Verityypit

minä

Ihmisen veren normaalit immunogeneettiset merkit, jotka ovat tiettyjä ryhmien isoantigeenien (agglutinogeenien) yhdistelmiä punasoluissa niiden vastaavien vasta-aineiden kanssa plasmassa. Ne ovat perinnöllisiä veren (veri) merkkejä, jotka muodostuvat alkion muodostumisen aikana eivätkä muutu ihmisen elämän aikana.

Kunkin henkilön punasolut sisältävät lukuisia ryhmäantigeenejä, jotka muodostavat toisistaan ​​riippumattomia ryhmäjärjestelmiä, jotka koostuvat yhdestä tai useammasta antigeeniparista. Yli 15 ryhmäverijärjestelmää tunnetaan - AB0, Rh-tekijä, Kell, Kidd, Duffy, MNSs jne..

AB0-ryhmäjärjestelmässä vakio merkki on isoantigeenien läsnäolo punasoluissa ja normaalien ryhmän vasta-aineiden (agglutiniinien) esiintyminen veriplasmassa. Muille ryhmäjärjestelmille on tunnusomaista, että punasoluissa on vain isoantigeenejä; vasta-aineita näille isoantigeeneille ei normaalisti ole, mutta ne voivat muodostua isoimmunisaation seurauksena, esimerkiksi yhteensopimattoman verensiirron aikana tai raskauden aikana, jos sikiö perii isältä antigeenin, joka puuttuu äidistä. Useammin tämä isoimmunisaatio tapahtuu suhteessa pääasialliseen Rh-tekijäantigeeniin - Rh: iin0(D).

Yksittäisten veriryhmien merkitys lääketieteellisessä käytännössä ei ole sama; se määritetään ryhmävasta-aineiden läsnäolon tai puuttumisen, ryhmäantigeenien esiintymistiheyden ja niiden vertailevan aktiivisuuden perusteella. Suurinta merkitystä on ryhmäjärjestelmä AB0, joka sisältää 2 isoantigeeniä, joita merkitään kirjaimilla A ja B, ja kaksi agglutiniinia - α (anti-A) ja β (anti-B). Heidän suhteensa muodostavat 4 veriryhmää (taulukko).

Punasolujen isoantigeenien ja veriryhmien plasman ryhmävasta-aineiden välinen suhde AB0-järjestelmän mukaan ja näiden ryhmien yleisyys populaatiossa

VerityypitIsoantigeenit punasoluissaRyhmävasta-aineet plasmassaVeriryhmien esiintyvyys väestössä (%)
0αβ(I)Poissaa, p33.5
JAβ(Ii)JAβ37.8
SISÄÄNα(Ii)SISÄÄNα20.5
AB0 (IV)A ja bPoissa8.1

Agglutiniini α (β) on vasta-aine agglutinogeenia A (B) vastaan, ts. Se agglutinoi punaisia ​​verisoluja, jotka sisältävät vastaavan agglutinogeenin, joten saman nimisen antigeenin ja agglutiniinin (A ja α tai B ja β) ei voida sisältyä saman vereen. samat kasvot.

AB0-ryhmäjärjestelmän löytäminen mahdollisti sellaisten ilmiöiden ymmärtämisen kuin yhteensopivuus ja yhteensopimattomuus verensiirron kanssa (verensiirto). Yhteensopivuudella tarkoitetaan antigeenien ja vasta-aineiden biologisesti yhteensopivaa luovuttaja- ja vastaanottajaveren yhdistelmää, joka vaikuttaa suotuisasti viimeksi mainittujen tilaan. Yhteensopivuuden varmistamiseksi luovuttajan veren on kuuluttava samaan AB0-järjestelmäryhmään kuin potilaan veri. Toisen ryhmän verensiirto luovuttajan veressä olevan ryhmäantigeenin läsnä ollessa, jota vastaan ​​potilaan verenkierrossa on vasta-aineita, johtaa yhteensopimattomuuteen ja verensiirtokomplikaatioiden kehittymiseen. Poikkeustapauksissa ryhmän 0 (I) verensiirto on hyväksyttävää vastaanottajalle, jolla on eri veriryhmä, mutta vain pieninä annoksina ja vain aikuisille potilaille. Tämä rajoitus johtuu tosiasiasta, että ryhmän 0 (I) veressä on α- ja β-vasta-aineita, jotka voivat joskus olla erittäin aktiivisia ja aiheuttaa yhteensopimattomuutta vastaanottajan vastaanottajan isoantigeenin A tai B läsnäollessa.

Reesusjärjestelmä (Rh - Hr), joka sisältää 6 pääantigeeniä, jotka muodostavat 27 veriryhmää, on toisella sijalla lääketieteellisessä käytännössä tärkeän AB0-järjestelmän jälkeen. Tärkein merkitys transfusiologiassa on Rhg (D) antigeeni - tärkein antigeeni Rh tekijässä.

Kell-ryhmäjärjestelmä (Kell) koostuu 2 antigeenistä, jotka muodostavat 3 veriryhmää (K - K, K - k, k - k). Kell-järjestelmän antigeenit ovat toiminnassa toisella sijalla Rhesus-järjestelmän jälkeen. Ne voivat aiheuttaa herkistymistä raskauden aikana, verensiirtoa; aiheuttavat vastasyntyneen hemolyyttistä sairautta ja verensiirron komplikaatioita.

Kidd-ryhmäjärjestelmä sisältää 2 antigeenia, jotka muodostavat 3 veriryhmää: lk (a + b-), lk (A + b +) ja lk (a-b +). Kidd-järjestelmän antigeeneillä on myös isoimmuunisia ominaisuuksia ja ne voivat johtaa vastasyntyneen hemolyyttiseen sairauteen ja verensiirron komplikaatioihin.

Duffy-ryhmäjärjestelmä (Dufly) sisältää 2 antigeeniä, jotka muodostavat 3 veriryhmää Fy (a + b-), Fy (a + b +) ja Fy (a-b +). Duffy-järjestelmän antigeenit voivat harvoissa tapauksissa aiheuttaa herkistymistä ja verensiirron komplikaatioita..

MNSs-ryhmäjärjestelmä on monimutkainen järjestelmä; Se koostuu 9 veriryhmästä. Tämän järjestelmän antigeenit ovat aktiivisia, voivat aiheuttaa isoimmuunivasta-aineiden muodostumisen, ts. Johtaa yhteensopimattomuuteen verensiirron aikana; Tämän järjestelmän antigeeneille muodostettujen vasta-aineiden aiheuttamat vastasyntyneiden hemolyyttisen sairauden tapaukset tunnetaan.

Menetelmät AB0-järjestelmän veriryhmien määrittämiseksi. G.: n määrätään systeemiin AB0 erytrosyyttien agglutinaatioreaktion avulla. Reaktio suoritetaan huoneenlämpötilassa posliinilla tai millä tahansa muulla valkoisella levyllä, jolla on kostutuva pinta. Tässä tapauksessa tarvitaan hyvä valaistus. Käytetään seuraavia reagensseja: standardi seerumiryhmät 0αβ (I) Aβ (II), Bα (III), samoin kuin AB (IV) - ohjaus; ryhmien A (II), B (III), samoin kuin 0 (I) - kontrollin standardit punasolut.

