Mildronate

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Mildronaatti - lääke, joka parantaa kudosten aineenvaihduntaa ja energiansaantia.

Julkaisumuoto ja koostumus

Mildronaattia on saatavana seuraavissa annosmuodoissa:

  • Kapselit: valkoinen, kova gelatiini, koko nro 1 (kumpikin 250 mg) tai nro 00 (kumpikin 500 mg); kapselien sisältö on hygroskooppista kiteistä valkoista jauhetta, jolla on heikko haju (läpipainopakkauksissa 10 kpl, 2, 4 tai 6 läpipainopakkausta pahvilaatikossa);
  • Injektioliuos: väritön, läpinäkyvä (5 ml: n ampulleissa, 5 ampullissa läpipainopakkauksissa, 2 pakkausta pahvilaatikossa).

1 kapselin koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: meldoniumdihydraatti - 250 tai 500 mg;
  • Apukomponentit: perunatärkkelys - 13,6 / 27,2 mg; kolloidinen piidioksidi - 5,4 / 10,8 mg; kalsiumstearaatti - 2,7 / 5,4 mg.

Kapselikuoren koostumus: E171 (titaanidioksidi) - 2%; gelatiini - jopa 100%.

1 ml: n liuoksen koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: meldonium - 100 mg (trimetyylihydratsiniumpropionaatin muodossa);
  • Apukomponentti: injektiovesi.

Käyttöaiheet

  • Alentunut suorituskyky, fyysinen rasitus (myös urheilijoiden keskuudessa);
  • Pidättäytymisoireyhtymä kroonisessa alkoholismissa (samanaikaisesti alkoholismin spesifisen terapian kanssa);
  • Sepelvaltimotauti (sydäninfarkti, angina pectoris), krooninen sydämen vajaatoiminta (osana monimutkaista hoitoa);
  • Akuutit ja krooniset aivoverenkiertohäiriöt, mukaan lukien aivohalvaukset ja aivoverenkiertohäiriöt (osana monimutkaista hoitoa).

Lisäksi Mildronaatti injektioliuosena:

  • Verkkokalvon laskimon ja sen oksien tromboosi;
  • Hemophthalmus, verkkokalvon verenvuodot;
  • Eri etiologioiden (hypertoniset, diabeettiset) retinopaatiat.

Vasta

  • Lisääntynyt kallonsisäinen paine (mukaan lukien kallonsisäiset kasvaimet, heikentynyt laskimovirtaus);
  • Yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lääkkeen määräämistä alle 18-vuotiaille lapsille, samoin kuin imettäville ja raskaana oleville naisille ei suositella, koska kliinisistä tiedoista, jotka vahvistavat Mildronaatin käytön turvallisuuden ja tehokkuuden näissä potilasryhmissä, puuttuu..

Mildronaattia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on munuaisten ja / tai maksasairauksia (etenkin pitkään).

Annostelu ja hallinnointi

Jännittävän vaikutuksen mahdollisen kehittymisen vuoksi Mildronaattia suositellaan käytettäväksi aamulla, kun se otetaan useita kertoja päivässä - viimeistään klo 17.00..

Sisällä kapselimuodossa olevaa Mildronaattia määrätään yleensä seuraavasti:

  • Sepelvaltimotauti (sydäninfarkti, angina pectoris), krooninen sydämen vajaatoiminta: päivittäinen annos - 500-1000 mg; pääsytaajuus - 1-2 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 1-1,5 kuukautta (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
  • Dyshormonaalinen kardiomyopatia: päivittäinen annos - 500 mg. Terapeuttisen kurssin kesto on 12 päivää (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
  • Subakuutit aivo-verisuonitapaturmat (aivoverisuonien vajaatoiminta ja aivohalvaus): päivittäinen annos - 500–1000 mg; pääsytaajuus - 1-2 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 1-1,5 kuukautta (lääke otetaan suun kautta samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa Mildronaatti-injektiohoidon päättymisen jälkeen);
  • Krooninen aivo-verisuonitapaturma: päivittäinen annos - 500 mg. Terapeuttisen kurssin kesto on 1-1,5 kuukautta (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa). On mahdollista suorittaa toistuvia kursseja (yleensä 2-3 kertaa vuodessa) lääkärin kuulemisen jälkeen;
  • Alentunut suorituskyky, henkinen ja fyysinen rasitus (myös urheilijoiden keskuudessa): päivittäinen annos - 1000 mg; maahantulotiheys - 2 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 10-14 päivää. 2-3 viikon kuluttua toinen kurssi on mahdollista;
  • Kroonisen alkoholismin vieroitusoireyhtymä: päivittäinen annos - 2000 mg; maahantulotiheys - 4 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 7-10 päivää (samanaikaisesti alkoholismin spesifisen hoidon kanssa).

Urheilijoille suositellaan ennen harjoittelua ottamaan Mildronaattia yhtenä annoksena 500-1000 mg 2 kertaa päivässä. Kurssin kesto valmistelujaksolla on 2–3 viikkoa, kilpailun ajan - 10–14 päivää.

Mildronaatti injektionesteliuoksen muodossa annetaan laskimonsisäisesti ja parabulbarno.

Laskimonsisäinen lääke määrätään yleensä:

  • Sydän- ja verisuonisairaudet: päivittäinen annos - 500–1000 mg (5–10 ml injektionesteliuosta, konsentraatio - 500 mg / 5 ml); käytön tiheys 1-2 kertaa päivässä. Hoitojakson kesto on 1-1,5 kuukautta (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
  • Aivoverisuonitapaturmat (akuutti vaihe): päivittäinen annos - 500 mg; käytön tiheys - 1 kerta päivässä. Liuosta annetaan 10 päivän ajan, minkä jälkeen ne siirtyvät ottamaan Mildronaattia suun kautta (500 - 1 000 mg päivässä). Hoitojakson kokonaiskesto on 1-1,5 kuukautta;
  • Fyysinen ja henkinen stressi: päivittäinen annos - 500 mg; käytön tiheys - 1 kerta päivässä. Hoitojakson kesto on 10-14 päivää. 2-3 viikon kuluttua toinen kurssi on mahdollista;
  • Krooninen alkoholismi: päivittäinen annos - 1000 mg; käytön tiheys - 2 kertaa päivässä. Hoitojakson kesto on 10-14 päivää.

Verkkokalvon verisuonitautien ja dystrofisten sairauksien hoidossa Mildronaattia tulee antaa parabulbaarisesti 0,5 ml: n injektioliuosta, jonka konsentraatio on 500 mg / 5 ml, 10 päivän ajan..

Sivuvaikutukset

Harvoissa tapauksissa, kun Mildronaattia käytetään kaikissa lääkemuodoissa, sellaisia ​​sivuvaikutuksia voi kehittyä: allergiset reaktiot (kutina, punoitus ja iho, urtikaria, ihottuma, angioödeema), dyspepsia, takykardia, kohonnut tai laskenut verenpaine, lisääntynyt ärtyneisyys.

Hyvin harvinaisissa tapauksissa eosinofilian ja yleisen heikkouden kehittyminen on mahdollista..

erityisohjeet

Monien vuosien kokemus Mildronaatista epästabiilin anginan ja akuutin sydäninfarktin hoidossa kardiologiaosastoilla on osoittanut, että Mildronaatti ei ole ensisijainen lääke akuutin sepelvaltimo-oireyhtymän hoitoon.

Huumeiden vuorovaikutus

Mildronaattia käytettäessä samanaikaisesti tiettyjen lääkkeiden kanssa voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • Sepelvaltimoiden dilataattorit, jotkut verenpainelääkkeet, sydämen glykosidit: lisääntynyt vaikutus;
  • Nitroglyseriini, nifedipiini, alfa-salpaajat, verenpainelääkkeet ja perifeeriset vasodilataattorit: valtimohypotension kehittyminen, kohtalainen takykardia (varovaisuus on tarpeen käytettäessä näitä yhdistelmiä).

