käytön vuoden 2016 alussa, joukko urheilijoita, pääasiassa Venäjältä ja entisen IVY-maan maista, tuomittiin tämän huumeen käytöstä. Mildronaatista tuli myös valtavan skandaalin aihe, kun Maria Sharapova tunnusti tämän huijauksen käytön 7. maaliskuuta 2016..

Mildronaatti: vasta-aiheet

Vasta-aiheet Mildronaatin nimittämiselle (kaikille lääkkeiden vapauttamismuodoille):

  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys meldooniumille tai lääkkeen jollekin apuaineelle;
  • kallonsisäinen verenpaine, mukaan lukien kallonsisäiset kasvaimet ja heikentynyt laskimovirtaus.

Sivuvaikutukset

Mildronaatin käytöstä johtuvia sivuvaikutuksia esiintyy melko usein. Yleensä ne ilmaistaan:

  • allergiset reaktiot (punoitus, ihottumat, kutina ja turvotus);
  • dyspeptiset oireet, jotka ilmenevät röyhtäilystä, pahoinvoinnista, oksentamisesta, närästyksestä, vatsan kylläisyyden tunne jopa pienen annoksen jälkeen;
  • takykardia;
  • lisääntynyt jännitys;
  • verenpaineen lasku.

Käyttöohjeet Mildronaatti

Usein voit vastata kysymyksiin "Onko mahdollista antaa Mildronaatti lihakseen?" tai ”Voinko pistää lääkettä lihakseen?”.

Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitetut ohjeet osoittavat, että injektoitava valmiste on tarkoitettu laskimonsisäiseen antoon ja kapselit ja tabletit on tarkoitettu suun kautta annettavaksi (per os).

Suun kautta annettavat annosmuodot tulee ottaa kokonaisuudessaan kapselien sisältöä pureskelematta, murskaamalla tai vuotamatta..

IV mildronaatti annetaan lopullisessa muodossa. Mildronaattia tulee antaa laskimonsisäisesti erillään muista lääkkeistä, laimentamista natriumkloridin vesiliuoksella ei tarvita (kuitenkin joissain tapauksissa se on sallittua).

Injektoituna lihakseen injektioliuos on ärsyttävä ja voi provosoida paikallista kipua ja paikallisia allergisia reaktioita. Tästä syystä lääke Mildronaatti ruiskutetaan yleensä laskimoon..

Mildronaatti-injektiot: käyttöohjeet, määräykset ja miten injektioliuos annostellaan

Käyttöaiheet Mildronaatti-injektioiden käytölle: epävakaa (progressiivinen) angina pectoris, sydäninfarkti, silmärauhasten verisuonitaudit ja aivojen verenkiertohäiriöt.

Potilaille, joilla on sepelvaltimoiden oireyhtymä, lääke injektoidaan laskimoon suihkulla annoksella 500-1000 mg kerran päivässä. Tämän jälkeen hoitoa jatketaan tableteilla tai kapseleilla..

Potilaille, joilla on sydänkohdan verisuonitauteja, lääke annetaan retrobulbaarisesti (silmämunan kohdalla) tai subkonjunktiivisesti (silmämunan ulkokuoren alla), 0,5 ml 10 vuorokauden ajan..

Potilaille, joilla on aivo-verisuonitauteja akuutissa vaiheessa, liuos injektoidaan laskimoon kerran päivässä 500 mg: n annoksella. Terapeuttisen kurssin kesto on 10 päivää. Lisähoito suoritetaan käyttämällä oraalisia annosmuotoja..

Potilaille, joilla on krooninen aivojen verenkiertohäiriö, näytetään Mildronaatin lihaksensisäinen injektio kerran tai kolme kertaa päivässä 500 mg: n annoksella (optimaalisesti - ennen lounasta). Terapeuttisen kurssin kesto on 2 - 3 viikkoa.

Mildronaattitabletit: käyttöohjeet

Potilaille, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, Mildronaatin tabletit ja kapselit esitetään yhdessä erityishoidon kanssa. Lääke otetaan 500-1000 mg päivässä. Koko annos voidaan ottaa molemmat välittömästi ja jakaa kahteen annokseen.

Hoitojakso kestää yleensä 4-6 viikkoa.