G.: n määrittämiseksi. Käytä kahta tapaa. Ensimmäinen menetelmä sallii standardiseerumien (kuvio 1) käytön sen määrittämiseksi, mitkä ryhmäantigeenit (A tai B) ovat koeveren punasoluissa, ja tehdä tämän perusteella johtopäätös sen ryhmäkuuluvuudesta. Veri otetaan sormesta (imeväisillä - kantapäältä) tai suonista. Aiemmin kirjoitettujen veriryhmien nimitysten kilvellä [0αβ (I) Aβ (II), Bα (III) ja AB (IV)] levitetään 0,1 ml (yksi suuri tippa) kunkin näytteen standardiseerumia kunkin ryhmän kahteen eri sarjaan siten, että muodostuu kaksi tippaa riviä. Kunkin standardiseerumin pisaran viereen lisätään pieni tippa (0,01 ml) testiverta pipetillä tai lasitankolla. Veri sekoitetaan huolellisesti heran kanssa kuivalla lasilla (tai muovilla), jonka jälkeen levyä ravistetaan säännöllisesti 5 minuutin ajan, seuraamalla tulosta jokaisessa tipassa. Taajaman läsnäolo arvioidaan positiivisena reaktiona, sen puuttumisen - negatiivisena. Jotta tuloksen epäspesifisyys voidaan sulkea pois agglutinaation tapahtuessa, mutta aikaisintaan 3 minuutin kuluttua, lisätään yksi tippa isotonista natriumkloridiliuosta jokaiseen tippaan, jossa agglutinoituminen tapahtuu, ja jatketaan tarkkailua ravistamalla levyä 5 minuutin ajan. Tapauksissa, joissa agglutinaatio esiintyy kaikissa pisaroissa, tehdään vertailututkimus sekoittamalla testivesi ryhmän AB (IV) seerumiin, joka ei sisällä vasta-aineita ja jonka ei pitäisi aiheuttaa punasolujen agglutinaatiota. Jos agglutinaatiota ei tapahtunut yhdessäkään tipassa, tämä tarkoittaa, että testiveri ei sisällä ryhmiä agglutinogeenejä A ja B, ts. Se kuuluu ryhmään 0 (I). Jos seerumiryhmä 0αβ (I) ja Bα (III) aiheutti punasolujen ja seerumiryhmän A aglutinaationβ (II) antoi negatiivisen tuloksen, mikä tarkoittaa, että testiveri sisältää agglutinogeenia A, ts. Se kuuluu ryhmään A (II). Jos seerumiryhmä 0αβ (I) ja Aβ (II) aiheutti punasolujen ja seerumiryhmän B agglutinaationα (III) antoi negatiivisen tuloksen, tästä seuraa, että testiveri sisältää isoantigeeniä B, eli kuuluu ryhmään B (III). Jos kaikkien kolmen ryhmän seerumi aiheutti punasolujen agglutinaation, mutta reaktio kontrollipisarassa ryhmän AB (IV) seerumin kanssa on negatiivinen, tämä osoittaa, että testiveri sisältää molemmat agglutinogeenit - A ja B, ts. Se kuuluu ryhmään AB (IV)..

Käyttämällä toista (risti) menetelmää (kuva 2), jossa vakioseerumeita ja standardi punasoluja käytetään samanaikaisesti, määritetään ryhmäantigeenien esiintyminen tai puuttuminen ja lisäksi määritetään ryhmävasta-aineiden (α, β) esiintyminen tai puuttuminen, mikä lopulta antaa koeriverin täydet ryhmäominaisuudet. Tässä menetelmässä veri otetaan etukäteen laskimosta koeputkeen ja tutkitaan sen jälkeen, kun seerumi ja punasolut on erotettu.

Aikaisemmin kirjoitetun merkinnän levylle, kuten ensimmäisessä menetelmässä, levitetään kaksi riviä standardiryhmien 0 seerumeitaαβ (I) Aβ (II), Bα (III) ja jokaisen tutkittavan veripisaran (punasolujen) vieressä. Lisäksi yksi suuri tippa testiverisummaa levitetään kolmesta kohdasta levyn pohjaan ja niiden viereen yksi pieni tippa (0,01 ml) normaaleja punasoluja seuraavassa järjestyksessä vasemmalta oikealle: ryhmä 0 (I), A ( II) ja B (III). Ryhmän 0 (I) punasolut ovat verrokki, koska niitä ei tulisi agglutinoida millään seerumilla. Kaikissa pisaroissa seerumi sekoitetaan perusteellisesti punasolujen kanssa, tarkkaillaan 5 minuutin ajan, kun levyä ravistetaan ja isotonista natriumkloridiliuosta lisätään.

Arvioi ensin tulos tippoina tavanomaisella seerumilla (kaksi ylempää riviä) samalla tavalla kuin ensimmäisessä menetelmässä, sitten alarivillä saatu tulos, ts. niissä tippoissa, joissa testiseerumia sekoitetaan tavallisten punasolujen kanssa. Jos reaktio normaaleilla seerumeilla osoittaa, että veri kuuluu ryhmään 0 (I), ja koeveren seerumi agglutinoi ryhmien A (II) ja B (III) punasolut negatiivisella reaktiolla ryhmän 0 (I) punasolujen kanssa, tämä osoittaa läsnäolon tutkimusryhmässä vasta-aineet a ja p, ts. vahvistaa sen kuulumisen ryhmään 0αβ (I). Jos reaktio normaaleilla seerumeilla paljastaa ryhmään A (II) kuuluvan veren, ja testiveren seerumi agglutinoi ryhmän B (III) punasolut negatiivisella reaktiolla ryhmän 0 (I) ja A (II) punasolujen kanssa, tämä osoittaa vasta-aineiden esiintymisen testiveressä. β, eli vahvistaa hänen kuulumisensa ryhmään Aβ (II), jos reaktio standardiseerumien kanssa osoittaa, että veri kuuluu ryhmään B (III), ryhmän A (II) punasolut agglutinoituvat koeveren seerumissa, jos ryhmien 0 (I) ja B (III) punasolujen kanssa on negatiivinen reaktio, tämä osoittaa vasta-aineiden a läsnäolo testiveressä, ts. vahvistaa sen kuulumisen ryhmään Bα (III). Kun reaktio normaaleilla seerumeilla tapahtuu, veri kuuluu AB (IV) -ryhmään, seerumi antaa negatiivisen tuloksen kaikkien kolmen ryhmän normaaleilla punasoluilla, tämä osoittaa ryhmävasta-aineiden puuttumisen koeveressä, ts. Vahvistaa sen kuulumisen AB (IV) -ryhmään. ).

Vakioreagenssien tulosten virheellinen arviointi ja niiden levitys levylle, ajan ja lämpötilan havaitseminen reaktion aikana, kontrollitutkimusten puuttuminen, märien pipettien, levyjen, tikkujen saastuminen tai käyttö sekä huonolaatuisten standardireagenssien käyttö, esimerkiksi vanhentuneiden kanssa, voivat johtaa tulosten virheelliseen arviointiin säilyvyys tai saastunut.

Tutkimuksen suorittajan on kirjattava määräysten mukaiset tutkimukset G.: n määrityksestä..

Oikeuslääketieteen verityypit. G.: n tutkimusta., Käytetään laajasti oikeuslääketieteessä ratkaistaessa kiistanalaisia ​​isyyttä, äitiyttä koskevia kysymyksiä ja myös tutkittaessa verta aineellisten todisteiden varalta. Punasolujen ryhmä, seerumin proteiinien ryhmäantigeenit ja verientsyymien ryhmäominaisuudet määritetään. Kun ratkaistaan ​​kiistanalaisia ​​isyyttä, lasten korvaamista jne. Koskevia kysymyksiä, ryhmäjäsenyyden määräävät useat punasolujen ryhmäjärjestelmät (esimerkiksi AB0, Rh0—Ng, MNS, Duffy). Ryhmän antigeenin esiintyminen lapsen veressä, jota ei ole molemmissa vanhemmissa (ainakin yhdessä ryhmäjärjestelmässä), on merkki, joka mahdollistaa väitetyn isyyden (tai äitiyden) sulkemisen pois..

Bibliografia: Ihmisen veren ja verensiirtokomplikaatioiden ryhmäjärjestelmät, toim. M. A. Umnova, M. 1989; Zotikov E.A. Henkilön antigeenisysteemit ja hemostaasi, M., 1982; Isoimmunologia ja verensiirtokomplikaatioiden klinikka ja hoito, comp. M. A. Umnova et ai., M., 1979; Kliiniset ja laboratoriomenetelmät hematologiassa, toim. V. G. Mikhailova ja G.A. Alekseeva, Taškent, 1986; Kosyakov P.N. Norman ja patologian henkilön isoantigeenit ja iso-vasta-aineet, M., 1974; Handbook of Transfusiology, toim. OK. Gavrilova, M., 1980; Tumanov A.K. Aineellisten todisteiden rikosteknisen tutkimuksen perusteet, M., 1975.

Kuva. 1. Veriryhmien määrittäminen standardiseerumeilla.

Kuva. 2. Veriryhmien määrittäminen ristiin.

II

perittyjä verimerkkejä, jotka määritetään yksilöllisillä erityisillä aineilla jokaiselle henkilölle, joita kutsutaan ryhmäantigeeneiksi tai isoantigeeneiksi. Näiden merkkien perusteella kaikkien ihmisten veri on jaettu ryhmiin rodusta, iästä ja sukupuolesta riippumatta. Ihmisen kuuluminen yhteen tai toiseen G. - on hänen yksilöllinen biologinen ominaisuutensa, joka alkaa muodostua jo kohdunsisäisen kehityksen varhaisessa vaiheessa ja ei muutu koko elämän ajan.