Mildronaattia voidaan määrätä samanaikaisesti nitraattien pitkittyneiden muotojen, muiden anginaalisten lääkkeiden, verihiutaleiden vastaisten aineiden ja antikoagulanttien, rytmihäiriöiden, keuhkoputkia laajentavien ja diureettisten lääkkeiden kanssa..

Varastointiehdot

Varastoi kuivassa paikassa, johon ei pääse lapsia, lämpötilaan 25 ° C saakka (ei saa jäädyttää injektioliuosta).

Viimeinen käyttöpäivä - 4 vuotta.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Mildronate® (0,5 g / 5 ml)

Käyttöopas

  • Venäjän kieli
  • қазақша

kauppanimi

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

Injektio 0,5 g / 5 ml, 5 ml

Sävellys

1 ampulli (5 ml liuosta) sisältää:

vaikuttava aine - meldoniumdihydraatti 500 mg,

apuaine - injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus

Kirkas väritön neste

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut lääkkeet sydänsairauksien hoitoon. Meldonium.

ATX-koodi C01EB22

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Kun useita meldoniumiannoksia annettiin laskimonsisäisesti, suurin pitoisuus (Cmax) oli 25,50 ± 3,63 μg / ml.

Biologinen hyötyosuus kasvoi yksilöillä, joiden Cmax, pitoisuuskaavion ala (AUC) ja eliminaation puoliintumisaika (t1 / 2) nousivat, maksakirroosipotilailla ja potilailla, joilla oli vaikea munuaisten vajaatoiminta. Laskimonsisäisesti annettaessa AUC on erilainen yhden ja toistuvan meldoniumiannoksen antamisen jälkeen. Nämä tulokset osoittavat meldoniumin mahdollisen kertymisen plasmaan.

Meldonium verenkierrosta leviää nopeasti kudoksiin; on korkea affiniteetti sydänkudokseen. Yhteys plasmaproteiinien kanssa kasvaa ajan myötä annoksen lisäämisen jälkeen. Meldonium ja sen metaboliitit ylittävät osittain istukan esteen. Meldoniumin erittymistä ihmisen rintamaitoon ei ole tehty.

Meldonium metaboloituu pääasiassa maksassa.

Munuaisten erittymisellä on merkittävä rooli meldoniumin ja sen metaboliittien erittymisessä. Kun meldoniumia annettiin kerta-annoksella 250 mg, 500 mg ja 1000 mg laskimonsisäisesti, meldoniumin varhaisen eliminaation puoliintumisaika on 5,56 - 6,55 tuntia, lopullinen eliminaation puoliintumisaika on 15,34 tuntia..

Erityiset potilasryhmät

Iäkkäät potilaat

Meldoniumiannosta tulee pienentää ikääntyneillä potilailla, joiden maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt ja joilla on lisääntynyt hyötyosuus.

Munuaisten vajaatoiminta

Potilaiden, joilla munuaisten vajaatoiminta on heikentynyt ja joilla on lisääntynyt hyötyosuus, tulee pienentää annosta. Meldoniumin tai sen metaboliittien (esimerkiksi 3-hydroksimeldonium) ja karnitiinin imeytyminen munuaisten kautta tapahtuu vuorovaikutuksessa, mikä lisää karnitiinin munuaispuhdistumaa. Meldoniumilla, gammabutyrobetaanilla (GBB) ja meldonium / GBB-yhdistelmällä ei ole suoraa vaikutusta reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmään..

Potilaat, joilla maksan toiminta on heikentynyt

Potilaiden, joiden maksan toiminta on heikentynyt ja joilla on lisääntynyt hyötyosuus, tulee pienentää meldoniumiannosta. Ihmisten maksan aktiivisuusindikaattoreiden muutoksia 400-800 mg: n annosten antamisen jälkeen ei havaittu. Mahdollista rasvan tunkeutumista maksasoluihin ei voida sulkea pois..

Meldoniumin käytön turvallisuudesta ja tehokkuudesta alle 18-vuotiailla lapsilla ja murrosikäisillä ei ole tietoa, joten meldoniumin käyttö tässä potilasryhmässä on vasta-aiheista..

farmakodynamiikka

Meldonium on karnitiini-gamma-butyrobetaanin (GBB) edeltäjän rakenteellinen analogi, jossa yksi hiiliatomeista on korvattu typpiatomilla. Lisääntyneen kuormituksen olosuhteissa meldonium palauttaa solujen synnytyksen ja hapenkulutuksen tasapainon, eliminoi myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen soluihin ja suojaa niitä vaurioilta; on myös tonisoiva vaikutus. Sen käytön seurauksena vartalo kykenee kestämään kuormituksen ja palauttamaan nopeasti energiavarannon. Näiden ominaisuuksien takia meldoniumia käytetään sydän- ja verisuonijärjestelmän, aivojen verenkiertoon liittyvien erilaisten häiriöiden hoitoon sekä fyysisen ja henkisen suorituskyvyn parantamiseksi. Karnitiinipitoisuuden laskun seurauksena verisuonia laajentavia ominaisuuksia omaavaa GBB: tä syntetisoidaan intensiivisesti. Sydänlihaksen akuutin iskeemisen vaurion tapauksessa meldonium hidastaa nekroottisen alueen muodostumista ja lyhentää kuntoutusjaksoa. Sydämen vajaatoiminnassa se lisää sydänlihaksen supistuvuutta, lisää liikuntatietokykyä ja vähentää anginakohtausten esiintyvyyttä. Aivojen ja kroonisten iskeemisten häiriöiden yhteydessä aivojen verenkierto parantaa verenkiertoa iskemian painopisteessä, edistää veren uudelleenjakautumista iskeemisen alueen hyväksi. Neurologisten häiriöiden (aivoverenkiertoon liittyvien onnettomuuksien, aivojen leikkausten, päänvammojen, puuhiireisen enkefaliitin jälkeen) vaikutus vaikuttaa positiivisesti fyysisten ja älyllisten toimintojen palautumisprosessiin palautumisjakson aikana.

Käyttöaiheet

Kompleksisessa terapiassa seuraavissa tapauksissa:

sydämen ja verisuonitaudit: vakaa angina pectoris, krooninen sydämen vajaatoiminta (funktionaalinen luokka NYHA I-III), kardiomyopatia, sydämen ja verisuoniston toiminnalliset häiriöt;

aivojen verenkierron akuutit ja krooniset iskeemiset häiriöt;

heikentynyt suorituskyky, fyysinen ja psyko-emotionaalinen ylikuormitus;

aivoverenkiertohäiriöistä, päävammoista ja enkefaliitista toipumisen aikana.

Annostelu ja hallinnointi

Suonensisäisesti. Lääkkeen käyttö ei edellytä erityistä valmistelua ennen antamista.

Mahdollisen stimuloivan vaikutuksen yhteydessä lääke suositellaan käytettäväksi aamulla.

Sydän- ja verisuonisairaudet ja aivo-verisuonitapaturmat

Osana monimutkaista terapiaa, 500 mg - 1000 mg päivässä laskimonsisäisesti (5-10 ml injektioliuosta 0,5 g / 5 ml) ottaen koko annos kerralla tai jakamalla se kahteen annokseen. Suurin päivittäinen annos on 1000 mg.

Alentunut työkyky, ylikuormitus ja palautumisaika

500 mg (5 ml) päivässä laskimonsisäisesti. Enimmäisvuorokausiannos on 500 mg.

Hoidon kesto - 4-6 viikkoa.

Hoito voidaan toistaa 2–3 kertaa vuodessa.