Diaformonaalisesta sydänlihaksesta johtuvan kardialgian kanssa Mildronaattia otetaan kerran päivässä, yksi 500 mg: n tabletti tai 2 250 mg: n tabletti..

Akuutien häiriöiden poistamisen jälkeen potilaiden, joiden aivojen verenkierto on heikentynyt, osoitetaan käyttävän lääkettä 500-1000 mg: n vuorokaudessa. Ota se kerrallaan tai jakamalla se kahteen annokseen.

Potilaille, joilla on krooninen aivoverisuonitapaturma, suositellaan otettavaksi 500 mg Mildronaattia päivässä.

Hoidon kesto vaihtelee 4 - 6 viikkoa. Hoitavan lääkärin päätöksellä potilaalle voidaan määrätä toistuvat hoitojaksot (yleensä kaksi tai kolme kertaa vuodessa).

Potilaille, joilla on ääreisvaltimoiden valtimoiden patologioita, lääke määrätään ottamaan 500 mg kahdesti päivässä. Suositeltava annos kehon (mukaan lukien urheilijat) lisääntyneelle henkiselle ja fyysiselle rasitukselle on 1000 mg, joka tulisi jakaa kahteen annokseen.

Hoidon kesto on 10–14 päivää. Toista tarvittaessa kurssi pitämällä kahden tai kolmen viikon väli.

Mildronaatti-urheilijoille suositellaan ennen harjoittelua ottamaan kaksi kertaa päivässä annos, joka on yhtä suuri kuin 500-1000 mg. Hoitojakson kesto valmistelujaksolla on yleensä kaksi - kolme viikkoa, kilpailujakson aikana sen kesto vaihtelee 10 - 14 päivää.

Alkoholin lopettamisen jälkeen kroonista alkoholismia sairastavien potilaiden tulisi ottaa Mildronaattia neljä kertaa päivässä 500 mg: n annoksella. Kurssin kesto - 7-10 päivää.

Suurimpana sallituna päivittäisenä annoksena pidetään 2000 mg: n annosta.

yliannos

Yliannostapauksia ei ole havaittu. Mildronaattilääkkeelle on ominaista vähätoksinen eikä provosoiva sivuvaikutuksia, jotka voivat vaarantaa potilaan terveyden.

vuorovaikutus

Mildronaattia voidaan yhdistää anginaalisiin, rytmihäiriöiden torjuntaan tarkoitettuihin, antikoagulantteihin, verihiutaleiden vastaisiin ja diureettisisiin lääkkeisiin, sydämen glykosideihin, keuhkoputkia laajentaviin lääkkeisiin ja muihin lääkkeisiin..

Mildronaatilla on kyky voimistaa nitro-glyseriinin, β-adrenergisten salpaajien, vaikutuksia; nifedepiini ja muut lääkkeet, joilla on koronarolyyttinen vaikutus; verenpainelääkkeet, samoin kuin lääkkeet, joiden toiminta on tarkoitettu ääreissuonten laajenemiseen.

Koska lievä takykardia voi kehittyä ja verenpaineindikaattorit laskevat, yllä olevia varoja tulisi käyttää yhdessä Mildronaatin kanssa varoen.

Myyntiehdot

Mildronaatti kuuluu reseptilääkkeiden luokkaan.

Varastointiolosuhteet

Mildronaattia tulisi säilyttää kuivassa paikassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Optimaalinen lämpötila - korkeintaan 25 ° C.

Kestoaika

erityisohjeet

Koska lääke voi aiheuttaa stimuloivan vaikutuksen, on suositeltavaa käyttää sitä päivän ensimmäisellä puoliskolla..

Mildronaatin kyvystä muuttaa reaktionopeutta ja vaikuttaa kuljetusten hallintaan ei ole tietoja..

Lääkettä määrätään varoen ihmisille, joilla on maksan ja / tai munuaisten patologiat..

Kokemus sydäninfarktin ja epästabiilin anginapotilaiden hoidosta osoittaa, että vaikuttava aine Mildronaatti ei ole ACS: n ensisijainen lääke.

Mildronaatin analogit

Mildronaatin analogit: Vazopro, Vasonate, Metamax, Metonate, Trizipin, Mildrakor, Mildrokard, Cardionate, Melfor, Idrinol, Riboxil, Meldonium.

Lääkkeen analogien hinta alkaa 170 Venäjän ruplasta.