Punasolujen (punasolujen) isoantigeeneillä - isoantigeeni A ja isoantigeeni B, samoin kuin vasta-aineilla niitä vastaan, joita tavallisesti esiintyy joidenkin ihmisten veriseerumissa, nimeltään iso vasta-aineet (iso-vasta-aine α ja iso-vasta-aine β), on suurin käytännön merkitys. Vain heterogeeniset isoantigeenit ja iso-vasta-aineet (esimerkiksi A + β ja B + α) voivat olla ihmisen veressä, koska homogeenisten isoantigeenien ja iso-vasta-aineiden (esimerkiksi A ja a) läsnä ollessa punasolut tarttuvat toisiinsa möykkyinä. Riippuen isoantogeenien A ja B sekä α- ja β-vasta-aineiden läsnäolosta tai puuttumisesta ihmisten veressä, 4 veriryhmää eristetään ehdollisesti aakkosnumeerisilla merkkeillä (luku 0 osoittaa, että molempia isoantigeenejä tai molempia iso-vasta-aineita ei ole): 0αβ - I -veriryhmä, joka sisältää vain iso-vasta-aineet a, p; Ap-II-veriryhmä, joka sisältää isoantigeeni A: n ja iso-vasta-aine P: n; Ba - III -veriryhmä, joka sisältää isoantigeeniä B ja iso-vasta-ainetta a; AB0 - IV-veriryhmä, joka sisältää vain isoantigeenejä A ja B. Tämän mukaisesti verensiirron yhteydessä henkilöltä toiselle otetaan huomioon veren yhteensopivuus iso vasta-aineiden ja isoantigeenien pitoisuuden mukaan. Ihanteellisesti yhteensopiva verensiirtoon on saman ryhmän veri.

Tutkimus G.: stä hienompiin tekniikoihin paljasti isoantigeenin A heterogeenisyyden. Siksi he alkoivat erottaa alaryhmää A1 (löydetty 88% tapauksista) ja alaryhmä A2 (kello 12%). Nykyaikaisissa olosuhteissa tuli mahdolliseksi erottaa vaikeasti havaittavia variantteja isoantigeeniryhmästä A: A3, JA4, JAviisi, Az ja muut: Huolimatta siitä, että isoantigeeni B, toisin kuin isoantigeeni A, on homogeenisempi, kuvataan myös tämän isoantigeeni-B: n harvinaisia ​​variantteja.3, Bw, Bx jne. Isoantigeenien A ja B lisäksi tiettyjen ihmisten punasoluissa on spesifisiä antigeenejä, esimerkiksi H-antigeeni, jota esiintyy jatkuvasti veriryhmän 0αβ (I) yksilöiden punasoluissa..

Ihmisten veressä syntymästä lähtien läsnä olevien iso-vasta-aineiden lisäksi löytyy myös sellaisia ​​iso-vasta-aineita, jotka ilmenevät yhteensopimattomien antigeenien kuljettamisen myötä kehossa esimerkiksi siirrettäessä yhteensopimattomia verta (sekä kokonaisia ​​että sen yksittäisiä komponentteja - punasoluja, valkosoluja, plasmaa), kun eläinperäiset aineet, jotka kemiallisessa rakenteessaan ovat samanlaisia ​​kuin ihmisen isoantigeenit A ja B raskauden aikana, jos sikiö kuuluu veriryhmään, joka ei sovellu äidin veriryhmään, ja myös käytettäessä tiettyjä seerumeita ja rokotteita. Isoantigeeneihin samanlaisia ​​aineita löytyy monen tyyppisistä bakteereista, ja siksi jotkut infektiot voivat stimuloida immuunivasta-aineiden muodostumista ryhmien A ja B punasoluja vastaan..

Toisella sijalla arvon perusteella lääketieteellisessä käytännössä on veren jakaminen ryhmiin sen sisältämän Rh-järjestelmän (Rhesus - Rhesus) isoantigeenien pitoisuuden perusteella. Tämä yksi monimutkaisimmista verijärjestelmistä (sisältää yli 20 isoantigeeniä) löydettiin vuonna 1940 reesusapinoista saatujen punasolujen avulla. Todettiin, että 85 prosentilla ihmisistä punasolut sisältävät Rh-tekijän (Rh-tekijä), ja 15%: lla sitä ei ole. Rh-tekijän olemassaolosta tai puuttumisesta riippuen ihmiset jaetaan ehdollisesti kahteen ryhmään - Rh-positiivisiin ja Rh-negatiivisiin. Reesuskonflikti, joka ilmenee vastasyntyneen hemolyyttisen sairauden muodossa, voi tapahtua, kun tämän antigeenin vasta-aineita muodostuu Rh-negatiivisen äidin kehossa Rh-positiiviselta isältä perittyjen sikiöantigeenien vaikutuksen alaisena, mikä puolestaan ​​vaikuttaa sikiön punasoluihin, aiheuttaa niiden hemolyysiä (tuhoa). Reesuskonflikti voi kehittyä myös toistuvasti siirrättämällä Rh-positiivista verta ihmisille, joilla on Rh-negatiivista verta.

Punasolujen sisältämien isoantigeenien lisäksi heille ominaisia ​​isoantigeenejä löytyy myös muista veren ainesosista. Siten yli 40 leukosyyttiantigeeniä yhdistävien leukosyyttiryhmien olemassaolo on osoitettu.

Ihmisen veren isoantigeenien tutkimusta käytetään useilla lääketieteen aloilla, genetiikassa, antropologiassa, sitä käytetään laajasti oikeuslääketieteessä, oikeuslääketieteen käytännössä. Koska lasten veren antigeeniset ominaisuudet ovat tiukasti määritellyssä riippuvuudessa vanhempien veriryhmästä, tämä antaa esimerkiksi oikeudenkäytännössä mahdollisuuden ratkaista kiistanalaisia ​​isyyttä koskevia monimutkaisia ​​kysymyksiä. Mies jätetään isän ulkopuolelle, jos hänellä ja äidillä ei ole lapsella olevaa antigeeniä (koska lapsella ei voi olla antigeenia, jota ei ole molemmissa vanhemmissa) tai jos lapsella ei ole antigeenia, joka olisi siirrettävä hänelle, esimerkiksi: miehellä, jolla on AB (IV) -ryhmä, ei voi olla lasta, jonka veriryhmä on 0 (I).

Veriryhmät määritetään havaitsemalla isoantigeenit punasoluissa käyttämällä tavanomaisia ​​seerumeita. Virheiden välttämiseksi reaktio suoritetaan kahdella näytteellä (kahdesta eri sarjasta) kunkin ryhmän standardiseerumista.

MedGlav.com

Sairauksien lääketieteellinen hakemisto

Verityypit. Veriryhmän ja Rh-tekijän määritys.

VERRYHMÄT.


Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että veressä voi olla läsnä erilaisia ​​proteiineja (agglutinogeenejä ja agglutinineja), joiden yhdistelmä (esiintyminen tai puuttuminen) muodostaa neljä veriryhmää.
Jokaiselle ryhmälle annetaan symboli: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
Todettiin, että vain yhden ryhmän verta voidaan siirtää. Poikkeustapauksissa, kun yhden ryhmän verta ei ole ja verensiirto on elintärkeää, ryhmän ulkopuolisen veren verensiirto on sallittua. Näissä olosuhteissa ryhmän 0 (I) verta voidaan siirtää potilaille, joilla on mikä tahansa veriryhmä, ja potilaille, joilla on ryhmän AB (IV) veri, minkä tahansa ryhmän luovuttajaveri voidaan siirtää.

Siksi ennen verensiirron aloittamista on välttämätöntä määrittää tarkasti potilaan veriryhmä ja verensiirtojen veriryhmä.

Veriryhmän määritys.


Veriryhmän määrittämiseksi käytetään ryhmien 0 (I), A (II), B (III) standardiseerumeita, jotka on erityisesti valmistettu verensiirtoasemien laboratorioissa.
Aseta numerot I, II, III valkoiselle levylle, jonka etäisyys on 3-4 cm vasemmalta oikealle, osoittaen standardiseerumi. Pisara standardi seerumin 0 (I) ryhmää pipetoidaan levyn sektoriin, jota merkitään numerolla I; sitten toinen pipetti aiheuttaa tippaa seerumin A (II) -ryhmää luvun II alle; ota myös seerumin B (III) ryhmä ja kolmas pipetti, levitä numerolla III.