Iäkkäiden potilaiden, joilla on maksa- ja / tai munuaissairaus, tulee vähentää meldoniumiannosta.

Munuaisten vajaatoiminta

Koska lääke erittyy munuaisten kautta, potilaiden, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt lievästä tai keskivaikeaan, tulisi käyttää pienempää annosta meldoniumia.

Potilaat, joilla maksan toiminta on heikentynyt

Potilaiden, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta, tulisi käyttää pienempää annosta meldoniumia.

Meldoniumin käytön turvallisuudesta ja tehokkuudesta alle 18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla ei ole tietoa, joten tämän lääkkeen käyttö lapsille ja nuorille on vasta-aiheista..

Sivuvaikutukset

- allergiset reaktiot (yliherkkyys, allerginen ihottuma, urtikaria, angioödeema, anafylaktinen reaktio)

- dyspepsia (raskauden tunne, turvotus, ylivuoto, kipu ja epämukavuus epigastriumissa, pahoinvointi)

- kiihtyminen, pelko, pakkomielle ajatukset, unihäiriöt

- parestesia, vapina, hypestesia, tinnitus, huimaus, huimaus, heikentynyt kävely, pyörtyminen, tajunnan menetys

- takykardia / sinus takykardia, eteisvärinä, rytmihäiriöt, epämukavuus rinnassa / rintakipu

- verenpaineen vaihtelut, hypertensioiva kriisi, hyperemia, ihon vaaleus

- kurkkukipu, yskä, hengenahdistus, apnea

- dysgeusia (metallinen maku suussa), ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, kaasun kertyminen, ripuli, vatsakipu

- ihottumat (yleiset / makulaariset / papulaariset), kutina

- selkäkipu, lihasheikkous, lihaskrampit

- yleinen heikkous, vapina, astenia, yleinen turvotus, kasvojen turvotus, jalkojen turvotus, kuumuuden tunne, kylmä tunne, kylmä hiki

- poikkeamat elektrokardiogrammissa (EKG), sydämen kiihtyvyys, eosinofilia

Vasta

- yliherkkyys meldoniumdihydraatille

- vakava maksa- ja / tai munuaisten vajaatoiminta turvallisuustietojen puutteen vuoksi

- raskaus ja imetys, koska lääkkeen kliinisestä käytöstä tänä aikana ei ole tietoja

- alle 18-vuotiaiden lasten ikä, koska kliinisestä käytöstä ei ole tietoja tänä aikana

Huumeiden vuorovaikutus

Meldoniumia voidaan käyttää yhdessä pitkittyneiden nitraattien ja muiden anginaalisten aineiden kanssa stabiilin angina pectoriksen, sydämen glykosidien ja diureettien hoitoon sydämen vajaatoiminnan hoitoon..

Meldonium voidaan yhdistää antikoagulantteihin, verihiutaleiden vastaisiin aineisiin, rytmihäiriölääkkeisiin ja lääkkeisiin, jotka parantavat mikroverenkiertoa.

Meldonium voi lisätä glyseryylitrinitraattia, nifedipiiniä, beeta-salpaajia, muita verenpainelääkkeitä ja perifeerisiä verisuonia laajentavia lääkkeitä sisältävien lääkkeiden vaikutuksia..

Potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja jotka käyttivät meldoniumia ja lisinopriiliä samanaikaisesti, yhdistelmähoidon positiivinen vaikutus paljastui (päävaltimoiden verisuonten laajeneminen, ääreisverenkiertoon ja elämänlaatuun parantuminen, psykologisen ja fyysisen stressin vähentäminen)..

Käytettäessä meldoniumia yhdessä orgaanisen hapon kanssa iskemian / reperfuusion aiheuttamien vaurioiden poistamiseksi havaittiin ylimääräinen farmakologinen vaikutus.

Sorbiferin ja meldoniumin samanaikainen käyttö potilailla, joilla on raudan puuteanemia, paransi punasolujen rasvahappojen koostumusta.

Meldonium auttaa poistamaan atsidotymidiinin (AZT) aiheuttamat patologiset sydämen muutokset ja vaikuttaa epäsuorasti AZT: n aiheuttamiin oksidatiivisiin stressireaktioihin, mikä johtaa mitokondrioiden toimintahäiriöihin. Meldoniumin käytöllä yhdessä AZT: n tai muiden lääkkeiden kanssa hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) hoidossa on positiivinen vaikutus AIDS-terapiaan.

Etanolin aiheuttaman tasapainon menetyksen testissä meldonium lyhensi unen kestoa. Pentyleenitetratsolin aiheuttamien kouristusten aikana todettiin meldoniumin voimakas antikonvulsanttivaikutus. Käytettäessä alfa-2-adrenergisiä estäjiä, yohimbiiniä annoksella 2 mg / kg ja N- (G) -nitro-L-arginiinisyntaasin estäjää annoksella 10 mg / kg, kouristuslääke estyy kokonaan ennen käsittelyä meldoniumilla meldonia.

Meldoniumin yliannostus voi lisätä syklofosfamidin aiheuttamaa kardiotoksisuutta.

D-karnitiinin (farmakologisesti inaktiivinen isomeeri) -meldoniumin käytöstä johtuva karnitiinin puute voi lisätä ifosfamidin aiheuttamaa kardiotoksisuutta..

Meldoniumilla on suojaava vaikutus tapauksissa, joissa indinaviiri aiheuttaa kardiotoksisuutta ja efavirentsin aiheuttamaa neurotoksisuutta..

Sitä ei suositella käytettäväksi muiden meldoniumia sisältävien lääkkeiden kanssa, koska haittavaikutusten riski voi kasvaa.

erityisohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä potilaiden, joilla on krooninen maksa- ja munuaissairaus, tulee olla varovainen (maksan ja / tai munuaisten toimintaa on seurattava).

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Ei tietoja vaikutuksesta ajokykyyn ajoneuvoon tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin.

yliannos

Yliannostustapauksia ei tunneta, lääke on vähän myrkyllistä eikä aiheuta potilaan terveydelle haitallisia sivuvaikutuksia..

Matalan verenpaineen tapauksessa päänsärky, huimaus, takykardia, yleinen heikkous ovat mahdollisia. Oireenmukainen hoito.

Vakavan yliannostuksen yhteydessä maksan ja munuaisten toimintaa on seurattava..

Koska lääke sitoutuu voimakkaasti proteiineihin, hemodialyysillä ei ole merkitystä.

Vapautusmuoto ja pakkaus

5 ml injektiopullossa, jossa on väritöntä lasia, hydrolyyttinen luokka I, jossa on viiva tai murtopiste.

5 ampullia laitetaan läpipainopakkauspakkaukseen polyvinyylikloridikalvosta.

Pahvilaatikossa on 2 tai 4 läpipainopakkausta sekä lääketieteellisiä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielellä.

Varastointiolosuhteet

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien lomaehdot

Rekisteröintitodistuksen haltija

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riika, LV-1057, Latvia

Valmistaja

HBM Pharma s.r.o. St. Sklabinsk, 30, Martin, 036 80, Slovakia

Sen organisaation osoite, joka hyväksyy kuluttajien vaatimuksia tuotteen (tuotteen) laadusta Kazakstanin tasavallan alueella:

JSC "Grindeks" edustus

050010, Almaty, Dostyk Ave., ul. Nurkka. Bogenbai Batyr, d. 34a / 87a, toimisto nro 1

Mildronaatti (meldonium - tabletit, kapselit, siirappi, injektiot) - käyttöaiheet, käyttöohjeet, analogit, arvostelut, hinta

Sivusto tarjoaa viitetietoja vain informatiivisiin tarkoituksiin. Sairauksien diagnosointi ja hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijaneuvonta vaaditaan!