Riboksiini tai Mildronaatti - mikä on parempi?

Riboksiini on luonnollinen yhdiste, jota löytyy ihmiskehosta..

Koska se on adenosiinitrifosfaatin edeltäjä, se auttaa lisäämään sydänlihaksen energiatasapainoa, parantaa sepelvaltimoiden verenkiertoa, vähentää munuaisten intraoperatiivisen iskeemisen vaurion seurausten vakavuutta, stimuloi nukleotidien tuotantoa ja yksittäisten sitraattijakson entsyymien aktiivisuutta..

Työkalulla on positiivinen vaikutus sydänlihaksen aineenvaihduntaprosesseihin, se lisää supistumisten voimakkuutta ja stimuloi sen täydellistä rentoutumista diastolissa, mikä puolestaan ​​johtaa SVR: n (aivohalvauksen veritilavuuden) lisääntymiseen..

Mildronaatilla on samanlainen vaikutus, mutta se ei osallistu muiden aineiden synteesiin. Samanaikaisesti lääke säätelee energiantuotantoon osallistuvien entsyymien aktiivisuutta ja biosynteesiä ja normalisoi siten aineenvaihduntaa.

Päätelmä on seuraava: Mildronaatti on lääke, jonka toiminta on tarkoitettu metabolisten prosessien korjaamiseen. Riboksiini osallistuu myös biokemiallisiin reaktioihin ja on keino aineenvaihdunnalle..

Riboksiinin käytöstä odotettavissa olevan vaikutuksen saavuttamiseksi sitä tulee antaa määrinä, jotka ovat verrattavissa sen kulutukseen kehossa. Ja koska elimistö käyttää riboksiinia erilaisissa reaktioissa, sitä tarvitaan erittäin suurina määrinä.

Mildronaattia, päinvastoin, itsessään ei kuluteta aineenvaihdunnassa, sen vaikutus jatkuu pidemmän aikaa, ja sen vartalo vaatii paljon vähemmän kuin Riboksiini.

Siksi Mildronaatin käyttö parantaa kehon Riboksiinin käyttöä. Siksi näiden lääkkeiden yhdistetty käyttö tehostaa toistensa vaikutusta.

Cardionate tai Mildronate - mikä on parempi?

Cardionate ja Mildronate ovat synonyymejä huumeita. Niiden perusta on sama vaikuttava aine, joten molemmilla aineilla on samanlainen vaikutusmekanismi.

Ainoa ero on, että toisin kuin Mildronaattia, kardionaattia on saatavana vain 250 mg: n kapseleina ja 500 mg / 5 ml: n injektioliuoksena..

Mildronaatin määrääminen lapsille

Koska tähän päivään mennessä ei ole riittävästi todisteita Mildronaatin käytön turvallisuudesta lasten hoidossa, lääkettä ei tule käyttää lasten hoitoon.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Mildronaatin vaikuttava aine erittyy elimistöstä 12 tunnissa, joten tämän ajan kuluttua lääkkeiden yhteisvaikutuksen riski toisen vaikuttavan aineen kanssa on erittäin pieni tai puuttuu kokonaan.

Yleensä alkoholin juominen Mildronaattihoidon aikana ei ole kiellettyä; kuitenkin, jos tätä lääkettä käytetään sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon tai jos aivojen verenkierto on heikentynyt, potilasta suositellaan kuitenkin lopettamaan alkoholin käyttö..

Tämä johtuu tosiasiasta, että lääkkeen ottaminen yhdessä alkoholin kanssa voi ylittää kaikki positiiviset tulokset, jotka on saavutettu sairauden hoidossa.

Mildronaatin ottaminen alkoholin kanssa voi aiheuttaa:

  • takykardia;
  • voimakkaat allergiset reaktiot;
  • terävät verenpaineen vaihtelut;
  • dyspeptiset oireet.

Mildronaatin huono yhteensopivuus alkoholin kanssa johtuu erilaisten komplikaatioiden lisääntyneestä riskistä ja taudin uusiutumisen todennäköisyydestä. Tästä syystä alkoholi tulisi sulkea pois koko lääkehoidon ajan..

Mildronaatin käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Mildronaatin käytön turvallisuutta raskaana olevien naisten hoidossa ei ole osoitettu. Lääkettä ei määrätä raskauden aikana, jotta sen haittavaikutukset sikiöön voidaan sulkea pois.