Sitten sormi osoitetaan kohteelle ja virtaava veri siirretään seerumipisaraan lautasella varustetulla levyllä ja sekoitetaan, kunnes väri on tasainen. Siirretään jokaiseen veriseerumiin uudella bacilluksella. 5 minuutin kuluttua värjäytymishetkestä (tunnilla!), Veriryhmä määritetään seoksen muutoksen perusteella. Seerumissa, jossa agglutinaatio tapahtuu (punasolujen liimaaminen), näkyvät selvästi näkyvät punaiset jyvät ja kohoumat; seerumissa, jossa taajamista ei tapahdu, tippa verta jää homogeeniseksi, väriltään tasaisesti vaaleanpunaisena.

Potilaan verityypistä riippuen agglutinaatio tapahtuu tietyissä näytteissä. Jos koehenkilön veriryhmä on 0 (I), punasolut eivät liimaudu millään seerumilla.
Jos koehenkilöllä on veriryhmä A (II), silloin ei tapahdu agglutinoitumista vain ryhmän A (II) seerumilla, ja jos henkilöllä on B (III) ryhmä, silloin ei tapahdu aglutinoitumista seerumilla B (III). Agglutinaatiota havaitaan kaikilla seerumeilla, jos testiveri on AB (IV) -ryhmää.

Reesuskerroin.


Joskus jopa yhden ryhmän verensiirron yhteydessä havaitaan vakavia reaktioita. Tutkimukset ovat osoittaneet, että noin 15 prosentilla ihmisistä ei ole erityistä proteiinia veressä, ns. Rh-tekijä.

Jos nämä ihmiset saavat toisen verensiirron tätä tekijää sisältävästä verestä, syntyy vakava komplikaatio, jota kutsutaan reesuskonflikteiksi, ja shokki kehittyy. Siksi tällä hetkellä kaikkien potilaiden on määritettävä Rh-tekijä, koska vain Rh-negatiivinen veri voidaan siirtää vastaanottajalle, jolla on negatiivinen Rh-tekijä.

Nopeutettu menetelmä reesuskuuluvuuden määrittämiseksi. 5 tippaa anti-reesusseerumia samasta ryhmästä kuin vastaanottajassa, pannaan lasiseen Petri-maljaan. Pisara tutkittua verta lisätään seerumiin ja sekoitetaan huolellisesti. Petri-astia asetetaan vesihauteeseen lämpötilassa 42–45 ° С. Reaktion tulokset arvioidaan 10 minuutin kuluttua. Jos veriagllutinaatiota on tapahtunut, tutkitulla henkilöllä on Rh-positiivista verta (Rh +); jos agglutinaatiota ei ole, testiveri on Rh-negatiivinen (Rh—).
On kehitetty joukko muita menetelmiä Rh-tekijän määrittämiseksi, erityisesti käyttämällä yleistä anti-reesusreagenssia D.

Verityypin ja reesuskuuluvuuden määritelmä kaikille sairaalan potilaille. Tutkimuksen tulokset tulee kirjata potilaan passiin..

Minkä veriryhmän lapsi perii

Mikä on veriryhmä? Onko hän muuttumaton?

Veriryhmät ovat luonnollisia immunogeneettisiä merkkejä nisäkkäiden ja ihmisten verestä. Ne eroavat toisistaan ​​punaisten verisolujen (punasolujen) ryhmien isoantigeenien (agglutinogeenien) ja niiden vastaavien vasta-aineiden yhdistelmien piirteiden vuoksi plasmassa. Veriryhmä on perinnöllinen piirre, se alkaa muodostua alkion kehityksen alusta alkaen ja pysyy vakiona koko ihmisen elämän.

Lääketieteellinen käytäntö kuitenkin tietää poikkeukset tästä säännöstä. Veriryhmän muutos on mahdollista verisyövän vakavissa muodoissa, luuytimensiirrossa, useissa verensiirroissa yhdessä luuytimen tai aivojen leikkausten kanssa.

Veriryhmien luokittelu ja niiden nimeäminen

Jokaisen ihmisen punasolut (punasolut) sisältävät suuren määrän antigeenejä, jotka solu- ja molekyylitasolla muodostavat toisiinsa liittymättömiä ryhmäjärjestelmiä. Kukin järjestelmistä koostuu parista tai useammasta parista antigeenejä.

Lääketieteellisten laboratorioiden maailmankäytäntö käsittää yli 29 ryhmäverijärjestelmää. Yleisimmin käytetyt: AB0, Kell, Duffy, Kid, Rh-tekijä, MNS.

Venäjällä ja IVY-maissa käytetään AB0-järjestelmää.

AB0-ryhmäjärjestelmä erottaa vakiona merkkinä isoantigeenien esiintymisen punasoluissa ja normaalien ryhmän vasta-aineiden (agglutiniinien) läsnäolon veriplasmassa.

AB0-järjestelmä sisältää:

  • 2 isoantigeeniä, jotka on merkitty “A” ja “B”
  • 2 agglutiniinia, nimeltään a ja p

A: n suhde anti-A (α): iin ja B: n suhteen anti-B: ään (β) muodostaa neljä veriryhmää.

Ensimmäinen veriryhmä on merkitty: 0 (I)

Toinen ryhmä on nimetty: A (II)

Kolmas ryhmä on nimetty: (III)

Neljäs ryhmä on nimetty: AB (IV)

Ryhmäkuuluvuuden määrittäminen on erittäin tärkeää kokoveren tai sen komponenttien verensiirtoon kirurgisessa käytännössä. Synnytyslääketiede ja gynekologia raskautta suunniteltaessa ja raskauden seurannassa.

Rh-tekijä tai Rh-järjestelmä

Reesusveri on spesifinen proteiini (antigeeni), joka sijaitsee punasolujen pinnalla.

Ihmiset, joilla on Rhesus RBC, ovat Rh-positiivisia.

Ihmiset, joiden reesus-RBC: t eivät ole Rh-negatiivisia.

Reesuskerroin ilmaistaan:

Positiivinen - Rh (+)

Negatiivinen - Rh (-)

Rhesus-verijärjestelmä on erittäin monimutkainen, se sisältää yli 40 antigeeniä, jotka on merkitty erilaisilla symboleilla ja kirjaimilla. Ihmisillä yleisimmät ovat tyyppisiä Rh-antigeenejä: D, C, E, e.

Veriryhmän ja Rh-tekijän perintökuvio

On selvää, että näiden hahmojen perintö ei liity toisiinsa..

Kuinka Rh-tekijä periytyy

Jos isällä ja äidillä on reesuskerroin positiivinen, todennäköisesti lapsi perii sen. Perintö on kuitenkin mahdollista määrittelemättömän määrän sukupolvien kautta, ts. Parilla, jolla on positiivinen reesuskerroin, voi olla vauva, jolla on Rh-negatiivinen. Pariskunnassa, jolla on negatiivinen Rh-tekijä, vauva, jolla on reesuskerroin, voi syntyä positiivisena. Jos vanhempien Rh-tekijät ovat erilaisia, lapsen positiivisen rhesuskuuluvuuden todennäköisyys on 75%, negatiivisen - 25%.

Kuinka veriryhmä periytyy

Geneettinen laki sanoo: lapsi perii vanhemmiltaan ei yhtäkään veriryhmäänsä, vaan joukko geenejä, jotka määrittelevät sen.

AB0-järjestelmän mukaan punasoluissa on mahdollisesti mahdollista yhdistää kolme tekijää: A, B ja 0. Mutta vain kaksi geeniä voidaan periä, esimerkiksi kaksi A tai kaksi B, A0, B0 tai AB.

Lajien genetiikan perustajan George Mendelin perintölaki määrittelee geenit A ja B hallitseviksi (hallitseviksi) ja geenin 0 recessiivisiksi (sorretut, tukahdutetut).

Ensimmäinen veriryhmä voi periä lapselta yhdistämällä kaksi taantuvaa geeniä “00”.

Toinen veriryhmä voi periä lapselta yhdistämällä vanhemman geenit “AA” ja “A0”.

Kolmas veriryhmä periytyy lapselta geenien “BB” ja “B0” yhdistelmän sulautumisen yhteydessä.

Mutta yhteys niin sanotusti yhtäläisistä geeneistä A ja B johtaa harvinaisen neljännen veriryhmän perintöön.

Kuten tästä genetiikkalakista voidaan nähdä, lapsi voi muodostaa veriryhmän, jolla ei ole ketään vanhemmista..