Mildronaatin nimet, vapautusmuodot, koostumus ja annokset

Mildronaattia on tällä hetkellä saatavana kolmessa annosmuodossa:
1. Kapselit suun kautta annettavaksi;
2. Siirappi suun kautta antamiseen;
3. Injektioneste, liuos (lihaksensisäinen, laskimonsisäinen ja parabulbaarinen).

Mildronaatin kaikkien kolmen annosmuodon koostumus sisältää saman vaikuttavan aineen - meldoniumin. Tätä vaikuttavaa ainetta kutsutaan myös mildronaatiksi tai trimetyylihydratsiniumpropionaattidihydraatiksi. Joissakin lääkehoitoon liitetyissä käyttöohjeissa vaikuttavan aineen (INN) nimi on meldonium, toisissa - mildronaatti ja kolmannessa - trimetyylihydratsiniumpropionaattidihydraatti. Kaikissa tapauksissa puhumme kuitenkin samasta kemiallisesta aineesta, joka on merkitty eri nimillä.

Mildronaattikapselit sisältävät apuaineina gelatiiniä, titaanidioksidia, piidioksidia, kalsiumstearaattia ja perunatärkkelystä. Injektioliuos ei sisällä apuaineita, koska se sisältää vain meldoniumia ja puhdistettua vettä. Mildronaattisiirappi sisältää seuraavia apuaineita:

  • Metyyliparahydroksibentsoaatti;
  • Propyyliparahydroksibentsoaatti;
  • Propyleeniglykoli;
  • sorbitolia;
  • glyseroli;
  • Sitruunahappomonohydraatti;
  • Kirsikan olemus;
  • Väriaine Allura Red (E129);
  • Dye Brilliant Black BN (E151);
  • Puhdistettua vettä.

Kapselit ovat saatavana kahtena annoksena - 250 mg ja 500 mg meldoniumia. Siirappi sisältää 250 mg meldoniumia 5 ml: ssa, ts. Sen konsentraatio on 50 mg / ml. Injektioneste, liuos sisältää 100 mg meldoniumia 1 ml: ssa (100 mg / ml).

Mildronaattikapseleita kutsutaan usein tableteiksi. Koska lääkkeellä ei kuitenkaan ole sellaista annosmuotoa, termi "tabletit" viittaa suun kautta annettavaan Mildronaattityyppiin, ja nämä ovat kapseleita. Siksi tässä tapauksessa kapselit = tabletit. Lyhyitä nimiä käytetään yleensä osoittamaan tarvittava kapseliannos, kuten Mildronate 250 ja Mildronate 500, joissa luku vastaa vaikuttavan aineen annosta. Lyhyitä nimiä käytetään usein osoittamaan injektioneste jokapäiväisessä elämässä, kuten Mildronaatti-injektiot ja Mildronaatti-ampullit.

Mildronaatin terapeuttinen vaikutus

Mildronaatti parantaa aineenvaihduntaa ja tarjoaa kudoksille energiaa, ja siksi sillä on seuraavat terapeuttiset vaikutukset:

  • Sydänsuojaava vaikutus - suojaa sydänsoluja negatiivisilta vaikutuksilta ja parantaa niiden elinkelpoisuutta;
  • Antianginaalinen vaikutus - vähentää sydänlihassolujen hapenkulutusta (tämän vaikutuksen vuoksi jopa pieni määrä happea saapui iskeemisiin soluihin riittää sydänlihassoluille, mikä vähentää kivun voimakkuutta, vähentää anginakohtausten tiheyttä ja lisää fyysisen ja emotionaalisen stressin sietokykyä);
  • Antihypoksinen vaikutus - hapenpuutteen kielteisten vaikutusten vähentäminen;
  • Angioprotektiivinen vaikutus - suojaa ja varmistaa verisuonten seinämien eheys;
  • Tonic vaikutus.

Lisäksi Mildronaatti laajentaa verisuonia ja normalisoi immuniteetin solukomponentin, mikä lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioihin.

Sydänlihaksessa, aivoissa ja verkkokalvossa Mildronaatti jakaa veren virtauksen uudelleen ja ohjaa enemmän verta alueille, joilla on happea puutetta, ts. Ne toimivat iskemian olosuhteissa. Siten saavutetaan optimaalinen verenhuolto, jossa kaikki elimen tai kudoksen osat, mukaan lukien iskemiasta kärsivät, saavat riittävän määrän happea ja ravinteita.

Lisääntyneissä kuormituksissa Mildronaatti tarjoaa tasapainon solujen hapenkulutuksen ja sen todellisen verenjakelun välillä, ts. Se luo toimintaolosuhteet, joissa happi on aina riittävä. Lisäksi Mildronaatti nopeuttaa myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden poistamista soluista ja suojaa niitä vaurioilta..

Kun levitetään Mildronaattia muutama tunti sydäninfarktin jälkeen, lääke hidastaa kudosnekroosialueen muodostumista ja lyhentää kuntoutusjaksoa. Sepelvaltimo- ja sydämen vajaatoiminnassa Mildronaatti lisää sydänlihaksen supistumisten voimakkuutta, parantaa harjoituksen sietokykyä ja vähentää anginakohtausten tiheyttä..

Aivojen verenkierron akuuteissa ja kroonisissa häiriöissä Mildronaatti parantaa verenkiertoa alueelle, joka osoittautui iskeemiseksi, ts. Kokee happea nälkään. Tämä vaikutus saavutetaan johtuen verenvirtauksen jakautumisesta aivojen sellaisen osan hyväksi, josta puuttuu happea..

Alkoholin lopettamisessa ja alkoholismipotilailla Mildronaatti eliminoi hermoston toiminnalliset häiriöt (lievittää vapinaa, normalisoi muistia, huomion, reaktioiden nopeutta jne.).

Lääkkeen käytön taustalla terveen ihmisen ruumis kykenee kestämään suuria kuormituksia ja lyhyessä ajassa palauttamaan energiavarannon. Lisäksi terveiden ihmisten Mildronaatti parantaa suorituskykyä ja lievittää henkisen ja fyysisen stressin oireita.

Mildronaatti - käyttöaiheet

Mildronaatti - käyttöohjeet

Mildronaattitabletit (Mildronate 250, Mildronate 500) ja siirappi

Tabletit ja siirappi on otettava suun kautta, ennen ateriaa tai puoli tuntia syömisen jälkeen. Koska lääke voi aiheuttaa psykomotorista kiihtymistä, tabletit ja siirappi tulee ottaa aamulla. Jos on tarpeen ottaa Mildronaattia 2-3 kertaa päivässä, sinun tulee jakaa vastaanotot siten, että jälkimmäinen laskee korkeintaan viidellätoista. Lääkkeen ottamista myöhemmin kuin klo 17.00 ei suositella, koska henkilön on vaikea nukahtaa psykomotorisen levottomuuden takia. Jos henkilö menee nukkumaan 24.00 jälkeen yöllä, voit lykätä viimeistä Mildronate-annosta myöhemmin, mutta siten, että viimeisen pillerin tai siirappiannoksen levittämisen jälkeen vähintään 4–5 tuntia on jäljellä ennen nukkumaanmenoa..

Tabletit on pestävä vedellä ja niellä kokonaisina rikkomatta, purematta tai murskaamalla millään muulla tavalla. Ennen jokaista käyttöä siirappi ravistetaan voimakkaasti useita kertoja ja vasta sitten avataan pullon korkki ja mitataan tarvittava määrä. Kaadaksesi oikean määrän siirappia, voit käyttää pakkauksessa olevaa mittausluskaa tai tavallista ruiskua, jolla on jako ilman neulaa. Tarvittava määrä siirappia kaadetaan lusikkaan ja juopuu. Valitse ruiskussa haluttu määrä siirappia ja kaada sitten pieneen astiaan, kuten lasiin, jne. Ruisku ja mittauslusikka tulee huuhdella puhtaalla vedellä jokaisen käytön jälkeen..