Ei ole selvitetty, erittyykö meldonium imettävän naisen maitoon. Siksi, jos äidille osoitetaan hoitoa Mildronaatilla, hänen on lopetettava imetys koko hoidon ajan.

Mildronate arvostelut

Mildronate-foorumien arvostelut foorumilla ovat enimmäkseen positiivisia. Tämän lääkkeen ainutlaatuinen vaikutusmekanismi mahdollistaa sen käytön laajasti sydän- ja verisuonijärjestelmien ongelmien poistamisessa sekä työkalun, joka parantaa suorituskykyä terveillä ihmisillä, jotka kärsivät usein fyysisestä ja henkisestä ylikuormituksesta..

Ja kardiologiaosastojen potilaat, sekä lääkärit että urheilijat, huomauttavat tosiasian, että Mildronaatti aiheuttaa tonisoivan vaikutuksen. Sovelluksen taustalla muistitoiminto paranee huomattavasti, ajatteluprosesseja kiihdytetään, liikkeiden ketteryys, kestävyys ja kehon vastustuskyky haitallisille tekijöille lisääntyvät.

Kardiologien arvostelut vahvistavat lukuisten tutkimusten tulokset, jotka osoittivat, että Mildronaatin käyttö kapseleissa ja injektioliuoksena voi vähentää toistuvan sydäninfarktin esiintyvyyttä yli yhdeksän kertaa.

Mildronaattia koskevien potilastutkimusten perusteella voimme päätellä, että lääke on yksinkertaisesti välttämätön ihmisille, joiden toimintaan liittyy lisääntynyt kehon stressi, samoin kuin toipumisaikana pitkäaikaisen alkoholin väärinkäytön, sydämen kivun ja polttamisen, VVD: n ja muiden sydän- ja verisuonijärjestelmien patologioiden jälkeen.

Tämän tuotteen keskiarvo on 4,8-5 pistettä 5..

Siitä huolimatta negatiivisia arvosteluja Mildronaatista kohtataan joskus. On tärkeätä muistaa, että kuten muutkin lääkkeet, Mildronaatti antaa hyvän tuloksen vain, jos sen annos ja samanaikainen hoito on valittu oikein (tarvittaessa).

Mildronaatin hinta

Huumeen hinta Ukrainan markkinoilla

Mildronate 250 mg -tablettien keskimääräinen hinta on 214,1 UAH. Mildronaatti-ampullien hinta 5 ml: lla on 383,95 UAH. 500 mg kapselit maksavat 323-325 UAH per pakkaus. Mildronate Gx myy keskimäärin 233–240 UAH.

Lisäksi Mildronaatin injektiot, tabletit ja kapselit Kharkovin tai Odessan apteekkeissa ovat jonkin verran halvempia kuin useimmissa suurkaupunkien apteekeissa..

Lääkkeen hinta Venäjällä

Voit ostaa 250 mg: n kapseleita venäläisistä apteekeista keskimäärin 250–280 ruplaa, 500 mg: n kapseleita - 559–655 ruplaa. Laskimonsisäisen Mildronaatin hinta on 320-380 ruplaa. Hinta Mildronate Gx 500 mg - 715-720 ruplaa.

Mildronaattikapselit 250 mg 40 kpl.

Tuotteen ulkonäkö voi vaihdella. ?

Saatavana toimitukseen

Vapautumismuoto: kapselit

Voimassa: 01.10.2023 saakka

Tuotekoodi: 109596

Käyttöohjeet

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Julkaisumuoto

Omistaja / kirjaaja

Kansainvälinen sairauksien luokitus (ICD-10)

Farmakologinen ryhmä

Lääke, joka parantaa kudosten aineenvaihduntaa ja energiansaantia

farmakologinen vaikutus

Meldoniumdihydraatti on gamma-butyrobetatiinin synteettinen analogi, ainetta, jota löytyy ihmiskehon jokaisesta solusta.

Vaikutusmekanismi määrittelee lääkkeen erilaiset farmakologiset vaikutukset: parannetaan suorituskykyä, vähennetään henkisen ja fyysisen stressin oireita, kudosten ja humoraalisen immuniteetin aktivointia, sydänsuojaavaa vaikutusta.