Siten taulukosta voidaan olettaa, minkä veriryhmän lapsi perii.

Veriryhmien perintötaulukko AB0

Isän veriryhmä →

Äidin veriryhmä ↓

Minä (00)

II (A0)

II (AA)

III (B0)

III (BB)

IV (AB)

Minä (00)

I (00) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0)

I (00) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 50%
II (AA) - 25%

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA)

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

III (B0)

I (00) - 50%
III (B0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
III (B0) - 50%
III (BB) - 25%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

III (BB)

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

IV (AB)

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

II (AA) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 50%

Minkä veriryhmän lapsi perii, voidaan olettaa itsenäisesti, perinnelakiin perehtyneenä tai lääketieteellisten geenikeskusten asiantuntijoilta.

Ihmisen veriryhmä

Veriryhmän tutkimus suoritetaan usein potilaan sairaalahoidon jälkeen sairaalan tehoshoidossa tai kirurgisessa osastossa. Tällä on suuri merkitys, jos potilas yhtäkkiä tarvitsee veren, sen plasman tai punasolujen verensiirron. Tässä artikkelissa analysoimme ihmisen veriryhmää: mitä ryhmiä on olemassa, annostelutaulukko annetaan ja yhteensopivuus näytetään..

Mikä on veriryhmä?

Ihmisen kehon erilaisten solujen tunnistamiseksi on olemassa antigeenien niminen proteiinijärjestelmä. Ne sijaitsevat minkä tahansa ihmisen solujen - limakalvon, lihasten, verisolujen (punasolut, valkosolut, verihiutaleet) - pinnalla, ja niitä kutsutaan antigeeneiksi. Näillä proteiineilla on erityinen merkitys immuunijärjestelmälle, joka auttaa heidän avullaan nopeasti tunnistamaan ja tuhoamaan “vieraat” solut. Lisäksi jopa lähisukulaisissa antigeenijärjestelmä voi vaihdella merkittävästi, mikä verensiirron tai elinsiirron yhteydessä aiheuttaa nopean immuunivasteen.

Nykyaikaisessa mielessä veriryhmä on ryhmä antigeeniproteiineja, jotka sijaitsevat punasolujen ulkomembraanilla. Myös veriplasmasta löydät erityisiä vasta-aineita, jotka voivat tuhota "vääriä" muotoisia elementtejä, jos ne putoavat verisuonten onteloon.

Verensiirtoon on tärkeää käyttää samaa veriryhmää kuin potilaalla. Tämä vähentää merkittävästi verensiirtoreaktioiden ja komplikaatioiden kehittymisen riskiä. Täysin saman veri on kuitenkin hyvin vaikea valita todellisissa olosuhteissa, koska tähän mennessä on löydetty yli 36 punasolujen antigeenijärjestelmää. Kuuluisimpia niistä ovat:

    AB0-järjestelmä - vakio neljä veriryhmää; Reesuskerroin Kell-antigeenit; Bombay-antigeenijärjestelmä; CD59-proteiini; Duffy-antigeenit; Kidd-antigeenit; Diegoantigeenit.

Tavallisissa kliinisen käytännön sairaaloissa ne rajoittuvat normaalien veriryhmien määrittämiseen AB0-järjestelmän ja Rh-tekijän mukaan. Mutta hematologisilla klinikoilla, kun tarvitaan luuytimensiirtoa, tarvitaan yksityiskohtaisempia tutkimuksia, joiden aikana määritetään 5-10 ryhmää punasolujen antigeenejä. Tieteellisissä tutkimuksissa osoitettiin, että tämä voi vähentää merkittävästi komplikaatioiden esiintyvyyttä toimenpiteen jälkeen.

Sarjanumerosi. Mikä on ero veriryhmien välillä, mikä on Rh-tekijä, ja miksi evoluutio halusi keksiä ne

Pitkä verinen tarina

Veri on aina ollut pyhä ihmiskunnalle. Tavallinen terve järki ja havainto kertoivat meille aina sen kriittisen merkityksen elämälle. Kun haavoittunut menetti paljon verta, se ei päättynyt mitään hyvää. Tuhansien vuosien ajan he yrittivät ottaa verta lukemattomia kertoja sisälle ja levittää ulkoisesti, mutta tämä ei johtanut huomattavaan terapeuttiseen vaikutukseen. Ajatus siitä, että ehkä he tekevät jotain väärin veressä, alkoi käydä lääkäreissä vasta vuoden 1628 jälkeen, kun englantilainen luonnontieteilijä William Harvey kuvasi verenkiertoelimistöä.

Ymmärtäessään, että verenkiertojärjestelmä on suljettu itsensä suhteen eikä potilaan humalassa oleva veri pääse siihen, lääketieteellinen mieli aloitti kokeilun aineiden suoraan tuonnista verenkiertoon. Sinister 1666, sarjan kokeiden jälkeen infusoimalla ajattelemattomimpia nesteitä kokeellisen koiran laskimoihin, englantilainen Richard Lover teki ensimmäisen verensiirron. Ja puolitoista vuosisataa myöhemmin Lontoon synnytyslääkäri James Blundell kertoi ensimmäisestä verensiirrosta ihmisten välillä, jonka jälkeen hän suoritti useita menestyneempiä verensiirtoja pelastaen synnytyksen aikana syntyneet naiset synnytyksen jälkeisistä verenvuotoista..

Seuraavien vuosikymmenien aikana verensiirtomenettely toistettiin useita kertoja, mutta sitä ei käytetty laajalti. Verensiirtotekniikkaa parannettiin ja siitä tuli helpommin saavutettavissa, mutta toimenpide pysyi silti tappavana potilaalle. Jos kyse ei ollut potilaan elämästä, lääkärit eivät kiirehtineet ryhtyä tällaiseen vaaralliseen liiketoimintaan. Joillekin verensiirto pelasti heidän henkensä, toisille heti toimenpiteen aikana tai heti sen jälkeen lämpötila hyppäsi, iho punoittui ja vaikea kuume alkoi. Jotkut potilaista onnistuivat pääsemään ulos, toiset eivät. Kuka siihen oli kytketty, kukaan ei pystynyt selittämään.

Nykyään tiedämme, että XIX-luvun parantajilla oli yhä uudestaan ​​edessään akuutti hemolyyttinen verensiirtoreaktio tai verensiirtokokki, joka tapahtuu, kun luovuttajan ja vastaanottajan veriryhmä eivät ole samat. Havaitseminen siitä, että veri on erilaista, mahdollisti tämän komplikaation riskin kiertämisen valitsemalla yhteensopivan luovuttajan ja tekemällä verensiirrosta päivittäisen lääketieteellisen toimenpiteen. Kenelle olemme velkaa tämän löytön?

Miksi maailman luovuttajien päivä on tarkoitus tänään??

Koska tulevaisuuden Nobel-palkittu Karl Landsteiner syntyi 14. kesäkuuta 1868 Wienissä. Kaksikymmentä vuotta myöhemmin, työskennellessään Wienin yliopiston patologisen anatomian osastolla, hyvin nuori tutkija törmäsi uteliaaseen ilmiöön: joidenkin ihmisten veriseerumi lisäämällä toisten punasoluja lähes aina saivat ihmiset tarttumaan toisiinsa. Tässä tapauksessa verisolut putosivat Petri-maljan pohjalle ominaisilla möykkyillä.

Kiinnostunut Landsteiner päätti suorittaa laajemman sarjan kokeita. Lähestyessään elämänsä tärkeimpiä löytöjä, tuleva Nobel-palkinnon saaja päätti olla vaivautumatta luovuttajien valintaan: ottaen nopeasti verta itseltään ja viideltä kollegaltansa, hän erotti seerumin punasoluista ja alkoi vilkkaasti sekoittaa saatuja näytteitä. Tutkittuaan huolellisesti heidän reaktionsa toistensa kanssa ja hyödyntäen perustiedot yhdistelmähoidossa, Landsteiner päätteli, että seerumissa oli kahden tyyppisiä vasta-aineita, joita hän kutsui agglutinineiksi. Kun eri ihmisten verta ja seerumia sekoitetaan, vasta-aineet sitoutuvat punasolujen, punasolujen (ja Carl kutsuivat näitä alueita agglutinogeeneiksi) pinnalla oleviin tunnistettaviin alueisiin tarttumalla punasolut yhteen. Tässä tapauksessa normaalissa ihmisen veressä ei normaalisti tapahdu punasolujen tarttumisreaktiota.