Jos jostakin syystä ruiskua tai erityistä mittauslusikkaa ei voida käyttää, voit mitata tarvittavan määrän siirappia seuraavien suhteiden perusteella:

  • Tl sisältää 5 ml nestettä;
  • Jälkiruoka lusikka sisältää 10 ml nestettä;
  • Rkl sisältää 15 ml nestettä.

Eli voit ottaa lusikan, jossa on oikea määrä siirappia, ja kaada se siihen.

Tablettien ja Mildronaattisiirappien keskimääräiset annokset ovat samat, ja ne ovat 250 mg 2 - 4 kertaa päivässä. Erityinen annostus, antamistiheys ja hoitojakson kesto riippuvat kuitenkin taudin tai tilan tyypistä, jota varten Mildronaattia käytetään. Lisäksi kaikki nämä parametrit ovat samat kapseleille ja siirappille. Annosmuodon - tablettien tai siirappin - valinta valitaan yksilöllisesti ihmiskehon ominaisuuksista ja hänen toiveistaan ​​riippuen. Esimerkiksi, jos ihmisen on vaikea niellä kapseleita, on parempi ottaa Mildronaatti siirapin muodossa jne..

Mieti, kuinka on tarpeen ottaa siirappia ja kapseleita erilaisista sairauksista ja sairauksista.

Vakavan anginahoidon yhteydessä Mildronaattia suositellaan ottamaan 250 mg (1 tabletti tai 5 ml siirappia) 3 kertaa päivässä 3-4 päivän ajan. Sitten lääke otetaan samassa annoksessa (250 mg 3 kertaa päivässä), mutta ei joka päivä, vaan vain 2 kertaa viikossa, toisin sanoen joka kolmas päivä. Tässä tilassa (ottaen 2 kertaa viikossa) Mildronaattia suositellaan juodaan 1 - 1,5 kuukauden ajaksi. Vaikutuksen lisäämiseksi ja selkeimpien kliinisten parannusten saavuttamiseksi suositellaan, että Mildronaattia yhdistetään pitkävaikutteisiin nitraateihin, kuten Deponite, Cardicet, Mono Mac jne..

Epävakaalla angina pectoriksella ja tuoreella sydäninfarktilla ensimmäisellä päivänä Mildronaattia annetaan laskimonsisäisesti 500 - 1 000 mg, ja sitten henkilö otetaan suun kautta tablettien tai siirappien muodossa. Ensimmäisen 3-4 päivän aikana sinun tulee ottaa 250 mg: n lääke (1 tabletti tai 5 ml siirappia) 2 kertaa päivässä. Sitten he siirtyvät 250 mg: aan Mildronaattia 3 kertaa päivässä joka kolmas päivä, ts. 2 kertaa viikossa. Siksi lääke otetaan 4 - 6 viikkoa.

Akuutin sepelvaltimoveren vajaatoiminnan aikana myöhäisinfarktijaksolla suositellaan ottamaan Mildronate 250 mg 2 kertaa päivässä 3–6 viikon ajan. Tänä aikana Mildronaatti ei ole muuta kuin apulääke, jota on käytettävä yksinomaan osana monimutkaista terapiaa. Mildronaattia ei voi korvata muilla lääkkeillä. Lisäksi, jos jostain syystä on mahdotonta ottaa Mildronaattia, niin ilman sitä se on täysin mahdollista tehdä.

Sydänkipujen yhteydessä, joilla on dyshormonaalista sydänlihaksen dystrofiaa, Mildronaattia tulee ottaa 250 mg (1 tabletti tai 5 ml siirappia) 2 kertaa päivässä 12 päivän ajan..

Akuutissa aivo-verisuonitapaturmassa ensimmäisen 10 päivän aikana Mildronaattia annetaan laskimonsisäisesti ja sitten henkilö siirretään lääkkeeseen sisäisesti tablettien tai siirappien muodossa. Mildronaattia tulee ottaa suun kautta 500 mg (2 tablettia tai 10 ml siirappia) kerran päivässä 4-6 viikon ajan..

Kroonisten aivo-verisuonisairauksien hoidossa Mildronaattia voidaan ottaa suun kautta 250 mg: na (1 tabletti tai 5 ml siirappia) 1-3 kertaa päivässä 4-6 viikon ajan. Tällaiset terapiakurssit toistetaan 2-3 kertaa vuodessa..

Kaikkien edellä mainittujen aivojen verenkiertohäiriöiden ja sydän- ja verisuonisairauksien hoidossa voit ottaa Mildronaattia 2–3 kertaa päivässä tai juoda koko päivittäisen annoksen kerrallaan aamulla. Jos esimerkiksi ilmoitetaan, että sinun on otettava 250 mg 3 kertaa päivässä, voit juoda koko päivittäisen annoksen aamulla kerralla - 750 mg Mildronaattia.

Keuhkoastman ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen hoidossa Mildronaattia suositellaan otettavaksi osana monimutkaista terapiaa, 250 mg (1 tabletti tai 5 ml siirappia) kerran päivässä 3 viikon ajan. Mildronaatin lisäksi ihmisen tulisi käyttää keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä (esim. Ventolin, Berotek jne.) Ja tulehduskipulääkkeitä (esim. Intal, Flixotide, Pulmicort jne.).

Kroonisessa alkoholismissa Mildronaattia suositellaan otettavaksi suun kautta 500 mg (1 tabletti tai 10 ml siirappia) 4 kertaa päivässä 7-10 päivän ajan. Tällaiset terapiakurssit voidaan toistaa ajoittain pitämällä niiden väliset väliajat 1-2 kuukauden ajan.

Korkean fyysisen tai henkisen stressin takaamiseksi tai nopean palautumisen jälkeen leikkauksen jälkeen, urheilijat mukaan lukien, suositellaan ottamaan Mildronate 250 mg (1 tabletti tai 5 ml siirappia) 4 kertaa päivässä 10–14 päivän ajan. Samanlaiset terapiakurssit voidaan toistaa 2-3 viikon välein..

Ennen pitkää ja intensiivistä harjoittelua sekä kilpailuja urheilijoita kehotetaan ottamaan Mildronate 500-1000 mg (2-4 tablettia tai 10-20 ml siirappia) 2 kertaa päivässä puoli tuntia ennen harjoittelua. Tätä kurssia tulisi käyttää 2–3 viikkoa harjoittelujaksolla ja 10–14 päivää kilpailun aikana.

12–16-vuotiaiden nuorten verisuonitaudin dystonian ja sydänlihaksen vajaatoiminnan yhteydessä suositellaan käytettäväksi Mildronaattisiirappia yksilöllisenä annoksena laskettuna suhteen 12,5 - 25 mg / 1 painokiloa kohden päivässä, mutta enintään 1000 mg. Laskettu päivittäinen annos jaetaan kahteen yhtä suureen osaan ja otetaan 2 kertaa päivässä. Esimerkiksi teini-ikäisen ruumiinpaino on 50 kg. Joten, Mildronaatin päivittäinen annos hänelle on 12,5 * 50 = 625 mg ja 25 * 50 = 1250 mg, ts. 625 - 1250 mg. Koska suurin sallittu annos on kuitenkin enintään 1000 mg, todellisuudessa Mildronaatin päivittäinen määrä teini-ikäiselle, jonka paino on 50 kg, on 625 - 1000 mg. Jaa lääkkeen päivittäinen määrä 2: lla ja saat: 625/2 = 312,5 mg ja 1000/2 = 500 mg. Toisin sanoen, teini-ikäiselle, jonka ruumiinpaino on 50 kg, tulisi antaa 312,5–500 mg Mildronaattisiirappia 2 kertaa päivässä.