Se estää gamma-butyrobetaanihydroksikinaasia, vähentää karnitiinin synteesiä ja pitkäketjuisten rasvahappojen kuljetusta solukalvojen läpi ja estää hapettumattomien rasvahappojen aktivoituneiden muotojen kertymisen soluihin - asyylikarnitiinin ja asyylioentsyymin johdannaisiin A. Iskemian olosuhteissa meldonium palauttaa tasapainon hapen kulkeutumisprosessien välillä ja sen kulutuksen välillä. ATP: n kuljetuksen rikkominen; samalla se aktivoi glykolyysiä, joka etenee ilman ylimääräistä hapenkulutusta. Karnitiinipitoisuuden laskun seurauksena gamma-butyrobetaiini, jolla on verisuonia laajentavia ominaisuuksia, syntetisoidaan voimakkaasti.

Sillä on sydänsuojaava vaikutus, normalisoi sydänlihaksen aineenvaihduntaa. Akuutissa iskeemisissä sydänlihaksen vaurioissa meldonium hidastaa nekroottisen alueen muodostumista ja lyhentää kuntoutusjaksoa. Sydämen vajaatoiminnassa lääke lisää sydänlihaksen supistuvuutta, lisää liikuntatietokykyä, vähentää anginakohtausten esiintyvyyttä.

Aivojen ja kroonisten iskeemisten häiriöiden yhteydessä aivoverenkierto parantaa verenkiertoa iskemian painopisteessä, myötävaikuttaa veren uudelleenjakautumiseen iskeemisen alueen hyväksi.

Tehokas verisuoni- ja dystrofisten sydänsairauksien hoidossa.

Sillä on tonisoiva vaikutus keskushermostoon, se eliminoi somaattisen ja autonomisen hermoston toiminnalliset häiriöt potilailla, joilla on krooninen alkoholismi ja vieroitusoireyhtymä.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen meldoniumdihydraatti imeytyy nopeasti ruuansulatuksesta. Hyötyosuus on 78%. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua nielemisestä.

Metabolia ja erittyminen

Se metaboloituu pääasiassa maksassa muodostaen kaksi päämetaboliittia, jotka erittyvät munuaisten kautta. T1/2 suun kautta otettaessa on 3–6 tuntia ja riippuu annoksesta.

- osana sepelvaltimotaudin (angina pectoris, sydäninfarkti), kroonisen sydämen vajaatoiminnan, dishormonaalisen kardiomyopatian kompleksista terapiaa;

- osana subakuutien ja kroonisten aivo-verisuonitautien (aivohalvaus ja aivoverenkiertohäiriö) kompleksista terapiaa;

- henkinen ja fyysinen rasitus (myös urheilijoiden keskuudessa);

- vieroitusoireyhtymä kroonisessa alkoholismissa (yhdessä erityisen alkoholismihoidon kanssa).

- henkinen ja fyysinen rasitus.

- lisääntynyt kallonsisäinen paine (mukaan lukien laskimoiden ulosvirtauksen, kallonsisäisten kasvainten rikkomus);

- ikä enintään 18 vuotta (tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole vahvistettu)

- imetys (imetys);

- Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle ja muille lääkkeen komponenteille.

Lääkettä tulee käyttää varoen maksan ja / tai munuaisten sairauksiin..

Meldonium on yleensä hyvin siedetty. Kuitenkin herkillä potilailla, samoin kuin tapauksissa, joissa suositeltu annos ylitetään, voi esiintyä ei-toivottuja reaktioita.

Lääkkeiden haittavaikutukset on ryhmitelty elinjärjestelmäluokkiin seuraavan esiintymisasteen mukaan: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 ja ® lapsilla ja alle 18-vuotiailla murrosikäisillä).

Vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin

Mildronate ® -lääkkeen haitallisista vaikutuksista ajokykyyn ja mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, ei ole tietoa.

Munuaisten vajaatoiminta

Jos maksan toiminta on heikentynyt

Raskaus ja imetys

Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole osoitettu. Mahdollisten haitallisten vaikutusten välttämiseksi sikiölle Mildronate ® -valmistetta ei tule määrätä raskauden aikana.

Meldoniumdihydraatin eristämistä rintamaitoon ja sen vaikutusta vastasyntyneen terveydentilaan ei ole tutkittu. Jos on tarpeen käyttää lääkettä Mildronate ® imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Huumeiden vuorovaikutus

Mildronate ® tehostaa sepelvaltimoiden laajentumista edistävien aineiden, joidenkin verenpainelääkkeiden, sydämen glykosidien vaikutusta.