Kaiken tämän tiivistäen tutkija muotoili verensiirron pääsäännön:

"Ihmiskehossa veriryhmän antigeeni (agglutinogeeni) ja sitä vasta-aineet (agglutiniinit) eivät koskaan esiinny samanaikaisesti".

Myöhemmin Landsteiner ja hänen opiskelijansa kuvasivat neljää verityyppiä. Luovuttajan valitseminen niiden yhteensopivuuden vuoksi mahdolli- si vähentää kuolemaan johtaneiden komplikaatioiden määrää jyrkästi verensiirron aikana, mikä teki menettelystä suhteellisen yksinkertaisen ja Landsteinerin.

Mikä on ero veriryhmien välillä?

Mitkä ovat agglutinogeenimolekyylit? Nämä ovat polysakkaridien ketjuja, jotka ovat kiinnittyneet proteiineihin ja lipideihin punasolujen pinnalla. Niiden rakenne määrää, sitoutuvatko ne sitoutumaan spesifisiin vasta-aineisiin. Kaiken kaikkiaan ihmisissä on kahta tyyppiä agglutinogeenejä - tyyppiä A ja B. Jos sinulla on molemmat näistä molekyylimerkinnöistä punasoluissa, olet tavallisimman 0 (I) veriryhmän omistaja. Jos punasoluissa on vain agglutinogeeni A, niin sinulla on A (II) -ryhmä ja jos vain B, niin B (III). Viimeinkin, jos punasoluissasi on molemmat nämä molekyylit, olet harvinainen AB (IV) -verityyppien isäntä..

Jotta immuunijärjestelmä ei hyökkää omaan kehomme, normaalisti meillä ei pitäisi olla vasta-aineita omille proteiineillemme ja polysakkarideillemme. Siksi jokaisella meistä ei ole vasta-aineita-agglutiniineja spesifisesti omia, luontaisia ​​agglutinogeenejä varten, muuten punaiset verisolumme alkavat välittömästi tarttua toisiinsa. Mutta kehossa oleville vieraille agglutinogeeneille vasta-aineita on päinvastoin. Tämä selittää, miksi yhteensopimattomien veriryhmien verensiirto johtaa kehon tuskalliseen reaktioon. Se, kuinka vahvaa ja vaarallista se on potilaalle, riippuu siirretyn veren määrästä ja monista muista tekijöistä. Joskus se voi olla lievä allerginen sairaus, ja joskus punasolujen massiivinen kohoaminen niiden rappeutumisella (hemolyysi) tai anafylaktisella sokilla, joka kykenee melko johtamaan potilaan hautaan.

Mikä on Rh-tekijä

Toinen tunnettu veren yhteensopivuuden indikaattori on Rh-tekijä. Sen löysi vuonna 1940 tuttu Landsteiner reesusapinoilla. Positiivinen tai negatiivinen Rh (Rh + Rh-) määräytyy sen verran, että verisolujen pinnalla on yksi proteiini - antigeeni D. - erona on se, että toisin kuin agglutiniinivasta-aineissa, kehossa ei ole vasta-aineita vieraalle Rh-tekijälle aiemmin - se alkaa kehittää heitä tapaamisen "ulkopuolisten" kanssa. Ja siksi yhteensopivuusongelmat ilmenevät useimmiten toistuvilla verensiirroilla, jotka eivät ole samat Rh-veressä.

Rhesus-tekijää ja veriryhmäjärjestelmää AB (0) pidetään tärkeimmin luovuttajan valinnassa, ja juuri heidän yhdistelmänsä tarkoitamme sanomalla “veriryhmä”. Mutta rehellisesti sanoen minun on sanottava, että nämä ovat vain kaksi yli kolmesta kymmenestä järjestelmästä veriryhmien määrittämiseksi, jotka liittyvät noin 300 erilaiseen antigeeniin punasolujen pinnalla. Kuitenkin osoittautuu, että useimmissa tapauksissa AB (0) -järjestelmän ja Rh-tekijän siteet riittävät luovuttajan valintaan ilman erityistä riskiä vastaanottajan terveydelle.

Reesuskonfliktit

Luonnollisissa olosuhteissa erilaisten ihmisten veri ei koskaan sekoitu, joten ryhmien yhteensopivuuden ongelman luonne ei periaatteessa ole tuttu. Lukuun ottamatta yhtä tapausta - sikiön ja äidin reesuskonfliktit.

Ei, tietysti, äidin ja hänen kohdussaan kasvavan lapsen verenkiertoelimet erotetaan istukasta, ja kukaan ei voi puhua mistään veren sekoituksesta. Joitakin - vaikkakin pieniä - määriä sikiön verta voi tulla synnytyksen aikana äidiin ja päinvastoin.

Joskus tällainen skenaario esiintyy, kun äiti- ja sikiöryhmät eivät täsmää AB (0) -järjestelmän mukaan. Mutta paljon useammin se liittyy Rhesus-tekijän konfliktiin. Jos äiti on Rh-negatiivinen ja vauva on Rh-positiivinen, äidin immuunijärjestelmä tunnistaa vauvan veren Rh-tekijän vieraana antigeeninä ja alkaa tuottaa sitä vasta-aineita. Siksi ensimmäinen raskaus ja synnytys yleensä menevät normaalisti, mutta seuraava äiti on jo täynnä vasta-aineita vastaavalle reesukselle. Ja jos toinen lapsi on myös Rh-positiivinen, niin silloin ”kokenut” vanhemman lapsen tapaamisen jälkeen äidin immuniteetti vahingoittaa nuorempaa. Istukan läpi kulkevat hänen kehittämänsä vasta-aineet hyökkäävät sikiön punasoluihin. Tämä on reesus-konflikti.

Äidin vasta-aineiden ympäröimät sikiön punasolut alkavat syödä hänen immuunijärjestelmänsä soluja, mikä lopulta ylikuormittaa kehoa rappeutumistuotteillaan, jotka värjäävät vastasyntyneen ihon, johon äidin immuniteetti vaikuttaa, keltaisella.

Miksi olemme niin erilaisia?

Verensiirto ja sen ryhmien yhteensopivuusongelmat eivät ole luonnolle tuttuja, joten näyttää siltä, ​​että monimuotoisella veriryhmien monimuotoisuudella ei ole kustannuksia selviytymiseen ja että ne saattavat näyttää yksinkertaisesti kiinteästä onnettomuudesta. Mutta kuten juuri oppimme, ainakin kahden Rh-tekijän muunnoksen olemassaololla on jo mukautuva hinta ja se aiheuttaa huomattavia riskejä raskauden aikana vähentäen sekoitetun Rh + Rh-koostumuksen populaation hedelmällisyyttä. Joten, ehkä se ei ole sattumaa? Ja eri veriryhmien olemassaolo antaa meille joitain evoluutioetuja?

Ilmeisesti kaikki ei todellakaan ole sattumaa. Veriryhmien antigeenimarkkereista vastaavat geenimuodot vaikuttavat tasapainottamiseen ja tukevat itsepintaisesti niiden monimuotoisuutta. Toisin sanoen ihmiskunta on selvästi saamassa jotain johtuen siitä, että verityyppejä on useita. Kävi ilmi, että mutaatiot, jotka johtavat ryhmän 0 (I) esiintymiseen, tapahtuivat itsenäisesti ihmiskunnan historiassa jopa kolme kertaa ja joka kerta kun ne luonnollisella valinnalla kiinnittivät pysyvästi.

Useiden veriryhmien olemassaolon mahdollinen etu voisi olla vastustuskyky useille sairauksille. Siten 0 (I) -ryhmän omistajat sietävät malariaa paljon helpommin, mikä johtuu mahdollisesti plasmodiumilla tartunnan saaneiden punasolujen yhdentymisen puuttumisesta. Mutta kaikki tapahtuu hinnalla, ja toinen tutkimus osoittaa, että 0 (I): n kantajat ovat alttiimpia koleralle kuin muut ryhmät..

Vielä mielenkiintoisempi on toinen mahdollinen syy veriryhmien olemassaololle. Antigeenejä, jotka määrittävät yhden veriryhmistä, ei ekspressoida paitsi punasolujen, myös muiden verisolujen pinnalla, ja ne voivat helposti olla osa viruksia, jotka heistä irtoavat tartunnan sattuessa. Tätä ihmisen immuunikatovirus tekee.