Saatuaan lääkkeen määrän milligrammoina, se on muunnettava millilitraksi tietääksesi kuinka paljon siirappia mitata teini-ikäiselle kerrallaan. Tämä laskenta suoritetaan suhteessa:
250 mg 5 ml: ssa (tämä on valmistajan ilmoittama pitoisuus);
312,5 mg X ml: ssa;
X = 312,5 * 5/250 = 6,25 ml.

Toisin sanoen 312,5-500 mg vastaa 6,25-10 ml siirappia. Tämä tarkoittaa, että teini-ikäisen, jonka ruumiinpaino on 50 kg, tulisi ottaa 6,25–10 ml siirappia 2 kertaa päivässä.

Suhteen avulla voit laskea millilitran siirappin määrän, joka sisältää mitä tahansa määrää vaikuttavaa ainetta. Tätä varten ilmoitetussa suhteessa on melko helppoa korvata mg-luku 312,5 mg: n sijaan.

Mildronaatin käyttöaika nuorille on 2–6 viikkoa.

Astenisessa oireyhtymässä Mildronaattia suositellaan otettavaksi suun kautta 250 mg (5 ml) siirappina 4 kertaa päivässä 10–14 päivän ajan. Levitys voidaan tarvittaessa toistaa 2-3 viikon kuluttua..

Mildronaatti-injektiot - käyttöohjeet

Mildronaattiliuos voidaan antaa laskimonsisäisesti, lihaksensisäisesti tai parabulbarnoa. Laskimonsisäinen injektio tarkoittaa, että liuos injektoidaan suoraan laskimoon, ts. Se tulee välittömästi verenkiertoon. Intramuskulaarinen injektio tarkoittaa, että liuos injektoidaan lihaskudoksen paksuuteen, josta se imeytyy hitaasti ja vähitellen systeemiseen verenkiertoon. Parabulbar-injektio tarkoittaa, että liuos injektoidaan silmän kudoksiin. Vastaavasti laskimonsisäisiä ja lihaksensisäisiä injektioita käytetään systeemisten sairauksien hoitamiseen, ja parabulbar - vain silmäpatologioiden hoitoon..

Mildronaatti-injektioliuosta on saatavana yhtenä pitoisuutena 100 ml / ml, ja se on tarkoitettu laskimonsisäiseen, lihaksensisäiseen tai parabulbaariseen antamiseen. Toisin sanoen samaa liuosta käytetään minkä tahansa tyyppisiin injektioihin.

Liuosta sisältävät ampullit tulee avata välittömästi ennen injektiota. Älä säilytä avointa liuosta ulkoilmassa tai jääkaapissa. Jos ampulli liuoksen kanssa avattiin etukäteen ja seisoi yli 20 minuuttia, tätä lääkettä ei tule käyttää, se tulee hävittää ja uusi ampulli avata..

Ennen kuin avaat ampullin, tutki huolellisesti, onko liuoksessa samenemista, hiutaleita ja muita sulkeumia. Jos sellaista on, niin ratkaisua ei voida käyttää. Injektioon voidaan käyttää vain puhdasta ja täysin kirkasta liuosta..

Injektiot on tehtävä aamulla, koska Mildronaatilla on jännittävä vaikutus. Jos on tarpeen tehdä useita injektioita päivässä, viimeinen niistä tulisi tehdä vähintään 4-5 tuntia ennen nukkumaanmenoa..

Intramuskulaariset injektiot voidaan tehdä itsenäisesti kotona, ja laskimonsisäiset ja parabulbaariset injektiot vain klinikalla tai sairaalassa. Laskimoinjektiot kotona voi tehdä vain pätevä sairaanhoitaja..

Annokset ja säännöt Mildronaatin antamiselle lihaksensisäisesti ja laskimonsisäisesti

Mildronaatin laskimonsisäisen ja lihaksensisäisen annostelun, injektion ja liuoksen kesto ovat samat. Injektiomenetelmän valinta - laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti - määräytyy pääasiassa vaaditun kliinisen vaikutuksen nopeuden perusteella.

Joten, jos haluat lääkkeen toimivan nopeasti ja vaikutus ilmenee lyhyessä ajassa, liuos annetaan laskimonsisäisesti. Tämä on yleensä välttämätöntä akuuteissa tiloissa. Jos on tarpeen varmistaa lääkkeen pitkäaikainen vaikutus, jolla ei ole kovin nopea kliinisen vaikutuksen kehittyminen, liuos annetaan lihakseen. Tämä on yleensä perusteltua kroonisten sairauksien hoidossa. Siten voidaan lyhyesti tiivistää, että laskimonsisäisiä injektioita käytetään akuuteissa tiloissa ja lihaksensisäisiä injektioita käytetään kroonisten sairauksien hoidossa. Parabulbar-injektioita käytetään vain silmäsairauksien hoidossa.

Laskimonsisäisten ja lihaksensisäisten injektioiden liuosten standardiannos on 500 mg päivässä (5 ml liuosta) ja parabulbarin osalta - 50 mg päivässä (0,5 ml). Nämä annokset voivat kuitenkin vaihdella riippuen henkilön tilan vakavuudesta ja sairauden tyypistä, jota varten lääkettä käytetään. Harkitse Mildronaatin suonensisäisten ja lihaksensisäisten injektioiden annosta, tiheyttä ja kestoa eri sairauksissa ja tiloissa.

Epävakaa angina pectoris tai sydäninfarkti, Mildronaatti tulee antaa laskimonsisäisesti 500 - 1 000 mg (5-10 ml liuosta) päivässä. Tämä annos voidaan antaa kerrallaan tai jakaa kahteen osaan. Eli jos henkilö ei siedä injektioita hyvin, on parempi antaa koko päivittäinen annos, 500–1000 mg, kerralla. Jos henkilö yleensä sietää laskimonsisäisiä injektioita, on parempi jakaa päivittäinen annos tasaisesti kahteen osaan ja antaa 250-500 mg: n liuos kahdesti päivässä.

Injektiot ovat tarpeen vain yhdeksi päiväksi, jonka jälkeen henkilö voidaan siirtää saamaan Mildronaattia tablettien tai siirappien muodossa. Jos henkilö ei jostain syystä voi ottaa pillereitä tai siirappia tai niiden teho on heikko ruoansulatuskanavan sairauksien takia, jatketaan edelleen hoitojakso lihaksensisäisillä injektioilla. Tässä tapauksessa 4 - 6 viikon kuluessa annetaan jo lihakseen 500 - 1 000 mg päivässä joka kolmas päivä. Päivittäinen annos voidaan myös antaa kerrallaan tai jakaa kahteen osaan.

Kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa Mildronaattia annetaan laskimonsisäisesti 500-1000 mg (5-10 ml liuosta) kerran päivässä tai lihaksensisäisesti 500 mg (5 ml liuosta) 2 kertaa päivässä 10-14 päivän ajan. Suonensisäisten tai lihaksensisäisten injektiokurssien suorittamisen jälkeen he siirtyvät ottamaan Mildronaattia tablettien tai siirappien muodossa vielä 3–4 viikkoa.

Aivo-verisuonitapaturman akuutilla ajanjaksolla Mildronaattia annetaan laskimonsisäisesti 500 mg (5 ml) kerran päivässä 10 päivän ajan. Tämän jälkeen henkilö siirretään lääkkeeseen tablettien tai siirappien muodossa tai lihaksensisäisenä injektiona. Lihaksensisäiset injektiot tuottavat 500 mg (5 ml liuosta) kerran päivässä 2-3 viikon ajan.