Mildronate ® voidaan yhdistää pitkittyneisiin nitraattimuotoihin, muihin anginaalilääkkeisiin, antikoagulantteihin ja verihiutaleiden vastaisiin aineisiin, rytmihäiriölääkkeisiin, diureettisiin ja keuhkoputkia laajentaviin lääkkeisiin..

Takykardian ja valtimohypotension mahdollisen kehittymisen vuoksi on noudatettava varovaisuutta, kun sitä yhdistetään nitroglyseriinin (kielenkäyttöä varten) ja verenpainelääkkeiden (erityisesti alfa-adrenergisten salpaajien ja nifedipiinin lyhytvaikutteisten muotojen) kanssa..

Lääkkeen samanaikainen käyttö yhdessä muiden meldoniumvalmisteiden kanssa ei ole sallittua, koska ei-toivottujen reaktioiden riski voi kasvaa.

Koska on mahdollista kehittää jännittävä vaikutus, lääke suositellaan käytettäväksi päivän ensimmäisellä puoliskolla ja viimeistään klo 17.00 (kun otetaan useita kertoja päivässä).

Sepelvaltimo sydänsairauksien (angina pectoris, sydäninfarkti), kroonisen sydämen vajaatoiminnan yhteydessä osana monimutkaista terapiaa lääke määrätään suun kautta annoksella 0,5 - 1 g / vrk, käytön tiheys on 1-2 kertaa / päivä. Hoitojakso on 4-6 viikkoa.

Disformonaalisessa kardiomyopatian yhteydessä Mildronate ® osana kompleksista terapiaa määrätään suun kautta 500 mg / vrk. Hoitojakso on 12 päivää.

Subakuuttisissa aivo-verisuonitapaturmissa (aivohalvaus ja aivoverisuonien vajaatoiminta) Mildronat®-lääkitysinjektiohoidon päättymisen jälkeen niitä jatketaan osana monimutkaista terapiaa reitillä 0,5 - 1 g / vrk, käyttämällä koko annos kerran tai jakamalla se kahteen annokseen. Hoitojakso on 4-6 viikkoa.

Aivojen verenkierron kroonisissa häiriöissä lääke otetaan osana monimutkaista terapiaa 0,5 g / vrk. Yleinen hoitokuuri on 4-6 viikkoa. Toistetut kurssit ovat mahdollisia lääkärin kanssa käydyn neuvottelun jälkeen (yleensä 2-3 kertaa vuodessa).

Alentuneella työkyvyllä, henkisellä ja fyysisellä rasituksella (myös urheilijoiden keskuudessa) 500 mg annetaan suun kautta 2 kertaa / päivä. Hoitojakso on 10-14 päivää. Toista hoito tarvittaessa 2–3 viikon kuluttua.

Urheilijoiden suositellaan käyttämään 0,5-1 g 2 kertaa / päivä ennen harjoitusta. Kurssin kesto valmistelujaksolla on 14 - 21 päivää, kilpailun aikana - 10 - 14 päivää.

Kroonisen alkoholismin vieroitusoireiden kanssa (yhdessä erityisen alkoholismiterapian kanssa) lääke määrätään suun kautta 500 mg 4 kertaa / päivä. Hoitojakso on 7-10 päivää.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Kestoaika - 4 vuotta..

Lomat apteekista

Mildronate® 500 mg kapseli on resepti.Mildronate® 250 mg kapseli on resepti..

Julkaisuja Sydämen Rytmin

Veren bilirubiinitaso ja miksi se mitataan

Bilirubiinin verikoe mittaa oranssinpunaisen pigmentin määrän punasolujen hajoamisen jälkeen. Sitä käytetään vahvistamaan sairauksia, kuten keltaisuutta tai anemiaa..

Tyypin 1 diabetes lapsilla ja nuorilla: etiopatogeneesi, kliiniset piirteet, hoito

Katsauksessa esitetään nykyaikaisia ​​näkemyksiä tyypin 1 diabeteksen etiologiasta, patofysiologiasta lapsilla ja murrosikäisillä, diagnoosikriteereistä ja insuliinihoidon ominaisuuksista.