Odottaessaan T-lymfosyytistä, HIV poimii antigeenit membraanilleen. Nyt kun tämä virus on toisen verin sisällä veressä, jonka virustyyppi ei sovi yhteen, tämä virus on jonkin verran (kaukana kokonaan!) Todennäköisyydestä, jonka estävät uuden isännän agglutiniinivasta-aineet. Jos se pääsee kehoon, joka on yhteensopiva isännän veriryhmän kanssa, tällaista reaktiota ei tapahdu. Siksi käy ilmi, että HIV: n tarttuminen ihmiseltä, joka ei sovi meille veriryhmässä, on meille hieman vaikeampaa kuin yhteensopivalta (mutta älä imuroi itseäsi liikaa! Tämä ei yksin suojaa HIV: tä, eikä sinun pitäisi pahentaa jo synkkää Venäjän tilastoa)..

Jos tällainen tartunta vaikuttaa väestöön, selviytymisen kannalta on hyödyllistä saada harvinainen veriryhmä "ei kuten kaikki muut". Kun uusia viruksia esiintyy kadehdittavalla säännöllisyydellä, verityyppimuoti muuttuu jatkuvasti, niiden monimuotoisuus säilyy ja niiden esiintyvyys vaihtelee.

Miksi ihmisillä on erilaisia ​​verityyppejä ja mihin se vaikuttaa

Mitä eroa eri veriryhmillä on, mikä on Rh-tekijä, ja vaikuttaako se kaikki terveyteen ja luonteeseen?.

Miksi veri on jaettu ryhmiin

Veri koostuu plasmasta ja siinä olevista kelluvista soluista - punasoluista, valkosoluista ja verihiutaleista. Punasolujen kalvolla on useita satoja antigeenejä - glykoproteiineja tai glykolipidejä, joiden esiintyminen määräytyy genetiikan avulla. Kaksi antigeeniä ovat tärkeitä ABO-järjestelmälle: A ja B. Veriryhmä määritetään niiden läsnäolon tai puuttumisen vuoksi.

  1. Veriryhmä A (II) - punasolut tuottavat vain A-antigeenia.
  2. Veriryhmä B (III) - tuotetaan vain B-antigeeniä.
  3. Veriryhmä O (I) - ei ole A- tai B-antigeenejä.
  4. Veriryhmä AB (IV) - on sekä A- että B-antigeenejä.

Veriryhmästä riippuen plasma voi myös sisältää vasta-aineita alfa (anti-A) ja beeta (anti-B). Nämä ovat proteiiniyhdisteitä, jotka reagoivat vieraisiin antigeeneihin ja voivat laukaista immuunivasteen..

  1. Veriryhmä A (II) - seerumissa on anti-B-vasta-aineita.
  2. Veriryhmä B (III) - seerumissa on anti-A-vasta-aineita.
  3. Veriryhmä O (I) - on sekä anti-A että anti-B.
  4. Veriryhmä AB (IV) - ei ole anti-A: ta eikä anti-B: tä.

Miksi veriryhmä on tärkeä verensiirron kannalta

Jos henkilö, jolla on veriryhmä A, verensiirto tapahtuu ryhmän B veren kanssa, hänen seerumin anti-B-vasta-aineet alkavat reagoida luovuttajan veren antigeeneihin, veriryhmät ja punasolujen antigeenit tarttuvat yhteen heidän kanssaan ja saostavat - agglutinoituvat. Vaskulaarinen tukkeutuminen ja kuolema voivat johtaa..

Siksi valitessasi luovuttajan, ota aina huomioon veriryhmä.

  1. Jos henkilöllä on veriryhmä A, hänet voidaan transfuusioida ryhmillä A ja O.
  2. Jos henkilöllä on veriryhmä B, voit siirtää verenvuodot B ja O.
  3. Jos veriryhmä AB, mikä tahansa veri voidaan siirtää. Ei vasta-aineita - ei ongelmia.
  4. Ryhmän O ihmiset voidaan verensiirtoa vain ryhmän O. verestä. Mutta heistä voi tulla luovuttajia mille tahansa ryhmälle, koska heillä ei ole antigeenejä, mikä tarkoittaa, että alfa- tai beeta-vasta-aineet eivät taistele sellaista verta vastaan.

Kuitenkin kun verensiirto ottaa huomioon veriryhmän lisäksi myös Rh-tekijän.

Mikä on Rh-tekijä

Rhesus-tekijä on Rh-proteiiniproteiinin verikokeen D-antigeeni punasolujen pinnalla. Jos sinulla on tätä proteiinia, Rh-tekijä on positiivinen (Rh +), jos ei, negatiivinen (Rh–).

Jos henkilö, jolla on Rh–, saa verta D-antigeenillä, hänen ruumiinsa alkaa tuottaa D-vasta-aineita. Tämä voi aiheuttaa punasolujen tuhoutumista. Siksi sopivan ryhmän Rh-negatiivinen veri voidaan siirtää kenelle tahansa, mutta Rh-positiivinen veri - vain ihmisille, joilla on Rh +. Samaan aikaan ihmisiä, joilla on negatiivinen reesustekijä, on paljon vähemmän kuin ihmisiä, joilla on positiivinen Rh-tekijä - vain noin 15%.

Verensiirron lisäksi Rh-potilaiden on harkittava yksinoikeuttaan raskautta suunnitellessaan. Jos nainen, jolla on Rh–, näyttää Rh-tekijän verikokeen sikiöltä, jolla on Rh +, pieni osa hänen verestään voi joutua kosketuksiin äidin veren kanssa, mikä johtaa vasta-aineiden esiintymiseen. Ensimmäisen raskauden aikana tämä ei ole ongelma, mutta toisessa ja seuraavissa, jos naisella on vauva, jolla on Rh +, vasta-aineet voivat kulkea istukan läpi, vaurioittaa vauvan verisoluja ja aiheuttaa anemiaa.

Kuinka määrittää veriryhmä ja Rh-tekijä

Laboratoriossa suoritetaan analyysi: verinäytteisiin lisätään reagensseja, joissa on vasta-aineita alfa ja beeta, ja ne katsovat reaktion.

Jos veressä on antigeeni A, punasolut alkavat tarttua yhteen, kun anti-B: tä lisätään, ja päinvastoin - veri, jolla on antigeeni B, tarttuu yhteen, kun anti-A: ta lisätään. Ryhmän AB veri ei anna reaktiota mihinkään vasta-aineisiin, ja ryhmän O veri reagoi kaikkiin.

Sama Rh-tekijän kanssa: anti-D lisätään yksinkertaisesti vereen. Jos on reaktio - henkilöllä on Rh +, jos ei - Rh–.

Vaikuttaako veriryhmä mihinkään muuhun

Veriryhmän mukaan he yrittävät arvata hahmon, valita ruokavalion ja ammatin. Tämä on erityisen yleistä Japanissa - siellä veriryhmän mukaan he voivat valita työntekijän tai kumppanin, ostaa ruokaa ja jopa pyyhkeitä.

Kaikki nämä luokitukset ovat horoskooppitasolla - monet uskovat, mutta todisteita ei ole. Tutkimme joitain tutkimukseen perustuvia suhteita..

Ruoansulatus

Veriryhmä vaikuttaa kehon kykyyn Verityypit ja ruoka-allergiat sulattaa lektiinejä ilman ongelmia - vilja- ja palkokasvien, maidon, äyriäisten ja munien kasviperäisten lektiiniproteiinien haitalliset ominaisuudet.

Esimerkiksi limapapuuutteesta aiheutuu lektiinien historian kohoaminen: hemagglutiniinista vain punasolujen A-ryhmän punasolujen biologisiin tunnistusmolekyyleihin ja siipipapujen uutteisiin vain ryhmän O erytrosyytteissä. Useimmat lektiinit ovat kuitenkin vuorovaikutuksessa lektiinien kanssa Yhdysvaltojen ruokavaliossa: Lektiinien tutkimus yleisesti käytettyjä ruokia ja katsaus kirjallisuuteen kaikilla verityypeillä. Lisäksi jalostettujen palkokasvien lektiineissä, palkoviljojen lektiinien ja entsyymien estäjien ravitsemuksellisesta merkityksestä, punaisten munuaisten pavun myrkytyksestä Yhdistyneessä kuningaskunnassa: 50 epäillyn tapauksen analyysi vuosina 1976–1989 tuhotaan eikä vahingoita ihmisiä, joilla on minkään veriryhmän henkilöitä.