Aivojen verenkiertoon liittyvissä kroonisissa häiriöissä voit ottaa Mildronaattia tablettien muodossa tai pistämällä lihakseen. Tällaisissa tapauksissa lääkkeen antotavan valinta (tablettien tai lihaksensisäisten injektioiden ottaminen) määräytyy henkilön henkilökohtaisten mieltymysten sekä hänen objektiivisen tilansa ja kehon kyvyn mukaan imeä lääkkeitä suun kautta otettaessa. Esimerkiksi, jos henkilö ei pysty nielemään pillereitä tai jos se imeytyy huonosti ruuansulatuskanavan sairauksien vuoksi, hänen tulisi suosia lihaksensisäisiä injektioita. Jos pillereiden ottamiselle ei ole esteitä, on parempi valita tämä tietty tapa käyttää huumeita.

Joten kroonisten aivoverisuonisairauksien tapauksessa on tarpeen antaa 500 mg (5 ml liuosta) Mildronaattia lihakseen kerran päivässä 2-3 viikon ajan. Hoito voidaan toistaa 2-3 kertaa vuodessa.

Sydänkipujen vuoksi epämiellyttävän sydänlihaksen dystrofian taustalla Mildronaattia annetaan laskimonsisäisesti 500–1000 mg (5–10 ml liuosta) kerran päivässä tai lihaksensisäisesti 500 mg (5 ml liuosta) 2 kertaa päivässä 10–14 päivän ajan.. Jos kipu häviää epätäydellisesti Mildronaatti-injektiokurssin suorittamisen jälkeen, lääke määrätään tabletteina vielä 12 päivän ajan.

Mildronaattia voidaan antaa laskimonsisäisesti, lihaksensisäisesti tai ottaa tabletteina, jos on henkistä ja fyysistä ylikuormitusta tai kuntoutuksen nopeuttamiseksi leikkauksen jälkeen. Antotavan valinta perustuu samoihin kriteereihin kuin krooniset aivo-verisuonisairaudet. Laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti, Mildronaattia annetaan 500 mg (5 ml liuosta) 1-2 kertaa päivässä 10-14 päivän ajan. Hoitokuuri toistetaan tarvittaessa 2-3 viikon kuluttua.

Kroonisessa alkoholismissa Mildronaattia annetaan laskimonsisäisesti hermoston vakavien vaurioiden kanssa. Tässä tapauksessa 500 mg (5 ml liuosta) annetaan 2 kertaa päivässä 7-10 päivän ajan.

Silmärauhasverisuonisairauden tai verkkokalvon dystrofian tapauksessa Mildronaattia annetaan parabulbaarisesti, 500 mg (5 ml liuosta) kerran päivässä 10 päivän ajan. Jos silmissä on tulehduksellista prosessia, Mildronaatti yhdistetään kortikosteroidihormonien (Prednisolone, Dexamethasone, Betamethasone jne.) Laskimonsisäiseen tai parabulbaariseen antamiseen. Ja verkkokalvon dystrofian kanssa Mildronaatti yhdistetään rationaalisesti lääkkeiden käyttöön, jotka parantavat mikrotsirkulaatiota.

erityisohjeet

Mildronaattitabletit, siirappi ja injektiot ovat lääkkeen vaihdettavia käyttötapoja. Tämä tarkoittaa, että yhden hoitokuurin aikana voit siirtyä tableteista esimerkiksi siirapiksi tai injektioiksi. Tällaiset siirrot mistä tahansa annosmuodosta toiseen voidaan suorittaa yhden hoitokuurin aikana.

Potilaiden, joilla on kroonisia maksa- ja munuaissairauksia ja joilla on pitkäaikaista Mildronaatin käyttöä, tulee säännöllisesti seurata näiden elinten toimintaa.

Sydäninfarktissa Mildronaatti ei ole ensisijainen lääke, jonka käyttö on välttämätöntä akuutin tilan tehokkaaseen hoitoon.

Mildronaatin sisällyttäminen kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden kompleksiseen terapiaan lisää heidän sietokykyään fyysiseen ja emotionaaliseen stressiin.

Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin, että Mildronaatti vähentää aterogeenisten lipidifraktioiden ("paha kolesteroli") pitoisuutta veressä.

Koska Mildronaatin turvallisuudesta lapsille ei ole tieteellisesti vahvistettuja tietoja, suositellaan pidättäytymään tämän lääkkeen käytöstä alle 12-vuotiailla lapsilla.

Vaikutus kykyyn hallita mekanismeja

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Mildronaatti tehostaa sydämen glykosidien (Strofantin, Digoxin, Korglikon jne.), Beeta-salpaajien (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Bisoprolol jne.) Vaikutuksia sekä joitain verenpainetta alentavia lääkkeitä..

Mildronaatti yhdistyy hyvin ja parantaa seuraavien lääkkeiden kliinisen vaikutuksen vakavuutta:

  • Antianginaaliset lääkkeet (Sustak, Nitrong, Betalok, Cordanum, Trental, Dipyridamole, Riboxin jne.);
  • Antikoagulantit (varfariini, Thrombostop jne.);
  • Verihiutaleiden vastaiset aineet (Prostacyclin, Aspirin Cardio);
  • Rytmihäiriölääkkeet (Adenocor, Amiodarone, Brethilate, difeniini, Cordaron, Morazizin, Propanorm, Ritalmeks, Rhythmiodarone jne.);
  • Diureetit (Veroshpiron, Diacarb, Furosemide jne.);
  • Keuhkoputkia laajentavat aineet (Ventolin, Berotek jne.).

Mildronaattia tulee yhdistää varoen nitroglyseriinin, nifedipiinin, alfa-salpaajien (doksatsosiini, Setegis, Tulazin jne.), Verenpainelääkkeiden ja ääreissuonia laajentavien aineiden (Traclir, Naniprus, Cormagnesin jne.) Kanssa, koska kehityksen riski on suuri. takykardia ja verenpaineen jyrkkä lasku.

Sivuvaikutukset

Vasta

Meldonium - analogit

Mildronaattianalogit kotimarkkinoilla ovat kaksi lääkeryhmää - synonyymit ja analogit itse. Synonyymit viittaavat lääkkeisiin, jotka sisältävät vaikuttavana aineena samalla tavalla kuin mildronaatti, meldoniumia. Analogeina pidetään lääkkeitä, joilla on samanlaiset terapeuttiset vaikutukset, mutta jotka sisältävät erilaisia ​​vaikuttavia aineita.

Seuraavat lääkkeet ovat synonyymejä Mildronaatin kanssa:

  • Angiokardyyli-injektio;
  • Vasomag-kapselit ja injektiot;
  • Idrinol-injektio;
  • Cardionate kapselit ja injektiot;
  • Meldoniumkapselit ja injektiot;
  • Midolate-kapselit;
  • Mildrakor-injektio (vain Ukrainassa);
  • Mildrocard-kapselit (vain Valkovenäjä);
  • Melfor-kapselit;
  • Välikapselit.