Veriryhmä voi myös vaikuttaa kykyyn imeä rasvaisia ​​ruokia. Ihmisillä, joilla on veriryhmä A ja AB, suoliston alkalisen fosfataasin osallistuminen seerumin apolipoproteiini B-48 -tasoon on huomattavasti pienempi ja sen assosiaatio ABO: n ja erittyvien veriryhmätyyppien kanssa, ihmisen alkalisen fosfataasin isotsyymien seerumitasot veriryhmiin verrattuna [alkalinen fosfataasi-entsyymi välttämättömiä fosforin ja rasvahappojen aineenvaihdunnalle kuin ryhmien O ja B. Tämä voi viitata jälkimmäisten ryhmien parempaan kykyyn sulattaa nopeutettua rasvan imeytymistä suoliston alkalisessa fosfataasi-poistumisosassa. Rasvaisten ruokien hiiret.

Nämä ominaisuudet otetaan huomioon Peter D’Adamon (Peter D’Adamo) ruokavaliossa veriryhmille. Tähän päivään mennessä ei kuitenkaan ole olemassa yhtä vakavaa tutkimusta veriryhmän ruokavalioista, joista puuttuu todisteita: järjestelmällinen katsaus, hylätyn suositun verityyppisen ruokavalion taustalla oleva teoria, ABO-geenityyppi, ”verityyppinen” ruokavalio ja kardiometaboliset riskitekijät, jotka osoittavat hänen ruokavalionsa tehokkuuden..

terveys

Veriryhmä voi lisätä tiettyjen sairauksien riskiä..

Sydän- ja verisuonitaudit (CVD)

  1. Veriryhmä A (II). Lisääntynyt syöpäriski ABO-veriryhmäjärjestelmä ja mahalaukun syöpä: tapaustutkimuksen tutkimus ja metaanalyysi, Mahasyövän ja mahahaavojen riski verrattuna ABO-veriryhmään: kohorttitutkimus mahalaukusta ja Helicobacter pylori -infektiosta, mahalaukun haavaumien pääasiallisesta aiheuttajasta.
  2. Veriryhmä B (III). Lisääntynyt haimasyövän ABO-veriryhmän riski ja haimasyövän, ruokatorven ABO-veriryhmän, diabeteksen ja ruoansulatuskanavan syövän riski Pohjois-Kiinassa ja sappitie.
  3. Veriryhmä AB (IV). Lisääntynyt haimasyövän riski.
  4. Veriryhmä O (I). Lisääntynyt ihosyövän riski ABO-veriryhmä ja ihosyövän esiintyvyys, vähentynyt maha- ja haimasyövän riski.

Tutkijat eivät löytäneet yhteyttä ABO-veriryhmän peräsuolen syövän ja kolorektaalisyövän, ABO-veriryhmän rintasyövän, rintasyövän ilmaantuvuuden ja selviytymisen sekä veriryhmän välillä. Mutta nämä syövät ovat erittäin riippuvaisia ​​elämäntapaista..

Fyysiset indikaattorit

Veriryhmä vaikuttaa fyysisiin parametreihin: voima, voima, nopeus ja koordinaatio. Seuraavassa tarkastellaan näitä ominaisuuksia ja urheilulajeja, joissa tietyllä veriryhmällä oleva henkilö on todennäköisimmin onnistunut..

Veriryhmä O (I)

Ihmiset, joilla on tämä veriryhmä, ovat useammin kiinalaisten opiskelijoiden tutkimuksia muiden verityyppien, temperamenttityyppien ja urheilun välisistä suhteista eliittiurheilijoiden, etenkin urheilijoiden ja painijoiden välillä. Ne ovat sitkeitä. ABO-veriryhmän vaikutukset urheilusuorituskykyyn ja saavuttavat menestyksen nopeasti erilaisissa urheilulajeissa. I-tyyppisillä ihmisillä on taipumusta VERRYHMÄN, KOON JA NÄYTYÖN NOPEUKSEN SUORITTAMISEKSI ROKASTUKSEN RAKASTAMISEKSI: sprintit, taistelulajit, painonnosto.

Mitä kokeilla: yleisurheilu, lyhyen matkan juokseminen, taistelulajit, painonnosto.

Veriryhmä A (II)

Toisen veriryhmän ihmisillä on heikko kunto taistelulajeissa, mutta samalla he saavuttavat menestyksen teknisesti haastavissa urheilulajeissa. Suuri prosenttiosuus veriryhmän II ihmisistä löytyy veriryhmien (ABO) fenotyyppien kokoamisesta urheilijoiden joukossa mahdollisena kriteerinä heidän potentiaalisen moottorin kykynsä arvioinnissa painonnostolaitteiden ja voimistelijoiden keskuudessa, peliurheilussa..

Mitä kokeilla: painonnosto, voimistelu, tennis, jalkapallo, lentopallo, jääkiekko, koripallo.

Veriryhmä B (III)

VERRYHMÄ, KOULUTUSVAIKUTUKSIEN NOPEUS JA NOPEUS Nyrkkeilyn valinnan tekijänä ovat tyypillisiä tälle veriryhmälle.Hyvä nopeus ja koordinaatio, korkea koulutettavuus, Baltic Pedagogical Academy -lehti. 62 - 2005 - kyky saavuttaa hyviä tuloksia lyhyessä ajassa. Veriryhmän III ihmiset todennäköisesti menestyvät taistelulajeissa ja muissa urheilulajeissa, joille nopeus ja koordinaatio ovat tärkeitä..

Mitä kokeilla: nyrkkeily ja muut taistelulajit, toiminnallinen kaiken kaikkialla.

Veriryhmä AB (IV)

Veriryhmän IV ihmisille on tyypillistä verisryhmän, koon ja koulutusvaikutusten nopeuden suhde nyrkkeilyyn liittyvään valintatekijään. Voimaurheilu, johon ihmiset eivät tarvitse nopeutta, kuten voimanosto, sopivat sellaisille ihmisille..

Mitä yrittää: voimanosto, voimamies.

Näitä tietoja voidaan käyttää urheilusi etsimiseen, mutta älä pidä niitä hävittämättöminä sääntöinä. On monia muita indikaattoreita, jotka vaikuttavat menestykseen, esimerkiksi tietyn tyyppisten lihaskuitujen lukumäärä ja hermosto-ominaisuudet.

Jos et aio kilpailla ja rakentaa uraa urheilussa, voit unohtaa nämä ominaisuudet ja keskittyä vain tunteisiisi ja toiveihisi.

Amatööritasolla voit harrastaa mitä tahansa urheilua veriryhmästä riippumatta, ylläpitää terveyttä ja pitää hauskaa harjoittelussa.

Persoonallisuus

Useat tutkimukset ovat yrittäneet löytää verityypin ja persoonallisuuden välisen suhteen suosittujen psykologisten testien avulla..

Verityypin ja persoonallisuuden australialainen tutkimus, johon osallistui 240 naista ja miestä, ei löytänyt mitään yhteyttä persoonallisuuden ja veriryhmän välillä. Kanadan tutkijat persoonallisuutta, veriryhmää ja 400 ihmistä koskevan viiden tekijän mallin tutkimuksen jälkeen, eivätkä amerikkalaiset tutkijat, kun he olivat analysoineet yli 2,5 tuhannen taiwanilaisen opiskelijan verityyppiä ja viittä persoonallisuustekijää Aasiassa, eivät pystyneet tekemään tätä..

Jopa japanilaiset tutkijat tulivat siihen johtopäätökseen, ettei verityypin ja persoonallisuuden välillä ole mitään suhdetta: Japanissa ja Yhdysvalloissa tehdyissä laajamittaisissa tutkimuksissa on todisteita persoonallisuuden ja veriryhmän välisestä suhteesta alle 0,3%. Siksi ei ole perusteltua syytä uskoa, että veriryhmä vaikuttaa jollain tavalla hahmoon.

Julkaisuja Sydämen Rytmin

Kuinka nostaa hemoglobiiniarvoa nopeasti veressä? Hemoglobiinia parantavat tuotteet

Sivusto tarjoaa viitetietoja vain informatiivisiin tarkoituksiin. Sairauksien diagnosointi ja hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa.

Verenvuoto peräaukosta

On epätodennäköistä, että on ainakin yksi henkilö, joka ei huomaa sellaisen huolestuttavan oireen esiintymistä kuin peräaukon verenvuoto.Riippumatta siitä, kuinka paljon verta erittyy ja kuinka usein tämä tapahtuu, kuka tahansa terveydestään välittävä henkilö ymmärtää heti, ettei hänellä ole kaikki kunnossa, ja ihannetapauksessa hän näkee lääkärin.