Seuraavat lääkkeet ovat Mildronaatin analogeja:
  • Angiosil Retard -tabletit;
  • Antisten ja Antisten MV -tabletit;
  • Biosynth-kylmäkuivattu liuosta varten;
  • Bravadin-tabletit;
  • Valeocor-Q10 -tabletit;
  • Vero-trimetatsidiinitabletit;
  • Histokromi-injektio;
  • Deprenorm MV -tabletit;
  • Dibicor-tabletit;
  • Dinatonin injektio;
  • Doppelherz Cardiovital -tabletit;
  • Esafosfiinin lyofilisaatti ja valmis liuos;
  • Inosie-F- ja Inosin-Eskom-injektiot;
  • Carditrim-tabletit;
  • Coraxan-tabletit;
  • Coroner-pelletit;
  • Coudevita-kapselit;
  • Kudesan tippaa;
  • Medarum 20 ja Medarum MV -tabletit;
  • Mexicor-kapselit ja injektiot;
  • Metagard-tabletit;
  • Natriumadenosiinitrifosfaatin (ATP) injektio;
  • Neoton-kylmäkuivattu liuosta varten;
  • Orokamag-kapselit;
  • Pedea injektio;
  • Predisin-tabletit;
  • Preductal ja Preductal MV -tabletit;
  • Precard-pillerit;
  • Ranex-tabletit;
  • Riboksiinikapselit, tabletit ja injektiot;
  • Rimecor ja Rimecor MV -tabletit;
  • Taufon-tabletit;
  • Triducard-tabletit;
  • Trimektaalikapselit;
  • Trimectal MV -tabletit;
  • Trimeth-tabletit;
  • Trimetatsiditabletit ja -kapselit;
  • Trimetatsidiini ja Trimetatsidiini MV -tabletit;
  • Trimitard MV -tabletit;
  • Ubinonikapselit;
  • Firazir-injektio;
  • Fosfaden-tabletit ja injektiot;
  • Etoksidolitabletit.

Mildronate arvostelut

Lähes kaikki Mildronaattiarvostelut ovat positiivisia johtuen lääkkeen tehokkuudesta sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan parantamisessa. Koko joukko positiivisia arvosteluja voidaan jakaa ehdollisesti kahteen ryhmään - lääkkeen käytöstä vakavissa kroonisissa sairauksissa ja lääkkeen käytössä toimintahäiriöissä tai ylikuormituksessa.

Joten positiivisissa arvosteluissa lääkkeen käytöstä vakavissa sairauksissa ihmiset ilmaisevat, että he ovat ottaneet tai käyttäneet määräajoin Mildronaattia vegetatiivisen verisuonten dystonian, verenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan tai angina pectoriksen vuoksi. Vegetatiivisen verisuonten dystonian kanssa Mildronaatti normalisoi kokonaan 3–5 kuukauden ajan sellaisen ihmisen tilan, joka käytännöllisesti unohti sairaudestaan ​​tänä aikana. Kun dystonian oireet ilmestyvät uudelleen, ihmiset juovat Mildronaatin kurssia ja ovat tyytyväisiä tulokseen..

Verenpainetaudin, angina pectoriksen ja sydämen vajaatoiminnan yhteydessä Mildronaattia otetaan osana monimutkaista terapiaa. Mildronaattia näihin sairauksiin käyttävät ihmiset totesivat arvosteluissa, että lääke lievittää väsymystä, eliminoi hengenahdistusta, väsymystä, toivottomuutta ja apatiaa, vähentää anginakohtausten yleisyyttä, lisää kehon kestävyyttä ja fyysisen ja emotionaalisen stressin sietokykyä..

Ihmiset, jotka käyttivät Mildronaattia sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriöiden vuoksi (esimerkiksi matala verenpaine, stressin tai korkean stressin aiheuttamat sydänkiput, silmien tummeneminen siirryttäessä istuinasennosta seisomaan jne.), Huomioi arvosteluissa, että lääke poisti nopeasti ja kokonaan heidän ongelmansa väsymyksen ja väsymyksen sijaan ilmestyi keveys, energia, elinvoimaisuus, pään selkeys ja halu elää.

Monien arvostelujen mukaan Mildronat auttoi selviytymään korkeasta henkisestä ja fyysisestä stressistä, lisäämällä tehokkuutta ja nopeuttaen palautumista työn jälkeen. Urheilijat huomauttavat, että Mildronaattia käytettäessä hengittäminen on paljon helpompaa aerobisen harjoituksen aikana ja lisää merkittävästi kestävyyttä.

Negatiiviset arvostelut Mildronaatista ovat kirjaimellisesti eristettyjä, ja niihin liittyy yleensä sellainen sivuvaikutus, jonka ihmiset huonosti siettivät, ja siksi se pakotettiin lopettamaan lääkkeen käyttö.

Kardiologit arvostelut

Kardiologien arvostelut Mildronaatista ovat erilaisia ​​- niitä on sekä negatiivisia että positiivisia. Kardiologien kielteiset arviot eivät johdu heidän henkilökohtaisesta arvioinnistaan ​​lääkkeen tehokkuudesta potilaiden tilan havaintojen perusteella, vaan heidän asenteestaan ​​lääkkeisiin, joiden tehokkuus tieteellisesti ei ole todistettu. Tosiasia, että lääkärit, jotka puhuvat kielteisesti Mildronaatista, ovat todisteisiin perustuvan lääketieteen kannattajia, joiden pääperiaatteena on tarve todistaa minkä tahansa lääkkeen vaikutus tieteellisellä tutkimuksella. Mildronaatin vaikutuksia ei ole todistettu tällaisissa tutkimuksissa, ja tällä perusteella todisteisiin perustuvan lääketieteen kannattajat pitävät sitä "nukkeena" ja jättävät siksi negatiivisia arvosteluja.

Tämä lääkäreiden ryhmä kuitenkin unohtaa tosiasian, että suurimmalla osalla maailman lääkkeitä ei ole tieteellisesti todistettuja vaikutuksia ja että siitä huolimatta niitä on käytetty menestyksekkäästi. Loppujen lopuksi mikään yritys ei kuluta melko huomattavia varoja oireellisen lääkkeen vaikutuksen osoittamiseen, joka ei ole pääasiallinen minkään sairauden hoidossa, mutta on vain osa terapiakompleksia. Lääkeyritykset näyttöön perustuvan lääketieteen näkökulmasta perustelevat ja todistavat tehokkuuden vain sellaisille lääkkeille, jotka on suunniteltu parantamaan sairauksia.

Ja kukaan ei ota huomioon valtavaa joukko oireita aiheuttavia aineita, joihin kuuluu Mildronaatti. Lisäksi lääkärit ympäri maailmaa käyttävät niitä ilman todisteita, ja yksinkertaisen periaatteen perusteella - auttaako potilas vai ei, paraneeko hänen tilansa? Jos lääke auttaa, niin hienosti, voit käyttää sitä ja pitää sitä tehokkaana tietylle prosenttimäärälle ihmisiä. Lääkärit, jotka lähestyvät Mildronaatin nimitystä tältä tehtävältä, auttavat - no, mutta jos ei, etsimme toista lääkettä, puhumme pääsääntöisesti hyvin lääkkeestä. Positiiviset arvostelut liittyvät siihen tosiseikkaan, että Mildronaatti parantaa suuren määrän potilaiden tilaa, ja siksi se on tehokas monille ihmisille.

Mildronaatti-lääkkeen kliinisten tutkimusten tulokset, asiantuntijoiden kommentit - video

Mikä on parempi kuin Mildronaatti?

Mildronaatti (tabletit, ampullit) - hinta

Kirjoittaja: Nasedkina A.K. Biolääketieteen asiantuntija.

Julkaisuja Sydämen Rytmin

Fibrinogeeni - mikä se on

Fibrinogeeni (latinalaisella fibrinogenumilla) on väritön proteiini, joka on liuennut veriplasmaan.fibrinogeeni on vastuussa yhdestä avainroolista verenvuoton pysäyttämisessä. Fibrinogeenipitoisuuden muutos kehossa tapahtuu eri tekijöiden vaikutuksesta, jotkut sairaudet voivat häiritä veren hyytymistä.

Veren lymfosyytit ovat kohonneet. Kohonnut veren lymfosyytit - syyt, hoito

Miksi veren lymfosyytit ovat koholla ja miten tällainen tila uhkaa henkilöä? Näihin kysymyksiin vastaamme tässä artikkelissa. Lisäksi sinulle annetaan tietoa siitä, kuinka tällainen patologinen ilmiö voidaan poistaa..